Перейти к публикации

Тромбофилия и беременность


Полезные сообщения

MiaMia777,  если завтра выпишут меня, то 13 к Майской пойду, талон давно взят. Она меня на 12 записывала, а я перенесла на 13 число, как знала прям. Как раз на молочку меня запишет.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

  • Ответы 1,3 тыс.
  • Создано
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

Лучшие авторы в этой теме

Опубликованные изображения

Вот что нашла: СОЕ на 50-60% определяется уровнем фибриногена, на 15-20% уровнем гемоглобина и соотношением альбумина/глобулинов. Если СОЕ намеряли верно (а бывают его меряют и криво), то повышение фибриногена (норма во время беременности) и усиление анемизации плюс быть может снижение альбимина может быть причиной увеличения СОЕ

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

AlbinaF,  соэ при Б повышено, поэтому его еще не все смотрят, и ваши тогдашние 50 допустимы. Но вот 91 такого я не встречала, а срб тоже показывает воспалительный процесс, но как при Б не знаю. Сходите всеже по возможности к врачу.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Еще вопрос,за сколько дней до месячных и до пункции отменять вессел?

За один день достаточно. Одна таблетка в день существенно кровь не изменит.

Я и по 1 и по 2 пью сейчас, особой разницы не заметила.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

AlbinaF,  а какой сейчас ДДимер?

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

AlbinaF, а какой сейчас ДДимер?

Вот то что сегодня сдала:

Ссылки скрыты.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Ну терапевтические дозировки НМГ оставляют и просто мониторят кровь. Она при любом раскладе с увеличением срока Б будет менять показатели в пределах нормы в сторону гиперкоагуляции. Но нужно, чтобы не выходила за нормы. ПАЙ и на больших сроках может вполне подложить свинью, так что я бы не рисковала и постоянно держала руку на пульсе.

Мне гематолог сказала колоть НМГ до конца первого триместра. А там кровь сдадим и посмотрим. Ну я так понимаю нечего там смотреть, она может быть в пределах нормы. но в любой момент "выстрелить". У меня гетерозиготы ПАИ и ИТГБ3, ну и в фолотах есть гомо и гетеро. Я так понимаю НМГ мне нужны всю Б?! Настаивать на этом при встрече с гематологом? Можно будет на Вессел перейти во 2 триместре или лучше уколы оставить?

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

AlbinaF,  спросила, потому что ДД и фибриноген тоже провоспалительные маркеры. Результаты ваши нормальные для Б и такого срока, но я не врач...врач как раз и должен все показатели учесть. Вы на терапии (нмг и тд)? Что с анемией?

Когда у меня в Б случилась беда, и начался процесс, то фибриноген и ДД резко выросли до достаточно высоких цифр.

 

Аlivka,  по весселу:

Вессел:

- тромбофилические состояния, антифосфолипидный синдром (назначают совместно с ацетилсалициловой кислотой, а также вслед за низкомолекулярными гепаринами);

- лечение гепарининдуцированной тромботической тромбоцитопении, поскольку не вызывает и не усугубляет её.

 

То есть при его приеме еще и риск тромбоцитопении меньше. Надо узнать можно ли на него потом перейти.

Изменено пользователем moon
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

ой, а как мне мой ддимер покоя не даёт!!! Уже вся на нервах из-за него.

Уже к 3му гематологу хожу, сдала все что можно, весь гемотестаз, мутации, протеины S и C, все антитела. Все в норме!!

Замучила гематолога уже, говорю ищите причину!!

Ты сдавала анализ на 2-й ген протромбина: Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met

gemotest.ru/analysis/catalog/f2_faktor_koagulyatsii_ii_trombin/

В теме эко недавно такая девушка была-только вот 2-й ген мутация (гетеро), Баймурадова Седа тяжелую генетическую тромбофилию поставила.

Янашла его в гемотесте, хочу скоро сдать с рфмк, а то тоже-д димер и рфмк-повышены, мутация-в опасных генах-нет, антитромбин 3 значения: 70%, 80 % (при этом рфмк 19, д димер 0.350), последний после вессела-92% спустя 2 нед. ( д димер 0.08). Не может же вессел АТ3 поднимать.

Протеин С у меня 120%.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

moon, да, я колю клексан 0,4. Гемоглобин 104, эритроциты 3.28, лейкоциты 9.6, тромбоциты 341.

сейчас опять принимаю мальтофер т.к. показатели не улучшились.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

moon, да, я колю клексан 0,4. Гемоглобин 104, эритроциты 3.28, лейкоциты 9.6, тромбоциты 341.

