Перейти к публикации
карамелька99

Что делать дальше?

Рекомендованные сообщения

Добрый день!

Буду очнь благодарна за Вашу консультацию.

В сентябре 2011 года наступила спонтанная беременность (специально не планировали), в декабре на 11 неделе диагноз анэмбриония, чистка, плодное яйцо отправить на гистологическое исследование не удалось. Гормоны, ТОРЧ-инфекции, гемостазиограмма, мазки в норме, ЗППП отрицательны. СГ не проверяли. 3 месяца принимала ОК регулон, фолиевую кислоту (вместе с мужем), витамины для планирующих беременность. В мае 2012 в 1 цикле планирования снова наступила беременность, в 12 недель биохимический скрининг в совокупности с УЗИ показал высокий риск синдрома Дауна, сделали биопсию хориона, диагноз: синдром Эдвардса у плода женского пола. Беременность прервали на 12-13 неделе. Сдали с мужем анализы на кариотипы, мой 46ХХ, мужа 46 ХУ

Какие анализы нужно еще сдать перед тем, как снова планировать беременность?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте! Вам нужна конмультация генетика. Зачастую рекомендуют в дальнейшем ЭКО плюс ПГД для исключения хромосомной патологии плода. Но Эдвардса возникает случайно, это совсем не значит, что все беременности будут так прерываться.

Желаю Вам удачи!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Спасибо большое, Надежда Юрьевна!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.



×
×
  • Добавить...