Моя история
Запись опубликована Светлана_tr
4 565 просмотров
Это моя четвёртая беременность, желанная и запланированная, первая закончилась замиранием на 5-6 неделе, 2 последующие прошли без проблем. Так вот, в июле мы решили с мужем, что нам не хватает для счастья ещё малыша, решили- сделали? в конце августа задержка и полосатый тест. На радостях пошла сдавать ХГЧ ( у нас это обязательно, врачи не верят тестам на беременность, только кровь на ХГЧ), в больнице врач предложила заодно сдать мне ещё дополнительно анализы ( биохимический анализ крови).
На следующий день, придя за результами, я узнала, что ХГЧ у меня отличный ( 5475), но также у меня очень повышен Т3 и Т4, врач послала к эндокринологу. Эндокринолог проведя обследование поставил диагноз аутоимунный тиреотоксикоз и выписал лекарства+ контроль каждые 2 недели, спустя месяц щитовидка более или менее пришла к норме и я продолжала просто принимать таблетки каждый день.
В шесть недель мы решили сходить послушать сердечко у нашего малыша, придя сердцебиения не нашли, но врач сказала, что по УЗИ срок меньше 6 недель и поэтому сердцебиения не видно. У меня была совсем небольшая мазня, по УЗИ нормально все было, не считая тонуса, врач сказала вставлять утрожестан 200, 1 раз на ночь.
На 7 неделе меня настиг токсикоз, меня рвало от всего, как дожила до 13 недели не помню, потом стало легче)
В 13,5 по месячным мы пошли с мужем на скрининг первый, такие все радостные, может даже пол узнаем, все в предвкушении короче.. ( за пару дней до этого, моя дочь 4 летняя сказала мне, что ребёночек болен), вот у меня её слова вообще из головы не выходили, просто так ни с того ни с сего.. Пришли мы на УЗИ, легли, тут врач выдаёт, у плода ВПР, омфалоцеле, печень вся вышла в грыжу. И начинает... это все из за того что по генетике поломки какие то, что эта патология в 99% сопровождает трисомию ( 13,18,21) и тд и тп, что делать будете спрашивает, а мы с мужем молчим, шок у нас, мы слово то такое первый раз слышим..
На следующий день едем в клинику при институте, там врач смотрит, зовёт ещё кучу врачей, посылает нас на амниоцинтез, говорит что для комиссии это обязательно, но типо чтобы мы не надеялись, омфалоцеле изолировнно встречается ну очень редко, в любом случае что нибудь обнаружится по генетике. Назначают нам амнио, на 16 неделе.
Мы с мужем не говорим об этом, он молчит и я молчу, прерывать даже в голове не укладывается, я ночами ищу информацию, нашла группу, которая помогла мне придти в себя, там куча примеров где деток оперировали и они живут радуют мам и пап. В общем молюсь каждый день за то, чтобы генетически все было ок.
На 16 неделе сделали амнио, процедура неприятная, но последствий не было.
Ждём результатов долго, через 2 недели приходит фиш, исключаем эдвардса, патау и синдром дауна, честно скажу как гора с плеч... Еще месяц ждем основной результат, там тоже все ок, все по хромосомам как положено + готова моя кровь, там тоже все ок. Идём ко врачу, нас смотрит главный и говорит, что эти анализы ему вообще по боку, ему нужны на мозайку, типо это важнее намного. Спрашиваем сколько ждать его? До 2,5 месяцев!! Мы решили с мужем к тому моменту, что будем рожать, поэтому врач сказал, что мы предупреждены о возможных проблемах и отказываемся от прерывания, дал добро на пролонгирование беременности, но также сказал, что у нас в городе такие операции не делают, типо оборудования и специалистов нет таких. Кстати на период 22-23 недели, по УЗИ, кроме омфалоцеле ( размер 36*35мм) других патологии не обнаружили.
На новый год я с мамой и детьми улетела в Россию, там мы пробыл почти месяц, смена обстановки пошла мне на пользу, там тоже делала УЗИ, вердикт тот же, но омфалоцеле как изолированный порок.
Прилетев обратно, снова идём в больницу, на этот раз в ту, где надеемся оперироваться, там делают несколько УЗИ, опять же омфалоцеле, уже 56 мм, с выходом печени, кишечника и возможно желудка. Врач даёт прогноз 50 на 50, кесарево, потом операция у ребёнка, не одна, главное не подхватить инфекцию, главное поносить ребёнка подольше... Анализ на мозациизм тоже отрицательный, готов был на 26 неделе только. Врачи дают добро, говорят операцию и кесарево проведём, сделаем все возможное, но многое от самого ребёнка зависит. Сейчас у нас главная проблема в том, что из за того что вышла вся печень, омфалоцеле не будет маленьким, скорее оно будет большим, а с ним возьми больше, у малыша места маловато, растягивать будут. Страшно так, не передать словами, но проще не осуждать, не могу я прервать беременность, если у ребёнка нет значительных отклонений и генетика чистая, я не осуждаю никого, кто то прерывает, но я всю жизнь себя грызть буду, ведь если все пройдёт хорошо, то это будет обычный ребёнок, без отклонений каких либо.
На данный момент у меня почти 29 недель, чем ближе роды, тем страшнее, ещё жду 32 недели, тогда на УЗИ могут обнаружить ещё какие нибудь пороки, но надеюсь что ничего не найдут.
Если моя история показалась вам нудной, заранее извиняюсь, мне надо было написать, ведь говорить с кем то об этом нет желания, не хочу жалости и тд. Просто подержите за нам кулачки, пусть моя крошка, а у нас будет девочка, пусть она справится ????
-
4
-
5
58 комментариев
Рекомендованные комментарии