маринаМама 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 Всем привет.Еле нашла вас))) повторю свою ситуацию ПЦР.Генетика.Тромбофилия.Пишу только то,что выделено крассным): Ген F13A1 (фактор XIII свертывания крови) G/T (G/G - Аллель "Нейтральный", G/T - Аллель "Риска", T/T - Аллель "Риска") Ген FGB-Фибриноген (фактор I свертывания крови) G/A (G/G - Аллель "Нейтральный",G/A - Аллель "Риска", А/А - Аллель "Риска" Ген Серпин1 (PAI-1)-антагонист тканевого активатора плазминогена 5G/4G (5G/5G - Аллель "Нейтральный", 5G/4G - Аллель "Риска", 4G/4G - Аллель "Риска" Ген ITGA2-альфа2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) T/T (C/C - Аллель "Нейтральный",C/T - Аллель "Риска",T/T - Аллель "Риска") ПЦР.Генетика.Фолатный цикл.Выделено красным: MTHFR:1298 (метилентетрагидрофолатредуктаза) C/C (A/A - Аллель "Нейтральный", A/C - Аллель "Риска",C/C - Аллель "Риска") MTRR (MTRR:66) - метионин-синтаза редуктаза G/G (A/A - Аллель "Нейтральный",A/G - Аллель "Риска",G/G - Аллель "Риска"). Источник: http://www.babyplan.ru/index.php?app=core&module=usercp&tab=basal&area=diary&daydate=2014-08-20#ixzz3YgLz0MI6 Итак, какой у меня фактор риска???Я уже совсем запуталась. Мы в предыдущей темке говорили про гомоцистеин.Так вот он у меня сейчас 4,42 мкмоль\л при нормах 4,44-13,56. Сейчас 21 неделя беременности после крио. Фибриноген немного вырос, 4,3 г\л при нормах 1,8-3,5. Но и гематолог,и генетик, и репродуктолог говорят,что на таком сроке это норма,дальше он еще должен повышаться ближе к родам.Д-димер повысился соответственно тоже,но в пределах нормы.Ничего не назначают,сказали только мониторить. Что скажете вы? Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
podruzka// 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 ***Алёнка***, АЧТВ удлиненное - это наоборот хорошо, д-димер отличный, МНО очень хорошее. Единственный показатель плохой - РФМК, ищите причину присутствия осколков тромбов. Возраст ваш не вижу, этот показатель тоже имеет значение. Полипов нет, синехий нет Это гистероскопия подтвердила? Другие методы могут быть не информативными. Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
&Irina& 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 маринаМама,если по доплеру все хорошо, то смысла говорить что-то и нет 1 Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
***Алёнка*** 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 Ирина, спасибо! Подружка2014, возраст 39 лет, полип удаляли на гистере в 2012, синехий нет подтверждено, последняя чистка была вместе с гистерой. Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
podruzka// 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 (изменено) ***Алёнка***, я бы еще обратила внимание на эндометрий, какова толщина в середине цикла? Подружка2014, возраст 39 лет К сожалению в нашем возрасте процент генетически неправильных эмбрионов близок к 65-70%. Кариотипирование абортуса делали? Изменено 29 апреля 2015 пользователем podruzka2014 Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
***Алёнка*** 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 Кариотипирование не делали, гиня сказала что слишком много времени прошло после того как он замер. Я не отрицаю генетику как причину, тем более муж тоже не молодой, ему 49, и если это имеет значение детей у него нет. Посмотрю толщину эндометрия позже, но точно помню, что не очень, по нижним границам норм. Не смогла даже его нарастить ни дивигелем ни прогиновой. Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
podruzka// 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 (изменено) и если это имеет значение детей у него нет. Я так понимаю, что кроме спермограммы больше никаких исследований не делали? У репродуктолога и андролога ни разу не были? Морфологию по Крюгеру сдавали? Чудо, что у вас с мужем в таком возрасте получилась самостоятельная беременность. Изменено 29 апреля 2015 пользователем podruzka2014 Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
маринаМама 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 маринаМама,если по доплеру все хорошо, то смысла говорить что-то и нет ты имеешь в виду доплер плода?по второму скринингу все ок,но доплер плода у нас делают после 28 недели кровоток в маточных артериях в норме Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
podruzka// 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 но доплер плода у нас делают после 28 недели кровоток в маточных артериях в норме Это исследование можно самой платно делать ходить хоть каждую неделю. Тем более, если есть какие-то сомнения. 1 Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
