Перейти к публикации

Kiranmala`s блог

  • записей
    10
  • комментариев
    169
  • просмотра
    7 783

Мой крик души! Мое счастье и переживания...


❤Kiranmala❤

6 497 просмотров

Дожилась, выговориться некому, решила блог написать :cry: для этого дела даже компьютер достала.

Я счастливая мама двух пупсиков) :) первая любимая и долгожданная доченька, через 2,2 года родился второй не менее любимы сюрприз :sorry: беременность сюрпризная незапланированная, да и в целом сыночек не перестает удивлять по сей день...

Началось все с род дома, в отличие от сестры Марк оказался спокойным малышом, что не может не радовать. На осмотре у невролога перед выпиской на 2,5 сутки! врач восторгался :applause: мол таких пацанов надо поискать) идеальный ребенок, проблем с ним не будет как с сестрой!

Но, увы в 2,5 месяца ребенка резко перекосило, незначительно, но заметно. Ручка подпрыгнула, глазик моргал самостоятельно. Я как мама с опытом: ребенка в руки и к хорошему неврологу в городе побежала...ничего что запись за 2 месяца, пробилась еле-еле. на осмотре предположили родовую травму, отправили подтверждать на рентген. Итог: ротационный подвывих атланта( :mamamia:

Хирург, невролог в один голос подтверждают и назначают воротник шанца, актовегин, верошпирон (было так же нсг). Идем к остеопату и через 5 дней курс массажа. Потом снова остеопат, который утверждает, что еще после первой процедуры шейка стоит на месте...уже идет 4 месяц, а головку Маркуша так и не держит...пьем витамин Е и вскре на новый осмотр, воротник шанца нам продлевают... толком ничего не говорят, лишь только то, что картина типичная для подвывиха. Надо же, все его снимают после 2-4 недель носки и все у них хорошо, а мы носим 2 месяца и безрезультатно...

Невролог на очередном осмотре отказывается и отправляет нас в реабилитационный центр для дцп-деток.

Там нас осмотрели и сказали все отменить, лишь остеопата оставить. В параллель с этим Марка обозвали жирным, в карте так и записали - "ожирение"! И отправили на сдачу гормонов, узи, кариотипа. Смотрели на узи надпочечники и случайно увидели расширенные лоханки :not know: сказали о них и не более( сделали самостоятельно узи почек и сказали показать педиатру. Показала :girl_in_dreams: все норма говорит, не париться...

Тут меня осиняет в перерыве между нашей неврологией, что ребенок вроде как не реагирует никак на звуки :strashno: ..........Выходные тянутся вечность... Сурдолог отсутствует( делают нам аудиограмму, лишь бы успокоить, но там ничего не ясно...ясно одно, не слышит. Неужели у здоровых родителей, при здоровой беременности такое бывает? Да и роды вроде были не сложные. Бывает, ксвп подтверждает двустороннюю нейросенсорную глухоту... :mamamia::bye2: Мой Марк глухой, мой милый мальчик( он совсем ничего не слышал с рождения, совсем ничего........ земля из под ног! Как жить дальше, что делать и куда бежать?

Выход один - Кохлеарная Имплантация (КИ), главное он есть этот выход ...и ладно, что ребенок будет воспринимать звуки как робот с помощью электродов и вероятно звуки будут другими, но главное что он научился говорить!!! Слышать и говорить, понимать и развиваться полноценно! Вопрос только в деньгах 29500 евро и одно ушко сможет слышать, годы реабилитации. Вот она надежда..

да уж, опущу подробности про ушки. Ведь уже через час меня ожидал другой шок, случайно потянуло меня в кабинет нефролога. Показываю узи, он в шоке отправляет в хирургию, к областному врачу...там еще на узи и в итоге озвучивает: "ВСЕ ПЛОХО!" я и без того в соплях: "На сколько плохо?" (понимаю. что не бывает хуже, мой СЫН ГЛУХОЙ)..........бывает............ Гидронефроз 2 ст. ложат на дообследование, дни ада, как я жила и чего начиталась в инете, что натерпелся мой сынок.

Слава Богу смягчили диагноз, отпустили с 1 степенью ждать, что случиться чудо и все пройдет или наоборот усугубиться.

Дни и ночи..мне так плохо и больно за своего малыша, за своего любимого сынулю.

ЗА ЧТО?????

Киев-Одесса, Одесса-Киев...врачи....

(продолжение следует)

 

 

А вчера, (7 месяцев уже Марку) зашла к третьему неврологу( стал закатывать пару дней глаза, толь зажмуривать....не описать без видео, месяца 1,5 как срыгивает сильно( Завтра на ЭЭГ. А головушку так и не держит мой пупсик...и вообще невролог сказала таких деток не видела за 10 лет. Врачи так и говорят "сложный ребенок"... Что с ним молчат или не знают

 

Столько еще могу писать, еще много чего не написала...кто осилит спасибо...вдруг у кого хоть что-то похожее было?!

60 комментариев


Рекомендованные комментарии



а мне всегда было интересно почему никто не рассматривает тяжело больных с другой стороны, есть такие дети которые никогда не научатся говорить, ходить и вообще логически мыслить, а в дальнейшем они вырастают во взрослых тетенек и дядечек, так же сидят и не понимают что от них хотят, кушают и ходят в туалет сори за грубость а ведь это уже не дети это взрослые с большим весом не способные себя обеспечить, я это к чему в таких ситуациях я думаю логично помогать тем кто нуждается в донорстве. отработав три года в детском доме для детей с физ недостатками я пришла к такому выводу :(

это как? эфтаназия в нашей тране запрещена

Ссылка на это сообщение

Абсолютно случайно читала ваш пост про ходьбу дочери и зашла на страницу. Хочу вас поддержать. Сил вам, здоровья вашему мальчику! Вы все переживете, все будет хорошо! Марк -умничка, он все сможет!

Ссылка на это сообщение

Не могу понять на этом сайте как вам написать в личку.у нас тоже тугоухость и гипотонус,сейчас лежим в стационаре через меСц ложится повторно.хотела с вами пообщаться

Ссылка на это сообщение

Столько доброго Вам пожелали, даже добавить нечего, обнимаю вас, силы Вам, терпения, здоровья!!Вы мама, в Вас вся сила, материнские руки и вера творят чудеса.

Ссылка на это сообщение
а мне всегда было интересно почему никто не рассматривает тяжело больных с другой стороны, есть такие дети которые никогда не научатся говорить, ходить и вообще логически мыслить, а в дальнейшем они вырастают во взрослых тетенек и дядечек, так же сидят и не понимают что от них хотят, кушают и ходят в туалет сори за грубость а ведь это уже не дети это взрослые с большим весом не способные себя обеспечить, я это к чему в таких ситуациях я думаю логично помогать тем кто нуждается в донорстве. отработав три года в детском доме для детей с физ недостатками я пришла к такому выводу :(
И? Давайте всех с дцп на донорство чтоль? Представить страшно то,о чем вы пишете! Просто ставьте всегда себя на место таких матерей и все станет вам яснее.
Ссылка на это сообщение

автор я поддержать вас. у меня тожн двухсторонняя тугоухость. недавно врачи сказали что возможно это в генетике проблема, могу посмотреть в каком гене. те ты и муж дали ребенку одинаковый ген - и получилось тугоухость, как то так.

ношу аппарат с одной стороны, привыкла)

 

все будет хорошо!!

Ссылка на это сообщение

×
×
  • Создать...