сейчас опять принимаю мальтофер т.к. показатели не улучшились.

гемоглобин 105-это явная анемия. зачем наступать на те же грабли и принимать мальтофер, если он-не помогает? по статье, здесь выкладываемой неоднократно, самый эффективный (и самый дешевый)-ферретаб.Мною лично они были сравнены (гипотериоз, Аит)-на мальтофере не было изменений, на ферретабе за месяц все выровнялось (кроме неровной формы эритроцитов-rdw)

При Б. только противопоказан: "Беременным женщинам строго противопоказан прием железосодержащих лекарств на основе сульфата железа." Ферретаб-это железа фумарат.

Ссылки скрыты.

Изменено пользователем Ирискискиска
  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

 

Аlivka,  по весселу:

Вессел:

- тромбофилические состояния, антифосфолипидный синдром (назначают совместно с ацетилсалициловой кислотой, а также вслед за низкомолекулярными гепаринами);

- лечение гепарининдуцированной тромботической тромбоцитопении, поскольку не вызывает и не усугубляет её.

 

То есть при его приеме еще и риск тромбоцитопении меньше. Надо узнать можно ли на него потом перейти.

А что бывают противопаказания по Весселу?

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Ты сдавала анализ на 2-й ген протромбина: Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met

gemotest.ru/analysis/catalog/f2_faktor_koagulyatsii_ii_trombin/

В теме эко недавно такая девушка была-только вот 2-й ген мутация (гетеро), Баймурадова Седа тяжелую генетическую тромбофилию поставила.

Янашла его в гемотесте, хочу скоро сдать с рфмк, а то тоже-д димер и рфмк-повышены, мутация-в опасных генах-нет, антитромбин 3 значения: 70%, 80 % (при этом рфмк 19, д димер 0.350), последний после вессела-92% спустя 2 нед. ( д димер 0.08). Не может же вессел АТ3 поднимать.

Протеин С у меня 120%.

сдавала Протромбин F2. Это другой наверное. Спрошу про Тромбин F2 у гематолога.

 

У меня такие показатели:

РФМК 4,5 (3-4)

Антитромбин III 86% (80-120)

Протеин S 50% (50-134)

 

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

AlbinaF,  попробуйте тотему.

 

Еще статья, в которой не рекомендуют сульфат железа

Ссылки скрыты.

Изменено пользователем moon
  • Нравится 2
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

ы сдавала анализ на 2-й ген протромбина: Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met gemotest.ru/analysis/catalog/f2_faktor_koagulyatsii_ii_trombin/ В теме эко недавно такая девушка была-только вот 2-й ген мутация (гетеро), Баймурадова Седа тяжелую генетическую тромбофилию поставила.

у меня в нем гетеро , До..нина поставила тяжелую тромбофилию

Учитель то у ни один

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Ирискискиска,  посмотри, здесб еще можно второй ген протромбина сдать, вроде подешевле

Ссылки скрыты.

 

Аlivka,  про противопоказания не знаю, просто может нмг лучше при опрееделенных моментах.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Девочки а агрегацию тромбоцитов для мониторинга при терапии какую именно сдавать:с адреналином,с адф,с колагеном, с ритромицином,агрегация спонтанная??

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Аlivka, Вессел противопоказан в 1 триместре

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

//Юличка - зайчуличка//,  как я поняла основная это с АДФ; с ристомицином можно сдать один раз, чтобы исключить болезнь Виллебранда (аггрегация будет с ним низкая).

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

сдавала Протромбин F2. Это другой наверное. Спрошу про Тромбин F2 у гематолога.

Стандартный F2 идет (ну гемотест назвал протромбин тромбином):

Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: G20210A

Я же говорю про:

Фактор коагуляции II (F2 тромбин). Полиморфизм: Thr165Met (T165M)

 

сдавала Протромбин F2. Это другой наверное. Спрошу про Тромбин F2 у гематолога.

 

У меня такие показатели:

РФМК 4,5 (3-4)

Антитромбин III 86% (80-120)

Протеин S 50% (50-134)

сдавала Протромбин F2. Это другой наверное. Спрошу про Тромбин F2 у гематолога.

 

Протеин S 50% (50-134)

а протеин С для интереса?

У меня Протеин С 110,3 (70,0 - 140,0)

Изменено пользователем Ирискискиска
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Ирискискиска,  такой фактор не сдавала. Хмм и гематолог не назначал тоже :(

 

Протеин С 110 (70-140).

