гетерозиготная мутация MTHFR, MTRR, PAI

[ЮлЬчик ツ]

Здравствуйте доктор,

 

у меня наследственная тромбофилия - гетерозиготная мутация MTHFR, MTRR, PAI.

после подсадки одного хорошиста на 4 день врач назначила анализы: АЧТВ, фибриноген и д-димер. По результатам получила следующее:

 

АЧТВ 30 сек (25,4-36,9 сек)

Фибриноген 3,7 г/л (2,0-4,0 г/л)

д-димер 111 нг/мл (<243)

 

в поддержке вессел дуэф (2 раза в день). На 13дпп упал ХГЧ и в последствии биохимическая беременность. Подскажите, пожалуйста, нужно ли было сдавать дополнительно другие анализы, чтобы контролировать тромбофилию, не опасны ли были для эмбриончика показатели выше? И достаточно ли в поддержке только вессел?

 

заранее благодарю,

 

с уважением,

Юля

[Александра Нефедова]

Здравствуйте!

Наличие гетерозиготных мутаций, выявленных у Вас, не могут являться причиной отсутствия имплантации. Нормальные показатели коагулограммы и Д-димера свидетельствуют о достаточной дозе Вессел дуэ. Нужно искать другую причину отсутствия беременности.

[ЮлЬчик ツ]

Спасибо Вам большое за ответ! Очень признательна.