Можно не про себя? У лучшей подруги Пай гомозигота и мутации фолатного. 1 потеря беременности на сроке 27(!!) недель, потом бесплодие 1,5 года с момента начала поанирования. Забеременела только после курса пиявок, всю беременность до родов колола Клексан 0,6 при хорошей коагулограмме (только из-за мутации Пай). У коллеги по работе ПАЙ Гомозигота-бесплодие 10 лет, в программах ЭКО отсутствие имплантации при хорошем эндометрии в свежих протоколах и ЗБ в крио. Врачи однозначно говорят, что причина в ПАЙ-1. У меня Пай гетерозигота и то гематолог мой считает, что это ппц.

О Боже... У меня была ЗБ,но мы не успели проверить,тк ВА был в воскресенье. В вашем случае наверно стоит заБ с помощью ВРТ и проверить снежинки на кариотип,чтоб вам подсадили здоровую клетку и вы благополучно выносили малыша. Просто столько горя и разочарования пережить...Ужас!

Лисен@, напишите какие обследования нужно пройти, чтоб выяснить это, плиз!

Лисен@, напишите какие обследования нужно пройти, чтоб выяснить это, плиз!

Исследование генов системы гемостаза и фолатного цикла (всего 12 позиций)

Исследование генов системы гемостаза и фолатного цикла (всего 12 позиций)

А стоимость примерно не подскажмите

Ну порядка 3500-4000 руб в разных лабораториях по разному... Выбирайте где по дешевле! А вас врач не направлял на данные анализы, странно?

В том то и дело, что нет, зато мужа моего загоняли с обследованиями, а обследования у него нифига не дешевые, одна фрагментация ДНК и FISH-тест и CFTR чего стоят, я уж про кучу СГ молчу, кариотип и все такое, AZF-фактор, короче все вместе около 30 000, и все это для того чтоб исключить МФ, КРАСОТА одним словом, а мне сказали гормоны в норме, инфекций нет и вообще у тебя есть ребенок от первого брака, так иди гуляй, придешь на биопсию с анализами мужа.

Yulashka, да ваш муж просто золото))) Тут не каждого просто на СГ отправить то удается! Желаю, чтобы поскорей от него отстали) а на мутации сдайте, в первую Б они могли не сработать - организм молодой и т.п

Машенька, ответила, последний пункт выбрала не могу ответить, т.к. Б еще.

У меня F13 и РАІ1, фолатный ыикл я не сдавала, в анамнезе зб на 14 неделе, и Б, завершившаяся родами, тогда не знала о мутациях, было преждевременное старение плаценты, ктслородное голодание у малышки, все это началрсь в 3 триместре.

В планерке я была на ангиовите и курантиле, с // также курантил и ангиовит, и курсами фраксипарин 0,3 при нормальных показателях коагулограммы. Со втрого триместра вместо курантила назначен магникор (кардиомагнил). Сегодня мне его отменили и сказали что анализы хорошие, доплер тоже хороший и пока кроверазжижающее мы отменяем, но кровь мониторим (сейчас 35 недель)

Маша, апчхи на тебя :chih:

1 беременность - выкидыш 6-7 недель, потом произошел тромбоз следом на гепарине ретротромбоз (т.к. был дефцит антитромбина3, но об этом еще тогда не знали), обследование, выявление мутаций и дифицита антитромбина 3, пожизненный прием варфарина. Но так как у нас врачи не очень и они вообще отменили мне препарат и сказали пить тромбоасс. Но перешла я на вессел дуэ ф и на нем забеременела и вынашивала пила: вессел, курантил, тромбоасс и ангиовит. в конце беременности на сроке 32 недели уже вливали плазму из-за низкого антитромбина и перешли на НМГ, роды в 39 ПКС, с ребенком все хорошо, но у меня опять произошел тромбоз после родов.

1 беременность - выкидыш 6-7 недель, потом произошел тромбоз следом на гепарине ретротромбоз (т.к. был дефцит антитромбина3, но об этом еще тогда не знали), обследование, выявление мутаций и дифицита антитромбина 3, пожизненный прием варфарина. Но так как у нас врачи не очень и они вообще отменили мне препарат и сказали пить тромбоасс. Но перешла я на вессел дуэ ф и на нем забеременела и вынашивала пила: вессел, курантил, тромбоасс и ангиовит. в конце беременности на сроке 32 недели уже вливали плазму из-за низкого антитромбина и перешли на НМГ, роды в 39 ПКС, с ребенком все хорошо, но у меня опять произошел тромбоз после родов.

А дифицит антитромбина - это же вроде ДВС синдром (или одна из его стадий), правильно? А мутации какие были? Вессел и 1 триместре принимали? Хорошо, что с малышом все ОК. Вам крепкого здоровья

♥2 СЕРДЦА♥, Лен, спасибо за чих Какие вы уже большие, пусть встреча с сынулей пройдет гладко!!!

И всем, кто откликнулся большое спасибо!

О Боже... У меня была ЗБ,но мы не успели проверить,тк ВА был в воскресенье. В вашем случае наверно стоит заБ с помощью ВРТ и проверить снежинки на кариотип,чтоб вам подсадили здоровую клетку и вы благополучно выносили малыша. Просто столько горя и разочарования пережить...Ужас!

У меня две дочери, у младшей астма, затем 1 выкидыш, 3 ЗБ и 1 БХБ, есть гомозигота PAI, есть еще 4 гетерозиготы: по номерам это 1565, 2756, 807 и одной в вашем опросе нет это мутация АДФ-рецептора тромбоцитов.

Было 2 тромбоза глубоких вен, в том числе ТЭЛА, но невынашивание ставят не по причине крови.

Все потери Б от последнего молодого мужа, дети от других, бесплодия у меня лично нет и не было.

