Привычное невынашивание

[Лелюся]

и я в эти ряды

2 В, теперь выясняем причину

[Marusay2016]

Всем привет.

Коротко о себе :32 года есть двое дочек от первого брака 2001 и 2008 г.между ними в 2002 -аборт.Беременности и роды проходили без осложнений!!Общее здоровье тоже в порядке.

Решили со вторым мужем планировать малыша,(у второго мужа детей нет)получилось со второго цикла-на 5 неделе-выкидыш(ХГЧ был 3500,прог-70).Не чистили-МА.Гинеколог посоветовала проверить инфекции и через 3 месяца в бой.Мы сразу в бой.(начиталась Березовской и нового подхода к планированию)У нас получилось сразу..Радости не было предела.Я была уверена,что в этот раз все ок.И ровно в 5 недель,день в день-выкидыш,забрали в больницу -вакуум.

После этого сдали с мужей анализы.Инфекций -нет,АФС-все отриц.Кровь (свертываемость)в норме .Щитовидка-узи в гормоны-норма.Спермограмма-норма(морфология-оч.хорошая).

Почему тогда????

Предложили кариотипирование-будем сдавать.Хотя я не вижу смысла. Думаю ,что у меня точно норма.А даже если у мужа и есть какие-то отклонения-это не лечиться.И пробовать можно.Вероятность получения здорового потомства есть.

После сдачи анализов была на консультации,предложили сдать прогестерон и пролактин.

Поделитесь положительным опытом)))

Руки чешуться после опять начать )),но надо хотя бы 3 месяца подождать

[Yulashka]

Всем привет.

Коротко о себе :32 года есть двое дочек от первого брака 2001 и 2008 г.между ними в 2002 -аборт.Беременности и роды проходили без осложнений!!Общее здоровье тоже в порядке.

Решили со вторым мужем планировать малыша,(у второго мужа детей нет)получилось со второго цикла-на 5 неделе-выкидыш(ХГЧ был 3500,прог-70).Не чистили-МА.Гинеколог посоветовала проверить инфекции и через 3 месяца в бой.Мы сразу в бой.(начиталась Березовской и нового подхода к планированию)У нас получилось сразу..Радости не было предела.Я была уверена,что в этот раз все ок.И ровно в 5 недель,день в день-выкидыш,забрали в больницу -вакуум.

После этого сдали с мужей анализы.Инфекций -нет,АФС-все отриц.Кровь (свертываемость)в норме .Щитовидка-узи в гормоны-норма.Спермограмма-норма(морфология-оч.хорошая).

Почему тогда????

Предложили кариотипирование-будем сдавать.Хотя я не вижу смысла. Думаю ,что у меня точно норма.А даже если у мужа и есть какие-то отклонения-это не лечиться.И пробовать можно.Вероятность получения здорового потомства есть.

После сдачи анализов была на консультации,предложили сдать прогестерон и пролактин.

Поделитесь положительным опытом)))

Руки чешуться после опять начать )),но надо хотя бы 3 месяца подождать

у меня тоже второй брак, от первого есть ребенок, думала всегда что с кариотипом у меня уж точно все ок, но не тут то было, робертсоновская танслокация у меня, сейчас тоже выкидыши один за одним на ранних сроках.

[Котёнок с Коготками]

Девочки, и я к вам. За последний год была два выкидыша и одна (последняя) БХБ. Вроде уже все обследовали. Только не делала гистероскопию, врач отговаривает от этой процедуры. Сейчас снова планируем. Этот цикл на метипреде. Правда пью всего по 1/2.

[Sslonn]

Всем привет!

Да, здесь уже давно никого нет...)

Хочу присоединиться к теме: в анамнезе получается две ЗБ

Впереди консультация генетика... и что потом...?... сдадим на кариотип... Если там проблемы, точно ЭКО?

[Котёнок с Коготками]

Всем привет!

Да, здесь уже давно никого нет...)

