Полезная информация у кого проблемы с зачатием и невынашиванием.
Запись опубликована *Морозова*
1 805 просмотров
Неоходимые исследования, которые многие, уверена, практически все прошли не по одному разу, но, возможно еще не всё отследили и проверили,например, как я, которая была уверена, что все, что можно уже сдала.
- исключение анатомических факторов (аномалии строения матки / УЗ- исследование или ГСГ и/ или гистероскопия/ )
- исключение генетических отклонений (кариотипирование обоих партнеров, определение частоты спонтанных хромосомных аберраций у супругов, исследование гена муковисцидоза супругов, HLA - типирование I и II класса обоих супругов (локусы A,B,C)
- иммунологическое обследование (антифосфолипидные антитела: волчаночный антикоагулянт и антикардиолипины классов IgM и IgG )
- исключение системных эндокринных нарушений (сахарний диабет, дисфункция щитовидной железы / гормональное обследование эндокринолога/ )
- исследование на наличие скрытой инфекции (TORCH- тест / Т - токсоплазма; O - others - другие инфекции / хламидии, микоплазмы, уреаплазмы/ ; C - цитомегаловирус; R - rubella - краснуха; H - herpes - герпетическая инфекция/ ).
p.s. Мы не обследовались с мужем лишь у генетика. Есть ощущение, что все у нас хорошо, но провериться надо.Т.к. то, что я вычитываю в интернете наводит на грустную мысль, что все в этом мире возможно, ибо вот:
Генетический дисбаланс у зародыша в подавляющем большинстве случаев приводит к остановке развития и отторжению плодного яйца. Во многих случаях такое отторжение происходит на очень ранних стадиях развития, в первые дни или даже часы после зачатия, и не сопровождается задержкой месячных или есть небольшая задержка, другими признаками беременности. Такие пациенты могут иногда годами обследоваться и лечиться по поводу бесплодия или невынашивания беременности,не подозревая, что главной причиной нарушений репродуктивной функции являются генетические факторы.В некоторых случаях генетические нарушения у супругов приводятк абсолютной неспособности сперматозоидов или яйцеклеток к зачатию, что не показывают другие исследования, которые по показателям в норме.
Кариотипирование, HLA-типирование, показано в следующих случаях:
- Необструктивная азооспермия
- Тяжелая олигозооспермия (<5 млн/мл).
- Задержка полового развития
- Первичная аменорея
- Вторичная аменорея (преждевременная менопауза)
- Привичное невынашивание раннего срока беременности (наличие 2 и более самопроизвольных абортов в первом триместре беременности) - обследуются оба родителя. - мой вариант.
.thumb.jpeg.e3af6deb2a6e99e22b811a33b9a8a689.jpeg)
14 комментариев
Рекомендованные комментарии