Скрининг в I триместре (10-13 недель).

[Талис]

 

Так что, мамы "за 35", все будет ХОРОШО)))))

 

Спасибо! Я очень надеюсь на это ))))

[belosnege4ka]

nilla, я не могу открыть документ(((

нам всем нужно рассчитывать на самое лучшее,деточки ведь всё чувствуют,у меня была бессонная ночь с четверга на пятницу,и вчера целый день моталась по больницам проходила специалистов и сдавала анализы,и вся в таких плохих мыслях,малышке это не нравилось и у меня животик ныл поэтому я думаю.а как только сходила к своему доктору уже в конце дня,поплакалась,он меня успокоил-так и малявка успокоилась,живот перестал болеть

[Талис]

nilla, и что делать?ждать 2 скрининга?я всё это время буду жить в паранои

Может быть я туплю, но не понимаю причину волнения - имеем 2,05 при норме до 2-х?

Только это? Из-за 0,05?

 

AlexVit,  у меня приблизительно та же картина. Только я кровь на второй скрининг не пошла сдавать, только узи делаю. Тоже на душе не спокойно. У меня плюс возраст, поэтому риск выше.

[nilla]

Вообще как говорят сами генетики, если только один параметр не в норме, то можно и плюнуть, скорее всего все нормально. Если два и более, то тут они уже начинают волноваться.

После плохого первого скрининга я пошла делать второй, он тоже был плохим, но ребенка получилась без хромосомных аномалий.

[Аня82]

Всем привет.И я наконец сделала УЗИ.Ждем двойню 13недель и 3дня (по узи 13 и 6).90%мальчик и 70%девочка.

Мальчик:Hadlock 13w6d

CRL 78.00

NT 1.69mm

DS 1:3777

Девочка:Hadlock 13w4d

CRL 74.90

NT 1.67mm

DS 1:3777

уж со сказал,что все в норме (по Израильским меркам)и не смотря,что двойня,размер у них хороший.Следующее УЗИ -3D в 17 недель.Как бы в России оценили результаты?

 

[nilla]

Отличные результаты, поздравляю! Такое счастье, сразу двое)))

[Аня82]

Отличные результаты, поздравляю! Такое счастье, сразу двое)))

Спасибо.Счастье невероятное.Главное,чтобы зайки здоровенькие росли.

 

Отличные результаты, поздравляю! Такое счастье, сразу двое)))

Спасибо. Изменено 4 января 2014 пользователем Аня82

[air_mama]

Я вот тоже сдала 30.12 первый скрининг (12 + 1), была у генетика, сказали всё хорошо! Но я такая паникерша....постоянно что-то ощущаю, либо же наоборот..... девочки, как справляться с приступами паники?

[nilla]

Валерьянкой, две таблетки на ночь))))

[air_mama]

nilla,  ой надеюсь поможет, я постоянно себя накручиваю, эти страхи в моей голове живут своей жизнью. Дай Бог чтоб они прошли.... это ужасное чувство

[nilla]

Мне кажется у всех так. Все-таки гормоны сейчас диктуют состояние, надо об этом чаще вспоминать и тогда мнительность будет под контролем))

[air_mama]

nilla,  главное не сойти с ума и не навредить пузожителю любимому!

[belind]

Девочки, а если 1й скрининг хороший, нужно будет второй делать или нет?

[belosnege4ka]

У нас пришли результаты рисков-узи было хорошее,твп-1,2,кости носа-4,4,ктр-60мм,а вот по крови не очень-хгч повышен.Результаты-трисомия 13/18 и дефекты нервной трубки плода-риски<10000,а вот трисомия 21-комбинированный риск-1:2311(это риск с учётом данных крови и узи),а биохимический риск-1:428(это риск именно по результату крови,повышен хгч).Какой из этих рисков важен и информативен-биохимический или комбинированный?

[nilla]

Белинд, я бы плюнула, растерла и не стала бы делать))

 

Белоснежечка, скрининг ведь правильный есть результат именно и узи и крови, так что тут вопрос наверное стоит верить ли целиком его результатам. Ну а мое личное мнение - нужно смотреть на узи, потому что кровь ну очень изменчивая субстанция и к плоду посредственное отношение имеет, это больше реакция мамы на беременность. Кроме того хгч может быть и повышен и понижен из-за гинекологических причин. Да и вообще, повышен-понижен это же очень гибкое понятие))

Как человек, у ребенка которого заподозрили прежде всего эдвардса, скажу тебе, что там должен не только хгч быть повышен, там узи будет ужасным, и вся биохимия крови наперекосяк. Эдвардсы не живут больше года (если не мозаичная форма), и по узи на первом скрининге будут видны жуткие пороки. Ну а патау вообще страшная болезнь, ее еще проще по узи увидеть имхо.

Вобщем каждый генетик говорит, что если только один параметр выбивается из нормы, то на него не обращают внимания. Ну а может мальчика носишь))) я слышала, что девочки с меньшим хгч, а мальчики с большим)) скоро узнаем)))

[belosnege4ka]

nilla, девочку ждём,а хгч на 5 и 6 недельке у меня было чётко посреди нормы или даже ближе к нижней границе.биохимия пришла хорошая.врач говорил,что на хгч может и мой отрицательный резус влиять,и Дуфастон(я его с 8 неделю пью)-вообщем стараюсь не думать о плохом.а вам сколько уже?