маринаМама 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 (изменено) да?спасибки за совет!буду записываться через 2 недельки) мне по этим результатам анализов гематолог написала пересдать кровь и сделать доплер в 23 недели Изменено 29 апреля 2015 пользователем маринаМама Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
&Irina& 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 (изменено) маринаМама, правая и левая маточная артерия, артерия пуповины, средняя мозговая артерия (плод), аорта (плод). два последних показателя уже можно посмотреть в 22 недели, так что запишитесь на доплер на следующей недели, так как сейчас это играет самую важную роль, особенно при Тромбофелии Изменено 29 апреля 2015 пользователем &Irina& 2 Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
***Алёнка*** 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 Я так понимаю, что кроме спермограммы больше никаких исследований не делали? У репродуктолога и андролога ни разу не были? Морфологию по Крюгеру сдавали? Чудо, что у вас с мужем в таком возрасте получилась самостоятельная беременность. Сг только обычную сдавали. У андролога были, диагноз варикоцелле, по её мнению отсюда агглютинация. Чудом я бы не назвала. У нас были беременности и раньше: в 2007 (не планировали) - прерывание по мед.показаниям (беременность наступила на фоне приема сильных антибиотиков и транквилизаторов (диазепам); в 2012 - ЗБ в 5-6 недель; в 2014 - ЗБ в 8-9 недель. Еще были 2 Б неподтвержденные ХГЧ, только тестами: в 2009 - выкидыш на малом сроке, в 2011 БХБ. Так что 5 беременностей за 7 лет не считаю чудом. Посмотрела толщину эндометрия в разные циклы: 9,7мм 14ДЦ; 9мм 11ДЦ; 9,2мм 16ДЦ; 8,3мм 13ДЦ; 9мм 19ДЦ; 9,1мм 14ДЦ (на препаратах дивигель+прогинова); 11мм 16ДЦ (на препаратах, в ановуляторном цикле) Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
маринаМама 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 (изменено) маринаМама, правая и левая маточная артерия, артерия пуповины, средняя мозговая артерия (плод), аорта (плод). два последних показателя уже можно посмотреть в 22 недели, так что запишитесь на доплер на следующей недели, так как сейчас это играет самую важную роль, особенно при Тромбофелии ну вот у меня в скрининге написано про аорты у плода,срез 3 сосудов-норма,написано где размещены и т.д., позиция магистральных сосудов без изменений,диаметр аорты на уровне клапана(описывается все это после сердечка).кровоток в маточных артериях не нарушен.Это оно? Изменено 29 апреля 2015 пользователем маринаМама Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
&Irina& 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 (изменено) маринаМама, индекс резистетности имеется в цифровых значениях? при доплере перечисляются латинское название всех артерий, рядом пишется СДО (систоло-диастолическое отношение S/D) и рядом индекс резистентности Ri впереди стоят буквы Vs/Vd или S/D иными словами СДО A uterina dextra (правая маточная артерия, индекс резистентности) A uterina sinistra (левая маточная артерия, индекс резистентности) A umbilicalis (артерии пуповины) А. cerebri media (средняя мозговая артерия, сонная артерия плода) Vs/Vd aortae (аорта плода) если таких показателей нет, то это не доплер Изменено 29 апреля 2015 пользователем &Irina& 1 Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
маринаМама 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 нет,такого нет... Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
podruzka// 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 Так что 5 беременностей за 7 лет не считаю чудом. Тогда тем более надо искать причины ЗБ во всех направлениях, не только в гемостазе и мутациях (это может быть только одной из причин). При ЭКО делают ПГД, чтобы сразу отсеять аномальные эмбрионы, а в самостоятельном планировании это лотерея. Я сегодня тоже копалась в своих бумажках, нашла выписку из ЖК после ЗБ, раньше не всматривалась в нее, а там стоит анембриония- т.е эмбриона в плодном яйце не было. Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