Хочу присоединиться к теме: в анамнезе получается две ЗБ

Впереди консультация генетика... и что потом...?... сдадим на кариотип... Если там проблемы, точно ЭКО?

знаю, что если при HLA типировании находят много схожих генов у мужа и жены, но назначают ЭКО с ПГД.

[Плисточка]

Котёнок с Коготками, Вы путаете. При схожести по HLA типированию, ставят либо капельницы иммуноглобулина, либо делаю ЛИТЫ (обработанную плазму крови мужа вливают жене). При нарушениях в кариотипе смотрят, на сколько они серьезные. И тогда да, возможно, что только ЭКО с ПГД.

[Котёнок с Коготками]

Плисточка, да, может и путаю.

[Sslonn]

Девушки, спасибо за информацию, а то я вообще не в теме... уже в понедельник к генетику и гематологу

Верим в лучшее!!!

[Sslonn]

Девушки! Пришли мои анализы HLA-типирования!

Помогите расшифровать! Вижу три совпадения, насколько критично:

Ссылки скрыты.

[rijolda]

не знаю есть ли еще кто то в этой теме. внимательно прочитала всю ее полностью. выписала умные мысли. у меня 2 ЗБ на сроках 4-6 недель. Первый раз эмбрион был, второй раз анэмбриония и подозрение на пузырный занос (чистка была 20.08 с этого момента никак не могут поставить окончательный диагноз). до первой беременности проверилась вся на гормоны и инфекции, вторую беременность вела под присмотром гематолога, так же выяснились проблемы с густой кровью. сидела на дюфастоне, ангиовите, курантиле и омега 3. но ничего не помогло. сейчас врач отправляет на HLA совместимость и кариотипирование. После последней ЗБ абортный материал отправляла на генетический анализ - показал 46хх. в связи с тем что цены на генетические анализы очень кусаются думаю необходимо ли делать кариотипирование? Ведь получается что генетически плод был нормальным и замер не по причинам поломки генов. и в центре где мне делали анализ сказали искать а гинекологических проблемах. может кто то сможет мне ответить на этот вопрос. ко врачу еще не скоро, да и если подтвердится мой диагноз пузырный занос никто мне даже думать о планировании еше год не даст.

 

[Мисс Весна]

не знаю есть ли еще кто то в этой теме. внимательно прочитала всю ее полностью. выписала умные мысли. у меня 2 ЗБ на сроках 4-6 недель. Первый раз эмбрион был, второй раз анэмбриония и подозрение на пузырный занос (чистка была 20.08 с этого момента никак не могут поставить окончательный диагноз). до первой беременности проверилась вся на гормоны и инфекции, вторую беременность вела под присмотром гематолога, так же выяснились проблемы с густой кровью. сидела на дюфастоне, ангиовите, курантиле и омега 3. но ничего не помогло. сейчас врач отправляет на HLA совместимость и кариотипирование. После последней ЗБ абортный материал отправляла на генетический анализ - показал 46хх. в связи с тем что цены на генетические анализы очень кусаются думаю необходимо ли делать кариотипирование? Ведь получается что генетически плод был нормальным и замер не по причинам поломки генов. и в центре где мне делали анализ сказали искать а гинекологических проблемах. может кто то сможет мне ответить на этот вопрос. ко врачу еще не скоро, да и если подтвердится мой диагноз пузырный занос никто мне даже думать о планировании еше год не даст.

у меня очень очень очень похожая ситуация....напишу вам попозже, сейчас занята.

