Перинатальное поражение ЦНС

[@ksen4ik]

Здравствуйте, девочки.

Моему сыночку 2 месяца. Из роддома мы выписались с диагнозом перинатальое поражение ЦНС вследствие ХФПН и ХГП.

Я читала про это в инете, говорят сейчас 90% ребятишек до года ставят такой диагноз. Мы до 1,5 месяца пили Пантогам. А когда в 1 мес. обходили врачей нам невролог дала направление в стационар "золотая рыбка". Вот теперь ходим лечимся. Лечение состоит из физио, массажа, баночки на спинку, актовегин в попку ставят и витамин В12 в шейные мышцы.

В целом то сыночек развивается нормально, за первый месяц набрал килограмм, в 1,5 начал головку держать потихоньку, гулит, активный, веселенький. С невропатологом говорила, она настаивает на лечении.

Все бы ничего только во время массажа он все 30 минут орет (именно орет а не плачет). Мама говорит что с такими темпами он может себе грыжу заработать, а врачь утверждает что в нашем возрасте нам уже грыжа не страшна. Да и уколами не хочется сына пичкать.

Вобщем думаю отказаться от лечения и пойти к частному массажисту у которого ребятишки не орут...

Девочки, кто сталкивался с таким диагнозом поделитесь пожалуйста опытом. :confused:

[Jully]

@ksen4ik, я не смогу тебе подсказать по поводу вашего случая. Единственное, могу сказать, по поводу предложенного вами лечения. Мой ребенок в 2 месяца перенес гнойный менингоэнцефалит, с парезом (парализация)всей правой стороны тела, с пропажей слуха (на неделю)и зрения (примерно на месяц,) мышцы были настолько поражены, что глазки не открывались вообще(восстановилось все только через 2 месяца, но до сих пор, нам уже 12 лет, один глазик так и не восстановился, внешне не видно, но зрение всего 20% на правом глазике). Это я написала, чтобы вы представляли наши осложенния. Лечением было Люминал(фенобапрбитал)- полгода, потом с перерывами повторяли его до 3 лет из-за высокой гиперактивности(она даже спать нормально не могла, ползала всю ночь), массажи(по моему опыту и опыту моей подруги, наши тоже кричали первые 6-7 сеансов, потом резко перестали). Может вы еще не прошли тот рубеж и ребенок привыкнет, и не факт, что со сменой массажиста, ребенок кричать не будет, возможно ему вообще просто некомфортно в чужих руках. (кстати, мыс паслись разноцветными журналами, во время массажа ложила перед дочкой, она отвлекалась и рассматривала картинки). По поводу пантогама, у меня очень хорошие отзывы. Это необхожимые организму аминокислоты и они никак не вредят вашему ребенку, но действие их, по моим наблюдениям, давали просто офигительный результат. ПОка ребенок был в саду, я не особо это замечала, но ка кона пошла в школу, с курсом панитогама, ее успеваемость повышалась в разы, память была просто на высоте, одного двух раз ей хватало прочесть что-то чтобы пересказать дословно, восприятие информации и материала воспринималось очень легко. Наш невропатолог говорила, чно она давала своим детям его два раза в год, курсами, до конца школы. Это не транквилизатор, привыкания к нему нет, но действие его неимоверное. Ну и витамин в12- ну никак плохо на вас сказаться не может однозначно. Я думаю, что вам не стоит прекращать лечение. Последствия отказа от него могут быть потом плачевными и возврата назад уже не будет. Лично я бы не рискнула. Ну а по поводу препаратов и их действия, мнение я уже высказала. Мой ребенок хорошо развит, не отстает умственно и физически, хорошо учится, хотя и очень невнимательна (но я списываю это на гены папы). Ну а зрение, его восстановить не смогли, но мы постоянно работаем над улучшением и у нас есть сдвиги, хоть и маленькие...

Будьте здоровенькими... :giverose:

[Jully]

немножко добавлю...

Сейчас у вашего малыша такой возраст, когда нервная система развивается и нервные клетки легко восстанавливаются. У вас сейчас великие шансы на выздоровление, возможно, даже 100%-е.

