Синдром истощения яичников. ЭКО при СИЯ

[TanR]

в вопросах встречались мнения девочек, что не надо все 12 сдавать, только основные 4.

Вера права, у нас в городе нет гематологов ( только в облбольнице, но к нему не попадешь).

Также, например, у нас нет разбирающихся инфекционистов.

Ну мое имхо, так как анализ всего 1 раз в жизни сдается, то лучше сдать весь и спать спокойно, к слову у меня только 8 из 12 сдано, отдельно в лабах не видела, только комплекс.. Так что если досдавать, то все 12 вновь придется..

[nadin09031981]

в вопросах встречались мнения девочек, что не надо все 12 сдавать, только основные 4.

Вера права, у нас в городе нет гематологов ( только в облбольнице, но к нему не попадешь).

Также, например, у нас нет разбирающихся инфекционистов.

Как это не надо...!!! Да уж... Там только по фолатам 3 или 4 показателя. Почитайте риски к чему приводят поломки в этих показателях. (Так коротко напишу не усвоение фоливой ведёт к ЗБ и к порокам развития плода, могут не правильно разойтись хромосомы и будит ЗБ на определенном сроке до 10 недель, или же ещё до 8 недель формируется нервная трубка т.е закладка всех органов) А что касается других показателей так там и те которые на имплантацию влияют и те которые отвечают за свёртываемость, есть поломки в генах кровоточивости это тоже важно!!!

 

Девочки сдавайте все 12, не выдумывайте!!!

[Лесюндра]

nadin09031981, все не проверишь все равно. А если и проверишь, то на что потом списать пролеты?

 

 

это я к тому, что если бы мутаций было 1000, что б тогда делали, интересно?

 

Ну вот у Веры ( да и не только у нее) поломки в первую Б не повлияли.

 

 

[nadin09031981]

nadin09031981, все не проверишь все равно. А если и проверишь, то на что потом списать пролеты?

 

 

это я к тому, что если бы мутаций было 1000, что б тогда делали, интересно?

Ну я лично эти 12 проверила, и знаю свои проблемы которые могут быть, поэтому в протокол иду с подготовкой т.е. на терапии гематолог вносит корректировки. А по поводу пролётов 80% это генетика эмбриона, и лиш 20% это уже проблемы с эндометрием, с кровью, иммунное бесплодие.

 

Считаю что когда больше 3-4 пролётов то желательно делать ПГД или CGH это чтоб исключить бессмысленные переносы.

[Лесюндра]

а все бы побежали проверять поломки ( на всякий случай) при самостоятельной Б без проблем?

 

про то, что не все сдавать, писали девочки из темы про тромбофилию, если не путаю.

[Okeinaya]

Trostinka//,  у меня был разрыв яичника из-за кисты (не накручивай себя, в тот момент у меня все сложилось для этого: высокая темп-ра от простуды, жидкая кровь и киста), а в следующем цикле снова то ли киста новая, то ли старая. И с середины цикла я 1,5 цикла была на ок. Впервые в жизни. Но выбора не было. Ладно хоть недолго. Ушла киста на них

Изменено 17 мая 2017 пользователем Okeinaya

[iepurashu]

Лесюндра,  а какие те 4 самые важные, не знаешь?

[Лесюндра]

iepurashu, Я не помню.

 

вспомнила автора вопроса и нашла)))

 

да хотя бы на 4. Анализ называется полиморфизмы генов системы гемостаза или на риск тромбофилии при беременности. В инвитро базовый стал как раз на 12 - разориться можно, но частые мутации встречаются именно в 4-х генах, их можно отдельно выбрать, если там делать:

ген протромбина (II фактор, G20210A)

лейденская мутация (ген фактора V, G1691A)

ген МТГФР (MTHFR, C677T)

ген активатора плазминогена (PAI-I, 675 5G/4G)

 

Read more: http://www.babyplan.ru/questions/149629-hla-tipirovanie/#ixzz4hM2Qthgx

[nadin09031981]

Лесюндра,  а какие те 4 самые важные, не знаешь?

Важны все 12.

[vera290679]

Лесюндра,  а какие те 4 самые важные, не знаешь?

Я 5 сдавала, по отдельности в Гемотесте: F2, Лейдана, MTHFR, MTRR , PAI

[TanR]

а все бы побежали проверять поломки ( на всякий случай) при самостоятельной Б без проблем?

 

про то, что не все сдавать, писали девочки из темы про тромбофилию, если не путаю.

У той же Подружке, как и у меня было сдано 8 из 12 и там было 4 поломки, пересдала все 12 и оказалось, что во всех 4х недосдатых у нее тоже поломки, то бишь не 4 гена а все 8 поломаны..

 

Я 5 сдавала, по отдельности в Гемотесте: F2, Лейдана, MTHFR, MTRR , PAI

Инвитро из всех самые дорогие..

