Привет, у меня такой диагноз, но мы его успешно преодолеваем, прошли много обследований, конкретные причины невынашивания в профиле

Только что от врача. Она говорит, что причиной могут быть повышенные антитела к бета2-гликопротеину-1. Еще не до конца поняла, что это такое, но связано с образованием тромбов и, как следствие, нарушенным кровообращением.

ямамка , этот анализ называется коагулограмма?

Из кучи анализов нашли только склонность к тромбофилии, прописывали фолиевую кислоту и курантил, но результата не принесло....выкидыш. Анализы на совместимость, кариотип, гормоны, проходимость труб, МРТ гипофиза, анализ на инфекции, развернуты анализ крови: все в норме. Нет отклонений! Понимаю, что звучит глупо, но знакомый врач сказала, что надо ждать...Была бы причина, можно было ее лечить, а я даже не знаю, от чего лечиться...

Наташенька Ш. , вот и у меня тромбофилия, я с первых недель беременности фраксипарин в живот колола
КАИ можно каулограмму, но лучше сдавать гемостаз с Ддимером

КАИ, нет коагулограмма-это другое. Этот анализ не входит в ее состав.

natasha1, а тромбофилия и антифосфолипидный синдром (АФС)это не одно и то же? Если, слышала, конечно.

Я сдавала на тромбофилию и отдельно на АФС, результат развернутой гемостезиограммы с фосфолипидным....(не разберу почерк врача): данных за АФС не выявлено.
natasha 1: а укольчики в живот ты начала с назначения врача?

тут искала недостатки и достоинства утрожестана наткнулась на такую информацию

ямамка - разные анализы: на диагностику АФС и отдельно на врожденную тромбофилию+гемостаз с Ддимером

Наташенька Ш. - да, уколы, мне врач назначала, еще и курантил пью.

Есть такой диагноз и у меня.

Есть у меня ссылка на статью, где все вроде бы более менее подробно и ясно.

Рубрики и темы в статье:
-Меры, необходимые при угрозе самопроизвольного аборта
-Привычная потеря беременности эндокринного генеза
-Гиперандрогения надпочечникого генеза
-Гиперандрогения яичникового генеза(СПКЯ)
-Смешанная форма гиперандрогении
-Привычная потеря беременности аутоимунного генеза. Антифосфолипидный синдром (АФС)
-Сенсибилизация к хроническому гонадотропину человека (ХГЧ)

Статья:

Продолжение статьи:

-Привычное невынашивание инфекционного генеза

-Список генерических и торговых названий лекарств, используемых при невынашивании беременности

А также есть список неоходимых исследований, которые многие, уверена, практически все прошли не по одному разу, но, возможно еще не всё отследили и проверили,например, как я, которая была уверена, что все, что можно уже сдала.

- исключение анатомических факторов (аномалии строения матки / УЗ- исследование или ГСГ (гистеросальпингография) и/ или гистероскопия/ )
- исключение генетических отклонений (кариотипирование обоих партнеров,Leiden(ген фактора V), G20210А(ген протромбина), С677Т(ген метилентетрагидрофолатредуктазы), определение частоты спонтанных хромосомных аберраций у супругов, исследование гена муковисцидоза супругов, HLA - типирование I и II класса обоих супругов (локусы A,B,C)
- иммунологическое обследование (антифосфолипидные антитела: волчаночный антикоагулянт и антикардиолипины классов IgM и IgG )
- исключение системных эндокринных нарушений (сахарний диабет, дисфункция щитовидной железы / гормональное обследование эндокринолога/ )
- исследование на наличие скрытой инфекции (TORCH- тест / Т - токсоплазма; O - others - другие инфекции / хламидии, микоплазмы, уреаплазмы/ ; C - цитомегаловирус; R - rubella - краснуха; H - herpes - герпетическая инфекция/ ).

Все зависит от причин выкидыша.у меня 1й изза гриппа, 2й изза антибиотиков.я сдала только мазок в квд.хотя тоже думала уже об наследовании полномне успела слава богу.