Когда мы заболели в 2-х месячном возрасте, врач нам сказал, что если бы ребенок был старше, и заболел позже, то врядли бы она смогла восстановиться настолько, насколько это получилось в 2 месяца. В таком маленьком возрасте, клетки мозга развиваются очень интенсивно и пораженные участки могут быть восстановлены, что было бы невозможно если бы ребенок был старше. Так что не упускайте драгоценное время. Крепитесь, вложитесь на все 100 сейчас, чтобы получить максимально-положительный результат. Время- это ваше здоровье, не упускайте его...

[Пчёлкина]

У нас был точно такой же диагноз один в один. ЛЕЧИТЬ НАДО - это однозначно. Самое лучшее лечение и шансы на выздоровление - это меры до года, когда клетки быстро восстанавливаются. Кстати у нас еще киста мозга была. Пантогам, Актовегин, Кортексин, Пантокальцин, Диакарп, Аспаркам, Элькар, массаж курсами, магнит, электрофарез с магнезией и еще с чем-то - это малая часть того, что мы пили и делали, но мы выкарабкались. Но очень легко на фоне этого посадить поджелудочную, поэтому нужно постоянно следить за её состоянием и если она будет увеличена - бросать на время лекарства, принимая только растительные препараты. Актовегин и Кортексин - очень хорошие препараты. А еще всегда находятся "добрые люди", которые советуют не лечить, типа само пройдёт. Так вот шли их куда подальше - не пройдет, а со временем выльется в плохую речь и дифицит внимания. Терпения тебе и малышу. Сама можно сказать, жила первый год в больницах. У меня первый курс ребёнок тоже орал, а потом уже лучше было. У ребёнка просто тонус, а когда мышцы разрабатывают - ему больненько немножко. Грыжи не будет. А еще можно попробовать сменить массажиста на крайний случай. Если что пиши, может чем помогу.

[Baby@]

@ksen4ik, здравствуйте,а вы не из Кемерово случайно,просто увидела название "Золотая рыбка",сразу решила что от сюда.

Нас из род дома выписали с диагнозом ПЭП (перенитальная энцофолопатия),тоже вследствии ХФПН,не знаю то ли это,про что вы пишете,но нас запугали будь здоров,что будите состоять на учете до года и голову надо проверять и т.п. и т.д.Выписали тоже пантогам,пили его два дня и ребенок стал сам не свой,орать стала по часу-полтора,вздрагивать от каждого шороха.там в побочках написано - раздрожительность,шумы в голове и пр.Вообщем мы обратились к частному врачу,она тоже подтвердила что сейчас этот диагноз ставят для перестраховке 70% детям.Так вот пантогам пить не стали (частный врач сказала не наш случай) пригласили на дом массажистку,она массажировала,затем в нашей ванне купала ребенка,обучала плавать.Сейчас тоже продолжаем плавать (сама купаю в ванной)Я по 2-3раза делала массаж,постоянно вкладывала в руки что-нибудь шуршащие,мягкое,купила ежик резиновый - ручки-ножки им массировала.Вообщем когда мы появились в 3,5мес у невролога,похвалила,сказала вот видите какой замечательный препарат (гы гы),всё у вас замечательно,восстановление полным ходом. :lol:

Каждый ребенок конечно индивидуален,вас что то конкретно настораживает в малыше?я обоими руками за массажики,ЛФК,электрофорезы и купания.Если все это будите делать,то все у вас восстановится.Тем более вы пишите что он уже у вас голову держит - это же просто замечательно,один из самых верных признаков,что ребенок развивается как и все. :thumbsup:

По поводу массажа - мне объяснили так - если ребенок улыбается во время массирования - это просто поглаживание,значит нагрузка не достаточная,которая не несет лечебного эффекта.Другое дело что врач которая делала нам массаж постоянно пела ребенку,улюкала (ребенок плакал но не закатывался).

[@ksen4ik]

Девочки, огромное спасибо вам!!! :mail:

Прямо-таки от души отлегло. Честоно сказать сомнения мои поуменьшились уже на третий день лечения, сыночек на массаже уже не плакал так сильно а под конец сеанса и вовсе успокоился. А вы развеяли мои сомнения доконца, рассказав о медпрепаратах, что мы принимаем.