 

Кстати вычитала недавно, что эти протеины снижаются после стимуляции овуляции. Нужно 2-3 недели ждать и сдавать на спокойную кровь. Но у меня вроде так и было.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

 

Аlivka,  про противопоказания не знаю, просто может нмг лучше при опрееделенных моментах.

Хм... Как узнать-то. Если бы не вы, девочки, я бы и нмг сейчас не колола. Только после ваших рекомендаций я настояла на терапии, а так гематолог считала что нет необходимости. Думаю что снова придется настаивать а продолжении после 1 триместра.

 

Аlivka, Вессел противопоказан в 1 триместре

Это я знаю, я интересуюсь как быть после 1 триместра.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Девочки, здравствуйте! Давненько я что-то не писала тут ничего...муж сдал кровь на кариотип, в итоге: 46 XY (4;6) (q13;р21.1), выявлена сбалансированная транслокация между 4 и 6 хромосомами. Кто-то что-то слышал про такое???

 

Я всё-таки, пропила ОК Микрогинон (21 день), врач настояла...вчера вот закончила... Разрешили через цикл уже планировать...т.е. ещё цикл с @#$%&ами и в бой, но как-то ещё рановато думаю и страшновато...думаю, минимум 3 месяца нужно... как считаете?

 

Я недавно возобновила приём Ангиовита, а вот с Кардиомагнилом пока не знаю как быть, наверное уже после М. начать принимать на ночь? Ведь его при М. вроде как не пьют, да?

Изменено пользователем Миссис Блонд
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Девочки, здравствуйте! Давненько я что-то не писала тут ничего...муж сдал кровь на кариотип, в итоге: 46 XY (4;6) (q13;р21.1), выявлена сбалансированная транслокация между 4 и 6 хромосомами. Кто-то что-то слышал про такое???

Привет! Это вам обязательно к генетику. На самом носителе они чаще всего никак не отражаются, но могут затруднять наступление здоровых беременностей, тк повышается вероятность формирования эмбрионов с "неправильным"/нестандартным кариотипом, это выливается в частые БХБ (то есть организм отторгает эмбрион на самой начальной стадии) или, что хуже - в ЗБ.

Про саму транслокацию ничего не скажу, тк ничего про нее не знаю, но транслокации периодически встречаются, у меня тут на БП есть девочки знакомые с транслокациями, у одной - 2 ЗБ и масса БХБ, чуть ли не каждый цикл, в итоге сейчас - 16 недель Б, все норм, вроде бы риски низкие и тп, получилось зачать здорового ребеночка, ттт. У еще одной - тоже транслокация, делали ЭКО с ПГД, по-моему из 5 или 4 у них 2 получилось со сбалансированными кариотипами, 1 - пролет, еще есть 1 крио-эмбрион, будут переносить.

В целом тут можно пробовать самим, есть немаленький шанс зачать здорового ребенка, или ЭКО ПГД. Про вероятности и риски вам подробно генетик сможет рассказать.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Я всё-таки, пропила ОК Микрогинон (21 день), врач настояла

вот и меня заставили пропить Ригевидон. У меня на нем сразу заболел желудок, очень сгустилась кровь - вены вылезли на ноге и гем.....й, какого никогда не было.

Срочно перешла на Вессел 2 таблетки (в праздники бросала его пить) и свечи Гепатромбин-Г, немного полегчало.

Мне Ок вообще получается с ПАИ1 противопоказаны, кровь моментально сгущается.

 

Вот что про ПАИ1 нашла:

 

Полиморфизм гена PAI I - 4G/4G - ассоциирован с повышенным риском гипертензивных осложнений беременности. Повышение тонуса сосудов микроциркуляторного русла (сосуды самого малого диаметра участвующие в транспорте веществ к тканям и от тканей), уменьшение их диаметра, нарушает поступление питательных веществ, через гематоплацентарный барьер, способствуя задержке внутриутробного развития ребёночка (фетоплацентарная недостаточность).

kapil.jpg

Так же длительное нарушение перфузии органов и тканей всего организма (генерализованный спазм периферических сосудов) может привести в последующем к такому грозному осложнению, как гестоз!

Вам необходимо пройди дообследование, сдать анализ полиморфизм генов сосудистого тонуса, по результатам которого в совокупности с результатами полиморфизма генов системы

Ссылки скрыты.

, уточнить степень риска возможных гипертензивных и тромбофилических осложнений в период беременности и применить соответствующую профилактическую терапию.

Изменено пользователем podruzka//
  • Нравится 3
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
  • Сейчас просматривают   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...