Вот смотри Ириска, в одной из тем про тромбофилию выкладывала исследования, про то что при сочетании F13 и PAI частота наступления имплантации гораздо ниже, чем у тех у кого они мутированы по отдельности.

Так что имхо сдать все и не париться. Если есть в городе ситилаб там комплекс 4 тыс стоит.

[@Adelina@]

Девочки пока отдыхаю между протоколами. опять начались приливы(( Может подскажете, как с ними бороться, что то гомеопатическое, травки какие. Замучалась уже. чуть понервничаю сразу в пот, любая мелочь и все мокрая. макияж плывет, если жарко в помещение, то капец совсем. И голова часто болеть стала. Вот думаю, надо фитоэстрагены какие то принимать хотябы ли еще чего.

[kolucka]

 

kolucka

Мне кажется, вессел просто так не назначают, если все ОК.

Где-то читала, что при гетеромутации PAI назначают 1 капсулу, при гомомутации - 2 капсулы.

Белок пай может вырабатываться и без мутации вообще, как оказалось. Так что не факт. В назначениях по 1*2р в день стандартно. Тем более, что он слабый по сравнению с нмг и эффект накопительный, пока это еще накопится до нужного.

 

а все бы побежали проверять поломки ( на всякий случай) при самостоятельной Б без проблем?

 

про то, что не все сдавать, писали девочки из темы про тромбофилию, если не путаю.

Ну каждый решает сам для себя, что ему лучше. Можно и вообще ничего не сдавать, ждать, что все само получится, но не у всех получается само. Мутаций множество разных, мы обо всех и не говорим, а только о тех, которые могут дать осложнение беременности и патологии плода. Если можно подстраховаться До, зачем все пускать на самотек? Они вам и потом в жизни пригодятся, если выяснится тромбофилия, например. Я вот узнала про фолаты: что бесполезно обычную фольку есть ведрами мне; узнала про Лейден: что оки-коки мне нельзя; узнала про аспирин: что неэффективен; узнала про Пай, наконец, что имплантация вряд ли произойдет без лечения и коррекции. Это что все бесполезная инфа? Я так не думаю. Денег у меня нет последние лет 20 и чем дальше, тем больше. Но о потраченных на сдачу мутаций, не жалею. Тем более, что кроме Инвитро, есть лабы и подешевле. Первую Б в младые годы вы можете и проскочить, а вот дальше неизвестно, тем более, что многие здесь не 17 летние девочки, а Б первая планируется. Я за страховку и перестраховку.

Изменено 17 мая 2017 пользователем kolucka

[Лесюндра]

kolucka, я не спорю, только все ли пересдали хотя бы пару раз и в разных лабах, для того, чтобы сравнить и исключить ошибку?

у нас в городской темке девочка сдавала амг ( хоть это и не мутации) в гемотесте пару лет назад, и очень удивилась, увидев низкий при спкя, пересдала.

я вот не уверена в ситилаб, слишком высокий фсг он мне показал последний раз, но я не пересдавала, правда.

[?❣️ВЕРА❣️?]

@Adelina@,  Приливчики от недостатка эстрогена,упал эстрадиол,так у меня было,как 100 подходит или ниже и понеслось-потливость,жар,проблемы со сном,психи и разжражительность.Это или гормонами или бадами,фито-шалфей,лён(семя на кофемолке 2 ст ложки в день),льняное масло,соя( соевый протеин,изолят),с эсрогенами аккуратно при кисте,миоме,эндометрите,так как это дрожжи для них,попробуй Эстровэл по 2 в день,не зависимо от цикла,мне помогал,в этой теме писала про фитоэстрогены,ссылки,полистай назад.

[Tanusha//]

Про ДГЕА. У меня на нем были фолликулярные кисты. Поэтому когда планировали ЕБ во время приема ДГЕА, я отслеживала размер фолликула и колола прегнил. Первый раз, когда увидели кисту, ничего не делала, т.к. к врачу не ходила. Сама рассосалась, ттт.

Когда стала принимать ДГЕА при подготовке к ЭКО, уже кисты не мониторила. Все равно ЕБ не планировала, нужно было максимально подкормить яичники. Два цикла пропустила перед вступлением в протокол. То гигантский фолликул на 1 д.ц. уже был, то закладка плохая. Но в цикле перед протоколом, я ДГЕА не пила, чтобы без сюрпризов. Перешла на андрогель. А перед этим яичники успокоили Норколутом, т.к. еще склонность была к ранним ДФ, нужно было все фолликулы выровнять.

 

По поводу генетики фолатного цикла. Надо проверять гомоцистеин. Если он повышен - снижать активными формами фольки и В12. Если не помогает - купить комплекс MethylGuard на ихербе. 99% с мутациями он поможет снизить гомоцистеин. А вот если и после этого гомоцистеин останется повышенным, тогда сдавать генетику и проверять полиморфизмы генов фолатного цикла. И тут уже корректировка намного сложнее. Но есть англоязычная литература, можно разобраться.