А нам еще мануальную терапию добавили, шейку поправляем. На сегодняшний день у меня сложилось достаточно хорошее впечатление о врачах которые нами занимаются. А вы мне глаза открыли на то, что лечение, которое нам назначили, не будет нам вовред.

Jully, прочла то что ты написала о вас и волосы дыбом на голове встали . :swoon: вы такие молодцы что не сдаетесь :clapping: главное верить и не опускать рук и все получится,всем сердцем желаю вам здоровья.

А мы действительно из Кемерово .

Еще раз вам всем спасибо!!! :clap:

[sandutsa]

нам ставили энцефолопатию неуточненную - делали массаж - все прошло

[Сплюшкина]

У нас похожий диагноз,пэп,руки ноги дрожали.тоже пили это лекарсво и еще вагон выписали.до 1мес пили их,а когда дете перестал сам какать вообще и с клизмой выходили пардон каки как камень мы выкинули все к черту.нашли массажиста и дрожать перестали.тоже плакали первое время потом даже нравилось.у вас есть выбор кормить ребенка химией или найти альтернативу.в нашем случае это массаж:-)

[Сплюшкина]

Уж извините конечно но я считаю что лекарсва которые назначают психически больным не должны назначать новорожденным я про пантогам.элькар мы тоже пили и жрали как слоны с него в итоге лишний вес,бросили и вес в норме начали прибавлять.у нас кисты в голове и врач на узи говорит "вы не волнуйтесь они сами расосутся к году,но лечить нужно обязательно"ВО КАК!где логика...

[Рысёна*]

@ksen4ik,

Очень много всего вам могут насоветовать, но...

До 1 года можно поправить в здоровье очень многое. Я бы не стала шутить на вашем месте с подобными диагнозами. Просто нужно обследоваться и лечиться у Провереных Специалистов. И тогда все отлично будет.

(конечно можно всех послать и положиться на волю случая, но неизвестно, как все потом может обернуться.)

Крепкого здоровья вашему сыночку.

[михачок]

Рысёна*, интересно как проверить Провереных Специалистов?

[Рысёна*]

михачок, "Слухами земля полнится". Любая (нормальная) мама, для своего ребенка в лепешку расшибется, а профессионального и высококлассного врача найдет! Было бы желание.

[михачок]

Рысёна*, то что хорошо для других не всегда подойдет нам, и мамы деток с ДЦП(мне кажется, они нормальные) с Вами не согласятся.

[Рысёна*]

михачок, Наверное вы не совсем верно истолковали то, что я написала.

Попробую выразится более точно.

Я считаю что с подобными диагнозами следует Ложиться на госпитализацию в Специализированные Клиники (такие есть, я там тоже побывала. И поверьте мне на слово, я видела своими глазами как детки ,которые кажется имеют жутчайшие диагнозы ,возвращались к нормальной жизни.Детки с ДЦП их первые клиенты) При подобных больницах есть даже школы, эти детки там просто живут, но зато они По Максимуму возвращают себе здоровье!

А это мне кажется, самое главное.

Просто лично я считаю, что здесь не место для самодеятельности, но доверить здоровье ребенка можно только профессионалу.

А диагноз который относится к ЦНС, это уже важно. И только массажа бывает Недостаточно.(а лечебных массажей очень много видов. И не каждый практикующий детский массажист Вам об этом скажет. Он может сделать вашему ребенку один массаж, а ему требуется к примеру ровно противоположный. И какой результат вы получите? ) Мне кажется не стоит на это забивать... ИМХО

Пы.Сы. И еще, инфа для мамочек. В больницах (государственных, бесплатных) поддерживают здоровье (после 2х лет) как правило только перспективных деток.А перспективный ребенок тот, с которым занимаются с рождения, так как в это время можно помаксимуму все восстановить.Такие детки дают очень хорошие результаты и в будущем.