В беременность ставили ДВС сидром, Наличие мутации (-455) G>A в гене FGB; (-675) 5G>4G в гене SERPINE1; 807 C>T в гене ITGA2и в фолатном цикле 677 C>T в гене MTHFR; 1298 A>C в гене MTHFR; 66 A>G в гене MTRR . Вессел принимала в 1 триместре беременности, он хорошо сдерживал мне фибриноген. Спасибо, а вам желаю что б все у вас получилось и вы стали мамой, верьте все возможно.

Молодец что открыла блог (тут хоть статистику можно посмотреть), но я его случайно нашла, скинь ссылку девочкам из темы про тромбофелию, а то я думаю многие даже его и не видели. У меня было: гибель плода на сроке 32 недели по месячным (ФПН 3 стадии, СРЗП, преждевременное старение плаценты 2008 год).

На данный момент беременность 16 недель, терапия до беременности: ангиовит, магнелис В6 в разное время (потом стала делать уколы В12 из-за MTR, фолацин 5 мг и магнелис В6 (чередование через день), тромбо асс 100 мг, магнит АМТ-1 на правый придаток по 7 минут до овуляции, Омега 3 допельгерц 800 мг. При наступлении беременности пить тромбо асс прекратила, стала колоть Фраксипарин (были уколы 6 штук), потом перешла на Фрагмин 2500 МЕ (20 уколов) как получила РФМК в 7 мг/100 мл перешла на Фрагмин 5000 МЕ и буду его колоть до конца, если не будут сильно повышаться Д-димер и РФМК (а так дозировка и останется, потому что у меня еще ВА((), а также Омега 3 800 мг, Витамин Е 200 мг (его пила до 14 недель). плюс с 15 недель стала пить тромбо асс 100 мг. ну и витамины алфавит мамино здоровье плюс фолацин 2,5 мг.

от 4 марта Д-димер 179 нг/мл, РФМК 7,5 мг/100 мл.

Молодец что открыла блог (тут хоть статистику можно посмотреть), но я его случайно нашла, скинь ссылку девочкам из темы про тромбофелию, а то я думаю многие даже его и не видели.

Ирин, спасибо. Ссылочку кину обязательно)

У меня PAI гомозигота, MTRR и MTHFR гомозиготы. Анализы все хорошие. Была ЗБ в 10 недель, но по гистологии из-за вируса. На 7-й неделе нашли гематому, я сохранялась, к концу 9-й недели угрозу сняли.

Как говорит врач, гематома возможно была из-за PAI, но не обязательно. Но, в целом, тревогу никто не бьет из-за моих мутаций, я была у одного из лучших гематологов в СПБ, также ходила к другому за еще одним мнением. Говорят, анализы хорошие - и в добрый путь. Максимум, что назначают (и то, типа, можно попить, а не обязательно) - курантил, а при // срочно сдавать анализы и на прием, тогда уже будут смотреть.

Лисена привет! У меня полная мутация pai вынашивала тяжело, НМГ с 8 нед колола (до этого не набоюдалась у своего Г а другие не говорили что надо колоть), потом в середине Б прекращала колоть месяца на 1,5 тк постонно кровило, во вотом триместре колола клексан 0.8. Фибриноген шкалил всю беременность. Рфмк переиодически шалил, д-димер был в норме, около 250, ближе к родам только около 500 стал.

В воскресенье было ЭКС под общим наркозом тк отошли воды, а я накануне дозу клексана 0.8 проколола. Роды почти в 38 недель. Мой Г сказала что плацента была плохая, но у меня голова была чумная от наркоза и я не спросила что именно было, уточню потом.

Склоннность к ожирению есть. Мутации других генов тоже есть, посмотри у меня в последнем графике БТ если надо, я там писала что и как мутированно.

ИМХО фракс или клексан колоть надо!!! Без него никак!!!

http://medical-diss....o#ixzz3WEG27HlS пока остановилась на таком лечении (в статье в самом конце), показала врачам они согласились и все таки выписали мне фракс при //

А ссылку дайте пожалуйста корректную

Пы сы

Не могу подправит пост с планшета. Добавила инфы:

Лисена привет! У меня полная мутация pai, вынашивала тяжело, НМГ с 8 нед колола (до этого не наблюдалась у своего Г а другие не говорили что надо колоть), потом в середине Б прекращала колоть месяца на 1-1,5 тк постоянно кровило (было предлежание плаценты), во третьем (примерно) триместре колола клексан в дозировке 0.8. Фибриноген шкалил всю беременность. Рфмк периодически шалил, д-димер был в норме, около 250, ближе к родам только около 500 стал.

В воскресенье было ЭКС под общим наркозом тк отошли воды, а я накануне дозу клексана 0.8 проколола. Роды почти в 38 недель. Мой Г сказала что плацента была плохая, но у меня голова была чумная от наркоза и я не спросила что именно было, уточню потом.

Склоннность к ожирению есть. Мутации других генов тоже есть, посмотри у меня в последнем графике БТ если надо, я там писала что и как мутированно.

ИМХО фракс или клексан колоть надо!!! Без него никак!!!

ElenaAlex,спасибо! Помню твою Б и следила за вами))) поздравляю с рождением доченьки!!! Хорошо, что все хорошо)

Ирина Т, вот ещё раз. Если нет, у меня в профиле есть в последнем графике http://medical-diss.com/medicina/klinicheskoe-znachenie-vyyavleniya-trombofilii-u-patsientok-s-besplodiem-i-neudachami-eko#ixzz3WEG27HlS

"пока остановилась на таком лечении (в статье в самом конце)"

Там 10 страниц дает только скачать, книгу покупать что ли нужно?

Девочки почитала про побочки к клексану, я в шоке