Беременность в 38, какие риски?

[tatani]

1 минуту назад, Naudachu сказал(а):

@Manulla  ну он вроде называется скринингом. Хотя ничего общего со скринингом по уровню гормонов мамы не имеет. 

Делала панораму, изучала тоже вопрос, когда получила низкие риски - поняла, что на эту тему можно расслабиться

А НИПТ и панорама это разные исследования?

[Naudachu]

@tatani одно и то же

Может, НИПТ другие бывают кроме панорамы. Панорама - который в Геномеде делают

[Manulla]

@Naudachu да, зашла на сайт Геномеда и у них кроме панорамы есть еще какой-то НИПС - как раз скриннинг, разработка наших ученых. Про Панораму все-таки написано что тест. Так что да, нужно еще внимательно читать какое исследование делать. А лучше звонить им и консультироваться с врачом.

[Naudachu]

@Manulla это я значит перепутала, что панорама тоже скрининг. Ну главное, понятна суть, тем более что в этих названиях мало кто разберётся, что это для пользователей значит - тест или скрининг

[Obermann]

8 часов назад, grace1 сказал(а):

@Obermann а вы делали НИПТ, я вот сделала (на 18 показателей), но некоторые врачи скептически относятся и на амнио хотят направить, был высокий риск по 1му скринингу.. 

Понятно, что НИПТ всего не выявить, интересно насчёт амнию, неужели только он 100% информативен

Я делала, а первый скрининг вообще не делала (его до 35 страховка не платит у нас) . Есть в России, наверное, врачи старомодные которым прокол подавай. Но в цивилизованных странах вроде Швейцарии и некоторых районах Франции уже от прокола отказались в пользу Нипт и страховка оплачивает. 

[MissisX]

Я делала наш НИПТ - Дот тест называется за 35 тыс на 5 показателей в 2017году. Полная фигня оказалось - 2 раза кровь брали и в итоге так и не смогли фетальное ДНК ребёнка выделить. Хотя сдавала на 15 и 17 неделях. Вернули деньги, а время я потеряла (((

В 2018 году делала НИПТ с отправкой в Германию только на СД за 17 тыс в ЦМП. Сдавала кровь в 14 недель, так был НГ - результат сделали за неделю. Все выделили. Довольна.

[Йуля]

11 часов назад, Manulla сказал(а):

НИПТ это не скрининг, а именно тест. Из крови матери выделяется ДНК плода, и эта ДНК и исследуется. У него точность 99.99%. Другое дело, что его не признают как основание для прерывания, требуется подтверждение амниоцентезом, тут я не знаю, по каким причинам. Но это совсем не скрининг. Если есть другая информация, хотелось бы ознакомиться.

Не обещаю, что найду, но поищу. В предыдущую берем подробно изучала этот вопрос, т.к. по возрасту светил бы амнио или нипт

П.с. и, вот, ещё вспомнила. Писала в клинику вопрос - покажет ли этот тест/скрининг кариотип плода? Ответили, что нет. Только риски , но они, мол, очень и очень точные. Т.е. не диагностическая это процедура. 

[Manulla]

Интересно. Теперь если буду беременной, точно позвоню в Геномед и буду их пытать тест или скриннинг. Дали мне почву для размышлений.

[MissisX]

Да, забыла написать, что НИПТ автоматом определяет пол. Только по твоему желанию его могут сказать, а могут нет. Надо галочку в анкете ставить. Значит частично кариотип все-таки исследуют.

[Львица в доме]

08.08.2019 в 11:17, Naudachu сказал(а):

Понимаю ваши опасения, любая мамочка обеспокоится, но и не зря же до какого-то возраста даже диагностику не проводят, там ещё невозможно определить заболевание. Пусть все будет с вашим малышом хорошо, будет здоровенький и умничка ? ?

Ой, спасибо за пожелание, вся душа изболелась. На той неделе написала вопрос к психиатру, специализирующемуся на аутизме в том числе, описала поведение, ответил, что так может проявляться ораническое поражение, тесты на аутизм рано. Почитала про органику, если не сильная, можно реабилитацией компенсировать, чем мы сейчас и занимаемся. Неврологи, кто смотрел, на сильную незрелость списывают. Ну, развитие идет, динамика есть положительная, уже не плохо.

12 часов назад, Manulla сказал(а):

НИПТ это не скрининг, а именно тест. Из крови матери выделяется ДНК плода, и эта ДНК и исследуется. У него точность 99.99%. Другое дело, что его не признают как основание для прерывания, требуется подтверждение амниоцентезом, тут я не знаю, по каким причинам. Но это совсем не скрининг. Если есть другая информация, хотелось бы ознакомиться.