[Di06]

не знаю есть ли еще кто то в этой теме. внимательно прочитала всю ее полностью. выписала умные мысли. у меня 2 ЗБ на сроках 4-6 недель. Первый раз эмбрион был, второй раз анэмбриония и подозрение на пузырный занос (чистка была 20.08 с этого момента никак не могут поставить окончательный диагноз). до первой беременности проверилась вся на гормоны и инфекции, вторую беременность вела под присмотром гематолога, так же выяснились проблемы с густой кровью. сидела на дюфастоне, ангиовите, курантиле и омега 3. но ничего не помогло. сейчас врач отправляет на HLA совместимость и кариотипирование. После последней ЗБ абортный материал отправляла на генетический анализ - показал 46хх. в связи с тем что цены на генетические анализы очень кусаются думаю необходимо ли делать кариотипирование? Ведь получается что генетически плод был нормальным и замер не по причинам поломки генов. и в центре где мне делали анализ сказали искать а гинекологических проблемах. может кто то сможет мне ответить на этот вопрос. ко врачу еще не скоро, да и если подтвердится мой диагноз пузырный занос никто мне даже думать о планировании еше год не даст.

У меня 3 ЗБ и одна внематочная предположительно тоже замершая, все до 5 недель. Ни разу не видели на узи эмбриона. Кариотипы сдавали - нормальный женский и мужской кариотип. Вчера была у нового врача, она мне сказала чтобы муж сдал спермограмму с днк фрагментацией. Так вот, что я хочу сказать, она мне сказала что скорее всего у нас именно генетические причины, на что я сказала - а как же кариотип, у нас ведь они нормальные?! Воач мне ответила что кариотипы не могут 100% сказать будет генетически здоровый ребенок или нет. Вот я и думаю зачем тогда нужен этот анализ вообще??!! Мне кажется у Вас с кариотипами все нормально)) у вас ведь и эмбриончик был.

[rijolda]

 

У меня 3 ЗБ и одна внематочная предположительно тоже замершая, все до 5 недель. Ни разу не видели на узи эмбриона. Кариотипы сдавали - нормальный женский и мужской кариотип. Вчера была у нового врача, она мне сказала чтобы муж сдал спермограмму с днк фрагментацией. Так вот, что я хочу сказать, она мне сказала что скорее всего у нас именно генетические причины, на что я сказала - а как же кариотип, у нас ведь они нормальные?! Воач мне ответила что кариотипы не могут 100% сказать будет генетически здоровый ребенок или нет. Вот я и думаю зачем тогда нужен этот анализ вообще??!! Мне кажется у Вас с кариотипами все нормально)) у вас ведь и эмбриончик был.

первый раз на узи мне даже сказали, что сердцебиение есть, но уже на следующем узи врач не могла найти даже эмбриончика, а на другом хорошем аппарате у хорошего узиста эмбриончика был найден, но очень маленький. очень интересная у Вас информация про кариотипы. видимо придется и его сдавать несмотря на цену, что бы уже никаких вопросов не оставалось. мужа тоже отправлю исследоваться, хотя мой врач не рекомендует, говорит раз беременность наступает то проблем у мужа быть не может. но к 3ей и наконец то успешной (а я себя настраиваю только на это) беременности буду готовиться еще серьезнее.

[Люняша]

Воач мне ответила что кариотипы не могут 100% сказать будет генетически здоровый ребенок или нет.

 

Плюсую. Мне тоже об этом врач говорила - не факт, что если у супругов нормальные кариотипы, то у ребенка не будет нарушений. Бывает всякое. Но 2-3 и больше ЗБ при нормальных кариотипах родителей - это из области фантастики, по моему мнению.

 

rijolda, мне кажется, вам не стоит сейчас заморачиваться с кариотипами, у вас первая беременность прервалась явно не по этой причине, так как плод был с нормальным кариотипом.

А вот если у вас обнаружились проблемы с кровью, ИМХО - курантила и витаминок маловато будет. В таких случаях подключают низкомолекулярные гепарины типа фраксипарина, клексана, фрагмина и т.д.

Изменено 8 октября 2015 пользователем Люняша

[rijolda]

Люняша,  в первую беременность плод я не исследовала. мне все говорили что один раз это случайность и естественный отбор. абортный материал сдавала именно во вторую беременность, когда плода на узи не обнаружили. но генетик, исследовавший материал, сказал что я не их пациент и отправил меня к гинекологу.