Наличие полиморфизмов еще не означает, что у вас повышен гомоцистеин. А именно он наносит вред.

 

Поднимался вопрос о длительности приема ДГЕА. Ниже даю ссылку на исследование и таблицу зависимости частоты наступления беременности от длительности приема ДГЕА

Ссылки скрыты от гостей.

Нигде не встречала информацию, что ДГЕА нельзя принимать более 3-х месяцев.

[kolucka]

kolucka, я не спорю, только все ли пересдали хотя бы пару раз и в разных лабах, для того, чтобы сравнить и исключить ошибку?

у нас в городской темке девочка сдавала амг ( хоть это и не мутации) в гемотесте пару лет назад, и очень удивилась, увидев низкий при спкя, пересдала.

я вот не уверена в ситилаб, слишком высокий фсг он мне показал последний раз, но я не пересдавала, правда.

Согласна, что ошибки бывают, у самой подозрение на ошибку в последних гормонах. Но тоже не перепроверяла. А так ведь тогда нужно каждый анализ когда либо сданный перепроверять лабах в 3. Вряд ли кто-то это делает, только если анализ плохой, а может именно хорошие показатели ошибочны? Мои мутации подтверждены анализами. По ним было оч много вопросов, полная непонятка (сдавала не раз, не два и не три). Отправили на мутации и все встало на свои места. Мои включаются и в обычной жизни. И в дальнейшем пригодится, знаю, что принимать оставшиеся годы.

[iepurashu]

Tanusha//, а как на счет других мутации которые не связаны с фолатным циклом?

[Tanusha//]

iepurashu, Это касается всех полиморфизмов (это так называется, а не мутации))). Полиморфизм - это один из возможных вариантов. Я написала только про фолатный цикл. В тромбофилии не разбиралась, поэтому о них не пишу. Но следуя логике, надо ориентироваться на коагулограмму и фактические изменения крови и их корректировать.

 

Приведу один пример. У моего ребенка генетическое заболевание целиакия. При его варианте полиморфизмов только 5% вероятность развития заболевания. Т.е. 95% с таким же набором не болеют, но у них есть риск заболеть. Ребенок получил свои гены от родителей, мы в свою очередь от своих родителей. Никто в роду подобным не болел. Следуя логике форума, когда наличие полиморфизма уже предполагает лечение, то в данной ситуации всем 95% носителям гена целиакии надо сесть на строгую БГ диету пожизненно при отсутствии признаков заболевания.

[iepurashu]

Tanusha//, короче как я поняла, надо сдать гомоцистеин после лечения и смотреть что с ним, да? У меня год и пару м назад был 8 и я решила снизить, вот 1 год принимала комп вит гр Б, надо пересдать чтобы понять что делать дальше. И потом если не снизился то надо сдавать мутации

[Annushka85 //]

Куколки, кто делал гистеру, расскажите, мне так страшно! Хуже, чем зубы удалять, начинается мандраж ((( у меня наркоз был всего раз после родов, и тогда мне все равно было, пусть хоть что делают, а сейчас я в ясном сознании и понимаю что это наркоз...

[iepurashu]

Annushka85 //, почему страшно? наркоз будет, все быстро проходит, 20 мин где-то, не болит не тянет как после пункции например, встала и домой пошла! я вообще сразу на работу!

[Tanusha//]

Tanusha//, короче как я поняла, надо сдать гомоцистеин после лечения и смотреть что с ним, да? У меня год и пару м назад был 8 и я решила снизить, вот 1 год принимала комп вит гр Б, надо пересдать чтобы понять что делать дальше. И потом если не снизился то надо сдавать мутации

Имеет значение какие витамины группы В ты принимала. Должны быть активные. И если твои не сработали, бери MethylGuard Plus там подобран комплекс специально для снижения гомоцистеина. Обычно по 1 капсуле отлично снижает. У кого не работает стандартная форма, то уже проверяют гены, и начинают коррекцию с других генов, подбирают другие формы витаминов, дозировки и т.д. В большинстве идут методом подбора.

[Беременная Rадуга]

Annushka85 //, у меня было 3 гистеры, в первый раз было страшновато, т. к. до этого не было никаких операций и наркозов. В остальные шла со спокойной душой. После операции отсыпаешься, отходишь от наркоза, потом смотрит врач и отпускает домой. На работу после гистеры – это, конечно, жестковато))))

[iepurashu]

Rадуга, совсем нет, если чуствуешь себя отлично! у мнея как будто и ничего не было, помню, это я о 2 гистере. А вот после 1 я на стенку лезла от боли, хз что мне там сделали, М после гистеры 4 месяца не было, наскребли по полной и что надо и что не надо!