А сильно повешен? И РАРР-А как? В норме?

У меня риски Трисомии низкие, это значит нет генетических заболеваний (отклонений).

б-ХГЧ и РАРР-А повышены.

Была у генетика и советовалась с 2 врачами.

Суть примерно в следующем.

Повышенные значения, лучше чем пониженные.

Что могут значить повышенные значения:

1. Индивидуальная особенность организма

2. Плацентарная недостаточность

3. Инфекция

Это основное.

Дополнительно можно сдать до 21 недели АФП и б-ХГЧ, Лучше в 16-18 недель

После всех переговоров с врачами я ничего не стала сдавать и делать. Просто обчное наблюдение в ЖК и анализы по срокам.

Второй скрининг всё в норме. Сейчас 28 недель. Полет хороший. Не выявлено инфекций и плацентарной недостаточности. Развитие по сроку.

 

Но это лично мой опыт. Вас же должны направить к генетику. Ну что бы всё это объяснить и возможно предложить доп анализы.

Был повышен, врач сказал, что это из-за большой прогестероновой поддержки. Все хорошо, слава Богу, дочка здоровая родилась.

смотря какой папп. если ближе к верхней границе, то ничего страшного. мои значения папп 1,8 и хгч 5,02 мом

У подруги был повышен хгч. Как сказали врачи - это из-за диабета и гипотериоза. У неё и до Б был диабет и проблемы со щитовидкой.

А сильно повешен? И РАРР-А как? В норме?У меня риски Трисомии низкие, это значит нет генетических заболеваний (отклонений).б-ХГЧ и РАРР-А повышены.Была у генетика и советовалась с 2 врачами.Суть примерно в следующем.Повышенные значения, лучше чем пониженные.Что могут значить повышенные значения:1. Индивидуальная особенность организма2. Плацентарная недостаточность3. ИнфекцияЭто основное.Дополнительно можно сдать до 21 недели АФП и б-ХГЧ, Лучше в 16-18 недельПосле всех переговоров с врачами я ничего не стала сдавать и делать. Просто обчное наблюдение в ЖК и анализы по срокам.Второй скрининг всё в норме. Сейчас 28 недель. Полет хороший. Не выявлено инфекций и плацентарной недостаточности. Развитие по сроку.Но это лично мой опыт. Вас же должны направить к генетику. Ну что бы всё это объяснить и возможно предложить доп анализы.

РАРР-А в норме. У меня все риски низкие. У генетика была,сказала что может быть лабораторная ошибка, при этом в рекомендациях перечислила и амниоцентез, и нипт,а про генетическую тройку указано последним пунктом. Сегодня сдала генетическую тройку, делать её будут недели две, сказали что вообще её редко сдают.

Второй скрининг всё в норме. Сейчас 28 недель.

Это ж только узи?

А сильно повешен? И РАРР-А как?

3,615 МоМ

РАРР-А в норме. У меня все риски низкие. У генетика была,сказала что может быть лабораторная ошибка, при этом в рекомендациях перечислила и амниоцентез, и нипт,а про генетическую тройку указано последним пунктом. Сегодня сдала генетическую тройку, делать её будут недели две, сказали что вообще её редко сдают.

В норме это сколько? Напишите сколько папп. Нужно смотреть их вместе.

смотря какой папп. если ближе к верхней границе, то ничего страшного. мои значения папп 1,8 и хгч 5,02 мом

PAPP-A 1,086 MoM

У подруги был повышен хгч. Как сказали врачи - это из-за диабета и гипотериоза. У неё и до Б был диабет и проблемы со щитовидкой.

Ничего из этого нет.

забудьте, все нормально. в 16 тройной можете сдать для галочки

В моем случае. Папп - 1,2 МОМ, хгч -2,7 МОМ. Риски только по крови 1 к 100. Риски по возрасту - 1 к 129. Твп немного повышен - 2,8. По всем показателям индивидуальный риск 1 к 50. Делала амнио. Жду результаты. Как вам низкий риск по крови посчитали?

Вообще папп хороший. У меня были конкретные ножницы. Папп 0,35-0,44(ниже нормы, в двух лабах), ХГЧ больше 4. Делала амнио. Дочке год, все хорошо. Скрининг это только вероятность. Скорее всего у вас все хорошо. Но делать ли дополнительные исследования решать только Вам. Я выбрала амнио, о чем не жалею. Вам желаю здорового малыша.

