Перейти к публикации

//sova//

  • записи
    62
  • комментариев
    637
  • просмотров
    483 498

Помогите разобраться с анализами, пожалуйста! Полиморфизмы генов системы свертываемости крови


//sova//

20 043 просмотра

 Наименование

Результат
Мутация Лейден 1691 G->A Нормальная гомозигота
    Коагуляционного фактора V (F5)
Полиморфизм 20210 G->A Нормальная гомозигота
    Протромбина (F2)
Термолабильный вариант A222V (677 C->T) Гетерозигота
    Метилентетрагидрофолатредуктазы
Полиморфизм Arg353Gln (10976 G->A) Гетерозигота
    Коагуляционного фактора VII (F7)
Полиморфизм - 455 G->A Патологическая (мутантная) гомозигота
    Фибриногена
Полиморфизм - IIeMet (66 a-g) Гетерозигота
    Мутация редуктазы метионинсинтетазы
Полиморфизм Asp919Gly Гетерозигота
    Мутация метионинсинтетазы
Полиморфизм - 675 5G/4G Патологическая (мутантная) гомозигота

    Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1

 

Что это все значит и как все это влияет на Б?

2 комментария


Рекомендованные комментарии

Не уверена на 100%, но скорее всего так:
1. нормальная гомозигота - норма
2. гетерозигота - мутация встречающаяся часто
3. патологическая мутантаная зигота - мутация встречающаяся редко

На сколько сталкивалась я, то есть проблемы со сворачиваемостью крови (повышенная) - может быть причиной проблем с вынашиванием если ничего не делать. На мой взгляд нужно к врачу обязательно. Во время Б все это успешно нейтрализуется таблетками и/или НМГ (низкомолекулярный гепарин). Излишне волноваться не стоит.

Ссылка на это сообщение

Проверьте гомоцистеин. У меня такая же мутация (675 5G/4G), это предрасположенность к гипергомоцистеинемии. Если гомоцистеин будет повышен, то понижать ангиовитом. Проконсультируйтесь у врача. Ничего страшного, просто предрасположенности

Ссылка на это сообщение
×
×
  • Создать...