Если произошел застой, потом очень трудно, а в большинстве случаев невозможно, поправить здоровье.( и соответственно потом , тогда только платное отделение или клиника...) :this:

[михачок]

Ушла в ЛС.

[valentinka121]

Нам из роддома никаких диагнозов не написали. Зато наш невролог написала ПП ЦНС, причем даже не объяснив, что это. Какие признаки вообще? Элькар нам назначали для аппетита, а пантогам невролог только после узи мозга, где было незначительное ВЧД. Ну вот и как понять перестраховывается врач или нет? Она нам вообще сказала ,если б пальчики не поджимала был бы идеальный ребенок. От тонуса массаж провели... Но блин как они понимают, что есть ПП ЦНС? :scratch:

[Вильгельмина Петровна]

Девочки, у меня двоюродная сестра в 36 лет родила первого ребёнка, т.к. ребёнок есстна долгожданный начали в месяц его всяко всяко обследовать. Обошли всех врачей, сдали все анализы, сделали всевозможные обследования в результате которых выяснилось, что ребёнок как ни странно совершенно здоров. Осталось только сделать нсг и с результатами к невропатологу. Сделали, нсг показало что все в норме, кроме ускоренного кровотока чуть чуть за верхними пределами нормы. На этом основании невропатолог под предлогом - для профилактики повышения внутричерепного давления, в следствии которого может развицца гидроцефальный синдром - запугала родителей однозначно- назначает такую терапию: диакарб, аспаркам, дибазол, кавинтон не слабенькие такие препараты для месячного младенца. Диагноз есстна перинатальная энцефалопатия. Уговорила сестру обратицца за консультацией к другому невропатологу, поехали в филатовскую больницу, врач осмотрев ребёнка посмотрев на результаты нсг был мягко сказать в тихой ярости: вы совершенно здорооооовы ни в коем случае эти таблетки не пииииить, вы посадите ребёнку пееееечень и так далее.

Вот так вот 2 врача и 2 совершенно противоположных мнения, я это всё к тому что если возникают какие нить сомнения по поводу диагноза или лечения лучше проконсультировацца ещё у другого специалиста.

ФАКТЫ И ЗАБЛУЖДЕНИЯ ПЕРИНАТАЛЬНОЙ НЕВРОЛОГИИ:

http://www.nevromed.ru/content/part_8/f ... perinatal/

Перинатальная энцефалопатия:

http://articles.komarovskiy.net/perinat ... atiya.html

Внутричерепное давление:

http://articles.komarovskiy.net/vnutric ... lenie.html

[Наталья1с]

poker, нам как раз прописывали и диакарб и аспаркан+траумель+массаж,у нас перинатальное поражение сосудов шеи (спазмы были),так нормально все вылечили

[Вильгельмина Петровна]

Наталья1с, так разница в чём, в том что бы пить таблетки что бы вылечить конкретное заболевание или пить просто для профилактики болезни. :pardon:

На одном форуме нашла историю смешную, примерно по такой же теме:

Пришла я на приём к педиатру с дочкой и мужем, она её развернула, ручки-ножки посмотрела, взвесила, выписку изучила...

- Ну что ж... знаете, редко такое бывает, но ребёнок здоров у вас, поздравляю...и вот я ума не приложу что бы с вами такого сделать-назначить...(вдруг радостно оживляясь) А давайте-ка я вам выпишу церебрализинчик и мы вам его поколем,а?!

(Муж, стиснув зубы, заворачивая дочь)

- Себе поколите, доктор, себе!

[молодая мама]

У нас этот диагноз к сожалению ставят слишком часто и совсем не обоснованно!!!! Мы родились 2575 (тут же поставили ХФПН как такое ставят с детками весом 3500 ума не преложи). и послали нас в больницу с ПП ЦПН кололи всякую гадость и витамины. продержали 12 дней. отправили домой сказали мес пить элькар и пантогам. элькар срыгивали еле месяц протянула. Ребенок держал голову с 1 мес. перевернулся в 3,5. поползла в 6,5. массаж делали 2 раза как и сказали. Считаю что такой диагноз нам поставили несправидливо только нервы потрепали или они такое молодцы все за 10 дней вылечили.....