***Алёнка*** 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 Тогда тем более надо искать причины ЗБ во всех направлениях, не только в гемостазе и мутациях Вот что мы проверяли: кариотипы (норма), на приеме у генетика были несколько раз; гормоны - в норме, ну почти. инфекции и ТОРЧи - в норме; инсулинорезистентность - вроде бы как обнаружили, даже принимала глюкофаж, но позже пересдав в гемотесте (до этого сдавала исключительно в лабе указанной врачем) результаты не подтвердились, сдавала несколько раз, поменяла врача; АФС, один из результатов сомнительный и сдала не все, пересдам ещё раз. Мутации - обнаружены гомозиготы в фоллатном цикле, сдала не все, буду досдавать. Это то, что сейчас вспомнила, но, меня всегда смущали повышенные тромбоциты, а они повышены всегда с 2012 года, до этого внимания на них не обращала, поэтому я прицепилась к гемостазу и пошла сдавать сама, без направления, жалею, что не сделала этого в беременность, возможно был бы другой исход. Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
podruzka// 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 (изменено) ***Алёнка***, я бы сдала спермограмму с морфологией по Крюгеру- это даст понимание сколько у вашего мужа морфологически нормальных головастиков. И есть еще более дорогостоящие исследования в этой области на генетическом уровне - ДНК-фрагментация. Изменено 29 апреля 2015 пользователем podruzka2014 Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
***Алёнка*** 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 Подружка2014, СГ с морфологией обязательно сдадим. Но и свой гемостаз до конца проверю, тем более есть наследственная предрасположенность, у отца инсульт до 50 лет и тромбоз глубоких вен, у деда болезнь Альцгеймера,у мамы варикоз и стояла на учете у гематолога, не помню как называется этот синдром, сосудистая сеточка на ногах Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
podruzka// 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 ***Алёнка***, тогда надо досдать оставшиеся мутации для полноты картины. Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
***Алёнка*** 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 Подружка2014, сдать то я сдам, но вот у нас в городе проблема с гематологами, в Белоруссию ехатьпридется, если гиня не назначит адекватного лечения. Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
podruzka// 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 Подружка2014, сдать то я сдам, но вот у нас в городе проблема с гематологами, в Белоруссию ехатьпридется, если гиня не назначит адекватного лечения. Московские гематологи консультируют по почте и в Скайпе. Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
хочу.стать.мамой 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 девочки, здравствуйте! меня из вопросов к вам направили. надеюсь на вашу помощьв интерпретации результатов анализов, т.к. в генетике я вообще ничего не понимаю (читаю статьи в инете, а толку совсем чуть), с врачом пока не связаться. так понимаю, что сдавала генетику на тромбофилию (причина -повышенный фибриноген и д-димер в протоколе эко). сдала 11 генов, по всем в графе "эффект" написано "норма", кроме: 1. ген тканевого активатора плазминогена PLAT: результат - ins/Del, эффект -низкая активность фермента, гипофибринолиз. 2. ген ингибитора активатора плазминогена PAI-1: результат 4G/5G, эффект -высокий уровень продукции PAI-1,гипофибринолиз. 3. ген фактора Вилленбранда VWF: результат С/С, эффект -снижение уровня VWF в крови. насколько все это серьезно и что делать??? Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
podruzka// 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 ген фактора Вилленбранда Он вызывает геморрагический диатез. Для болезни фон Виллебранда характерны петехиальная сыпь, синяки, носовые, десневые, маточные, желудочно- кишечные кровотечения, гематурия, кровоизлияния в полость крупных суставов. Наиболее тяжело протекает I триместр беременности, когда содержание фактора фон Виллебранда ещё не повышается, и поздний послеродовой период, во время которого характерно образование гематом и плохое заживление раневых поверхностей. PAI-1 Отвечает за риск возникновения выкидышей, гестозов, отслойку плаценты и др. патологии. Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
&Irina& 29 апреля 2015 Поделиться 29 апреля 2015 (изменено) девочки, здравствуйте! меня из вопросов к вам направили. надеюсь на вашу помощьв интерпретации результатов анализов, т.к. в генетике я вообще ничего не понимаю (читаю статьи в инете, а толку совсем чуть), с врачом пока не связаться. так понимаю, что сдавала генетику на тромбофилию (причина -повышенный фибриноген и д-димер в протоколе эко). сдала 11 генов, по всем в графе "эффект" написано "норма", кроме: 1. ген тканевого активатора плазминогена PLAT: результат - ins/Del, эффект -низкая активность фермента, гипофибринолиз. 2. ген ингибитора активатора плазминогена PAI-1: результат 4G/5G, эффект -высокий уровень продукции PAI-1,гипофибринолиз. 3. ген фактора Вилленбранда VWF: результат С/С, эффект -снижение уровня VWF в крови. насколько все это серьезно и что делать??? вам нужно для начала определить количественное значение фактора Виллебранда в крови, сдать полную гемостазиограмму Изменено 29 апреля 2015 пользователем &Irina& Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
Полезные сообщения