Перейти к публикации

Риск сд 1:400


sappfire

Полезные сообщения

10 минут назад, sappfire сказал(а):

Хгч 1,4 папп 0.48

вилка есть все-таки надо обследоваться. у меня все эти показатели куда-то вниз тогда уехали и все.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

4 часа назад, sappfire сказал(а):

Как считаете, это высокий риск? Стали бы вы переживать? 

Да стала бы и сделала бы диагностику нипт или амниоцентез

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

да, без амнио никак, пусть делает для своего спокойствия

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Однозначно проверять, у меня с твп 1,6; НК 1,94 и рисками 1 к 20000, все кончилось плачевно, а тут, для меня, уже риск огромный.. 

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

1 час назад, ♥ ???? ♥ сказал(а):

Однозначно проверять, у меня с твп 1,6; НК 1,94 и рисками 1 к 20000, все кончилось плачевно, а тут, для меня, уже риск огромный.. 

А что за синдром оказался и как подтвердился, если не секрет?(

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

18 часов назад, sappfire сказал(а):

Как считаете, это высокий риск? Стали бы вы переживать? 

Со своим анамнезом да.

16 часов назад, sappfire сказал(а):

Хгч 1,4 папп 0.48

Вообще похоже на ножницы

16 часов назад, Мама Обезьянка сказал(а):

как мне узист объяснил если носовая кость есть то не даун. оноворит я один раз не увидел и тогда реально оказался даун.

Бред. Полно носатых СДшек. И нормальных с маленькими носами. Но это-таки маркер и повод задуматься.

  • Нравится 2
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

@Lursy синдром делеции короткого плеча 15 хромосомы (выпал участок). В 19 недель опытный узист (платно) нашла небольшие отклонения в фенотипе. Отправила в ПЦ, там ничего не увидели, отправили гулять на 1,5 недели, потом снова ничего.. Поехала снова платно, там посоветовали незамедлительно попасть к генетику и решить вопрос с инвазивов, сделали амнио с ХМА и выявили... 

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

@still* я тоже ножницы вижу и с такими показателями скрининга уже и УЗИ не кажется таким уж хорошим 

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

А что, 1 к 400 высокий риск? У меня в анализах стояло, что высокий, все что ниже 1 к 100. Риск синдрома Эдвардса был 1 к 78, отправляли на узи к генетикам. Вообще фигня этот скрининг. Нервы мне потрепал.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Присоединяйтесь к нам!

Чтобы оставить комментарий, вам нужно зарегистрироваться.

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь на нашем сайте. Это очень просто!

Зарегистрируйте новый аккаунт

Уже есть аккаунт?

Уже зарегистрированы у нас? Войдите здесь.

Войти на сайт
  • Сейчас просматривают   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
×
×
  • Создать...