 

по поводу крови я доверилась гематологу у которого наблюдалась. она оснований для более серьезных назначений не видела, но исследования крови в беременность успела сдать только 1 раз. у меня АПТВ понижен. конечно, перед следующей Б буду или менять врача или просить более интенсивного лечения

[Happymam:)]

 

 

Плюсую. Мне тоже об этом врач говорила - не факт, что если у супругов нормальные кариотипы, то у ребенка не будет нарушений. Бывает всякое. Но 2-3 и больше ЗБ при нормальных кариотипах родителей - это из области фантастики, по моему мнению.

 

rijolda, мне кажется, вам не стоит сейчас заморачиваться с кариотипами, у вас первая беременность прервалась явно не по этой причине, так как плод был с нормальным кариотипом.

А вот если у вас обнаружились проблемы с кровью, ИМХО - курантила и витаминок маловато будет. В таких случаях подключают низкомолекулярные гепарины типа фраксипарина, клексана, фрагмина и т.д.

 

6 ЗБ на фоне нормальных кариотипов, так что не фантастика(((((

[Люняша]

6 ЗБ на фоне нормальных кариотипов, так что не фантастика(((((

Я неправильно выразилась)

Более 2-3 ЗБ по причине неправильного набора хромосом у плода при нормальных кариотипах родителей. Я это имела ввиду.

А так, да - охотно верю, сама через 4 ЗБ прошла.

[Happymam:)]

Люняша, ну тогда да, возможно....я после 6 раза, сказала только ЭКО с ПГД, все.... Наигрались с естественными беременностями(((((

[rijolda]

а кто нибудь знает что вообще этот анализ на кариотип дает? ну напишут (не дай Бог) какие то генные отклонения и что тогда? гены лечить не научились, или в этом случае на эко отправят?

[Di06]

Люняша, ну тогда да, возможно....я после 6 раза, сказала только ЭКО с ПГД, все.... Наигрались с естественными беременностями(((((

Мне тоже это предлагают, т к в сентябре был провальный протокол из-за остановки развития на 3 сутки. Плюс еще мужу надо сдать спермограмму с днк фрагментацией

[Люняша]

И мне предлагают ЭКО с ПГД, чтоб уж наверняка генный фактор исключить.

Я даю своему организму время до Нового года, а потом - на ЭКО, пока инфу собираю.

[Happymam:)]

 

Мне тоже это предлагают, т к в сентябре был провальный протокол из-за остановки развития на 3 сутки. Плюс еще мужу надо сдать спермограмму с днк фрагментацией

Да, муж сперму уже сдал, ждем дня Х, когда придут результаты, страшно((((( еще сказали сдать Микроделецию Y хромосомы

[Люняша]

а кто нибудь знает что вообще этот анализ на кариотип дает? ну напишут (не дай Бог) какие то генные отклонения и что тогда? гены лечить не научились, или в этом случае на эко отправят?

Я так понимаю, или самим пытаться - авось когда-нибудь все сложится как надо, или на ЭКО с ПГД, где подсадят генетически здоровых эмбрионов.

 

Да, муж сперму уже сдал, ждем дня Х, когда придут результаты, страшно((((( еще сказали сдать Микроделецию Y хромосомы

А эти анализы в обычных лабораториях у нас в Украине делают?

[Happymam:)]

 

Я так понимаю, или самим пытаться - авось когда-нибудь все сложится как надо, или на ЭКО с ПГД, где подсадят генетически здоровых эмбрионов.

 

 

А эти анализы в обычных лабораториях у нас в Украине делают?

Фрагментацию, она же называется кариотипирование Fish и Tunel эякулянта делают в Синево, Микроделецию в Инвитро

Изменено 8 октября 2015 пользователем *Счастье во мне*