Нет, нипт, хоть и по днк, но тоже является скрининговым методом. Я когда делала, плотно вопрос изучала. Посмотрите на сайтах описание про нипт.

12 часов назад, tatani сказал(а):

А НИПТ и панорама это разные исследования?

Нипт - это неинвазивный пренатальный тест. Название указывает на то, что нет непосредственного внедрения в развивающийся организм. Панорама, гармони и др названия - это патентованные названия исследования.

Я кровь с отправкой в Америку сдавала. Результат очень быстро через неделю пришел. Пол совпал, синдромы всякие, на которые исследования проводились, у ребенка после рождения не обнаружились, т.е. в моем случае все достоверно. Первый скрин в поликлинике я намеренно пропустила, чтобы не расстраиваться, по возрасту плохие результаты по нему всем приходят.

[grace1]

я была несколько раз на консультации у генетика (правда у одного и того же), но меня не пугали, хотя риск по биохимии и УЗИ (ТВП 2,9 мм) на Т21 - 1:40! Генетик начала предлагать Амнио, я ее слушала не перебивая, потом сказала, что уже сделала НИПТ и жду результат. Она - "а что ж вы сразу не сказали?", я говорю, что не хотела вас перебивать.

НИПТ делала - панараму с проверкой на 18 показателей, но пришло 10 шт и мои мутации. Я спросила в Геномеде, а где еще проверка на 8 показателей? Мне ответили, что не проводили, т.к. нет смысла, поскольку основные 10 синдромов с рисками <1:10 000. 

Пошла повторно к генетику с результатами НИПТ, генетик уже не говорит про амнио. Поздравила меня с хорошими результатами. Я все равно пытаюсь у нее выяснить, знаю что НИПТ не выявляет мозаичные синдромы, на что мне генетик сказала, что мозаичные встречаются крайне редко. Мозаичные - это вроде как часть хромосом нормальные, а часть поврежденные, но синдром той же тяжести, что и обычный.. 

Тогда я у нее спросила, как бы она поступила, учитывая такой высокий риск по первому скринингу и хорошему результату НИПТ. Она сказала, что будь она на моем месте, то сдала только бы НИПТ и не переживала.

Прошлая моя беременность замерла на раннем сроке 6-7 нед, но тогда еще была огромная миома с деформацией матки. Абортус не сдавали на проверку кариотипа.. т.к. уже было бесполезно, весь разложился за несколько недель.. Так что причины не были установлены... Со мной была односрочница, которая доносила и родила с СД! хотя по скринингам были низкие риски. А дополнительно она ничего не сдавала. Тут лотерея.. Это нельзя спрогнозировать. 

Всем здоровых детишек ??‍♀️

[grace1]

я была несколько раз на консультации у генетика (правда у одного и того же), но меня не пугали, хотя риск по биохимии и УЗИ (ТВП 2,9 мм) на Т21 - 1:40! Генетик начала предлагать Амнио, я ее слушала не перебивая, потом сказала, что уже сделала НИПТ и жду результат. Она - "а что ж вы сразу не сказали?", я говорю, что не хотела вас перебивать.

НИПТ делала - панараму с проверкой на 18 показателей, но пришло 10 шт и мои мутации. Я спросила в Геномеде, а где еще проверка на 8 показателей? Мне ответили, что не проводили, т.к. нет смысла, поскольку основные 10 синдромов с рисками <1:10 000. 

Пошла повторно к генетику с результатами НИПТ, генетик уже не говорит про амнио. Поздравила меня с хорошими результатами. Я все равно пытаюсь у нее выяснить, знаю что НИПТ не выявляет мозаичные синдромы, на что мне генетик сказала, что мозаичные встречаются крайне редко. Мозаичные - это вроде как часть хромосом нормальные, а часть поврежденные, но синдром той же тяжести, что и обычный.. 

Тогда я у нее спросила, как бы она поступила, учитывая такой высокий риск по первому скринингу и хорошему результату НИПТ. Она сказала, что будь она на моем месте, то сдала только бы НИПТ и не переживала.

Прошлая моя беременность замерла на раннем сроке 6-7 нед, но тогда еще была огромная миома с деформацией матки. Абортус не сдавали на проверку кариотипа.. т.к. уже было бесполезно, весь разложился за несколько недель.. Так что причины не были установлены... Со мной была односрочница, которая доносила и родила с СД! хотя по скринингам были низкие риски. А дополнительно она ничего не сдавала. Тут лотерея.. Это нельзя спрогнозировать. 

Всем здоровых детишек ?