Вообще папп хороший. У меня были конкретные ножницы. Папп 0,35-0,44(ниже нормы, в двух лабах), ХГЧ больше 4. Делала амнио. Дочке год, все хорошо. Скрининг это только вероятность. Скорее всего у вас все хорошо. Но делать ли дополнительные исследования решать только Вам. Я выбрала амнио, о чем не жалею. Вам желаю здорового малыша.

а я вот все голову ломают- почему мне только по крови без учета твп и возраста такой высокий риск 1 к 100 посчитали. Папп 1,2 и хгч 2,7 - не такие хреновые показатели.

а я вот все голову ломают- почему мне только по крови без учета твп и возраста такой высокий риск 1 к 100 посчитали. Папп 1,2 и хгч 2,7 - не такие хреновые показатели.

Этот вопрос останется без ответа. Я так и не поняла почему у меня насчитали низкие риски при таких ножницах. Тем более две разные лады и программы.

Лабы*

У меня в первую Б был высокий ХГЧ. Принимала дюф. Риск на какое-то отклонение был 1 к менее 1000. Точно не помню цифр. У сослуживицы риск был гораздо меньше , все 1: 10000...

Врач обычной ЖК ничего не говорила, никуда не отправляла. Узи при это было хорошее визуализировалась носовая кость и твп в норме был.

 

 

Ну если у вас в итоге низкие риски посчитаны, что переживать?

забудьте, все нормально. в 16 тройной можете сдать для галочки

Уже сделала.

Девочки, когда риски низкие - это значит, что вероятность синдромов мала, но не отсутствует вовсе.

И в бланке скрининга на то есть прямое указание-сноска. Что пониженный риск не исключает наличие хромосомной патологии у плода. А повышенный является основанием для проведения дополнительной углубленной диагностики.

Точные методы проверки на наличие ХА - это инвазивная диагностика и неинвазивный тест по крови с выделением днк плода из крови матери. Все.

В моем случае. Папп - 1,2 МОМ, хгч -2,7 МОМ. Риски только по крови 1 к 100. Риски по возрасту - 1 к 129. Твп немного повышен - 2,8. По всем показателям индивидуальный риск 1 к 50. Делала амнио. Жду результаты. Как вам низкий риск по крови посчитали?

Я понятия не имею как там это все расчитывают. Но по узи у меня все было норм.

А вообще я считаю, что если отправляют на бесплатную инвазивка, отказываться не нужно. Надо пользоваться случаем и соглашаться. Это ваши нервы. Вы же всю беременность будете потом думать и нервничать из за этого хгч.

Что касается влияния прогика на завышение хгч.

Уже 100500 примеров даже в ВиО было, где прогик не принимали, а хгч выше крыши. Или наоборот, дюф/утрик, а хгч в МоМ меньше некуда.

Ну если у вас в итоге низкие риски посчитаны, что переживать?

потому что генетик указывает в листе према, что комбинированные риски низкие, его за счёт повышенного хгч, риск высокий. Везде где читаю пишут что отдельно на эти показатели не смотрят, только на расчитанные риски. Вот и интересно что другим говорили при такой же ситуации.

А вообще я считаю, что если отправляют на бесплатную инвазивка, отказываться не нужно. Надо пользоваться случаем и соглашаться. Это ваши нервы. Вы же всю беременность будете потом думать и нервничать из за этого хгч.

Ну инвазивную диагностику я делать точно не буду. Если по тройке тоже хгч будет завышен, то тогда неинвазивная.

Девочки, когда риски низкие - это значит, что вероятность синдромов мала, но не отсутствует вовсе.И в бланке скрининга на то есть прямое указание-сноска. Что пониженный риск не исключает наличие хромосомной патологии у плода. А повышенный является основанием для проведения дополнительной углубленной диагностики.Точные методы проверки на наличие ХА - это инвазивная диагностика и неинвазивный тест по крови с выделением днк плода из крови матери. Все.

Это понятно. Кстати, та же генетик к котрой я ходила, начала расказывать мне про то что у нас в области родилось несколько детей СД при идеальных показателях. Очень нужная мне в тот момент информация.