история о врачах. мы упали с моей кровати (54 см) сделали НГС и ренген. все хорошо. но нам все ровно в ЦРБ прописали диакарб и аскорпам ну типа мало ли что. а то у вас межполушарная щель 2мм (это норма!) пить не стала. пошла к другому врачу. она сказала самые умные слова на мой взгляд! Что лечить надо ребенка а не анализы и если все хорошо в развитиии и ребенок не плачет без причины. кушает ТО НЕ НАДО ЛЕЧИТЬ РЕЗУЛЬТАТЫ УЗИ!!! ну и все нам отменила. прошло уже 6 мес - все ОТЛИЧНО!!!

[кинолог]

Да, нам тоже ставят ПП ЦНС. Гипотонус мышц-сгибателей правой руки , гипертонус мышц-разгибателей правой руки , неправильная постановка стопы. Развитие физическое в норме, голову держит с 1,5 мес., переворачивается , ползать пытается (сейчас 4,5 мес.). И назначает невролог кортексин , кавинтон, массаж. Вы меня, конечно , извините, но кортексин - препарат - гемолизат мозга свиней и телят, кто пишет , что вреда от него не будет , сильно ошибается. Он даже клинически НА ДЕТЯХ не апробирован, всем его толкать нельзя ни в коем случае , даже в его инструкции написаны показания - достаточно серьезные , согласна, что при энцефалитах любой этиологии, да, применять, ну и другие серьезные болячки. Но при такой фигне, как, например, у нас , а ведь большинству именно такую фигню и пишут, нельзя. Многие неврологи пишут в патологию то, что для деток определенного возраста является нормой - дрожание подбородка, гипертонус и т.п. - перестраховываются, потом назначают препараты и "успешно" лечат то , что проходит с возрастом само. Да , искать грамотных специалистов нужно , к сожалению , редки они как тени в жаркий полдень......

[кинолог]

Да, нам тоже ставят ПП ЦНС. Гипотонус мышц-сгибателей правой руки , гипертонус мышц-разгибателей правой руки , неправильная постановка стопы. Развитие физическое в норме, голову держит с 1,5 мес., переворачивается , ползать пытается (сейчас 4,5 мес.). И назначает невролог кортексин , кавинтон, массаж. Вы меня, конечно , извините, но кортексин - препарат - гемолизат мозга свиней и телят, кто пишет , что вреда от него не будет , сильно ошибается. Он даже клинически НА ДЕТЯХ не апробирован, всем его толкать нельзя ни в коем случае , даже в его инструкции написаны показания - достаточно серьезные , согласна, что при энцефалитах любой этиологии, да, применять, ну и другие серьезные болячки. Но при такой фигне, как, например, у нас , а ведь большинству именно такую фигню и пишут, нельзя. Многие неврологи пишут в патологию то, что для деток определенного возраста является нормой - дрожание подбородка, гипертонус и т.п. - перестраховываются, потом назначают препараты и "успешно" лечат то , что проходит с возрастом само. Да , искать грамотных специалистов нужно , к сожалению , редки они как тени в жаркий полдень......

[Wiski 2012]

Нам тоже ставили ПП ЦНС. Я испугалась, да и свекровь с о мной носилась и жуть нагоняла. Невролог прописала уколы актовегин, пантогам. Уколы прокололи. Ребенок после них стал всего пугаться, вздрагивать, пантогам пить не стали. Я посмотрела на дитя, все у нас нормально, развивается хорошо. Дочка в 5 месяцев сама села. Нам щас 7 и мы уже стоим.Если случаи тяжелые, то лечиться обязательно надо, да бы не запустить.

[Лучия]

http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=86454 Здесь очень четко написано что нужно делать при таком диагнозе.

[К@теринк@-мама]

И у нас стоял такой диагноз с рождения. Теперь пишут легкий спастический нижний парапарез на форне органического поражения ЦНС. Везде водим ребенка, на массажи, уколы, к специалистам. Думаю если б не делали этого, неизвестно, что б получилось, а так...по-тихоньку, но развиваемся.