[nilla]

Ну вот, и гормоны, и резус! Да помидорок на ночь накушаешься, а на утро косяк в анализе..

Нам 2,5 месяца, малышка растет как маленький грибок) длинная и худая, модееель будет)

[belosnege4ka]

nilla, ну и отлично)надеюсь и у нас в папу будет модель)раньше никаких скринингов по крови не делали и спокойно люди жили

[nilla]

Ну и правильно)

[air_mama]

Ага......приходили наши мамы раз в месяц, их доктор трубочкой живот слушал и отправлял домой)))) это всё интернет виноват, начитаемся, а потом себя накручиваем.

[Бузявка]

belosnege4ka, на сколько ХГЧ повышен ? А что с РАРР ? При отклонении только одного параметра риски не могут быть высокими. Вообще комбинированный скрининг более достоверный, чем просто биохимический. УЗИ и то достовернее биохимического скрининга. ...Можно здесь почитать подробней : http://irkutyanka.ru/ocenivaem-rezultati-prenatalnogo-skrininga/

 

И высоким риск считается по-моему менее 1:350, у вас все в норме.

[belosnege4ka]

Вреденика,

вот нашла

1 анализ-срок 12недель+1 день

хгч свободный-107.9(норма 12 недель-13,43-128,5,13 недель-14,21-114,7)

МОМ-2.05(норма 0.5-2.0)

РАРР-А-2,6(норма 12 неделя-0,86-9,05,норма 13 неделя-1,15-15,12)

МОМ-0.65

пришлось делать 2 анализ в другой лаборатории,так как врач сказал,что нужен расчёт рисков с учётом показателей крови и данных узи.И хгч и рарр по сравнению с первым анализом повысились,разве так может быть?4 дня разницы!По идеи хгч наоборот должен снижаться

2 анализ-срок 12недель+5дней

рарр-а-4,21,скорр.МоМ-1,52

хгч-185,скор.МоМ-5,52

узи делалось в день проведения первого биохимического скрининга,тогда твп-1,2 было и носик-4,4

Изменено 7 января 2014 пользователем belosnege4ka

[Yasha Sh]

Девочки, подскажите! На приём аж 14 января. Прошла УЗИ 12 недель - написали низкая плацентация. Врач-узист сказала что всё в порядке, а заключение я уже дома прочитала. И полезла в Интернет (будь он неладен), а там чего только не написано( Что делать или не делать???

[nilla]

Спакоооойно, отставить панику! На таком сроке низкая плацентация дело нестрашное, когда матка будет увеличиваться, плацента переползет выше. До 20 недель нельзя заниматься спортом, прыгать и все такое, чтобы она под действием силы тяжести не опускалась (у меня так де было, гинеколог у меня одна из лучших в городе была, так что информация из первых рук).

[Katrin_B]

Девочки, здравствуйте)

Сделала первый скрининг.

3.01.14 - узи (11 нед. 4 дня по КТР=50 мм)

Воротниковое пространство 2,4

Носовая косточка - 2,36.

Все остальные замеры - норма, и соответствуют 12 неделям

Настоятельно рекомендовали консультацию генетика, мотивируя это тем, что 2,4 - это верхняя граница нормы..

Понятно, что я испугалась и побежала тут же к своему врачу. Та тут же написала направление на анализ крови (приска-1) на след. день.Сразу скажу, что ни на узи (хотя делала его в Городском перинатальном центре), ни от своего врача я ни слова не слышала что это все необходимо делать в один день. Так что надеюсь, что сутки - это не совсем большой для такого дела перерыв. В общем, на след. утро я как штык явилась в лабораторию и сдала все анализы.

Получила промежуточные результаты (без расчета рисков)

ХГЧ - 41,8 мМе\мл (норма 11 н.б. 17,40 - 130,38; 12н.б. 13,43 - 128,5)

Папп-а - 2,27 мМе\мл (норма 11 н.б. 0,7 - 5,62 12н.б. 0,86 - 7,10 )

 

Пришла с ними к своему врачу, и она меня тут же в ПАГ отправляет на инвазивную диагностику (омниоцентез вроде как).

 

Дальше интереснее. звоню я в ПАГ чтоб договориться о консультации, там попадаю на не совсем осведомленную барышню из регистратуры, которая допытывается у меня что именно мне нужно и почему. Весь разговор конечно не передать. Потом она подзывает, как уже потом мне представились, заведующую тем отделением. Она на меня повышает голос, обвиняя в том что я дословно "несу чушь". И говорит, что считайте, что я вас консультирую.. В итоге после моих уверений что "чушь нести" я по своей медицинской безграмотности все-таки могу, но так уж случилось, что образование у меня техническое, а не медицинское и я только прошу записать меня на консультацию и особого желания что-либо в себе прокалывать у меня нет, равно как и у нее в конце рабочего дня 6 января общаться со мной, мы с ней сходимся на том, что я все-таки приеду к ней и она посмотрит что мне мой врач назначила и почему.

Надеюсь что там меня хоть немного успокоят, потому как уже все праздники сижу как на иголках, стараюсь меньше нервничать, но рука -то все равно к компу тянется почитать, посчитать, найти формулы по которым эти Момы рассчитываются.. кароч улетные празднички получились..

Я уж очень рассчитываю на профессионализм врачей, честно говоря.. потому что страшно мне проводить инвазивную диагностику, тем более с как мне кажется не особо выраженными для этого дела показателями