Marachka 9 августа 2021 Поделиться 9 августа 2021 Собственно результаты) интересует есть ли что-то серьёзное. Анализ не мой, подруга попросила узнать. Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
Ola-la- 9 августа 2021 Поделиться 9 августа 2021 Самые важные не ломанный, но вообще многовато гетерозигот.. Все вместе могут и чего не хорошего давать 1 Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
Marachka 9 августа 2021 Автор Поделиться 9 августа 2021 @Ola-la-// спасибо. Была замершая на 14 неделях. По скринингу все ок было. Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
Ola-la- 9 августа 2021 Поделиться 9 августа 2021 @Marachka тогда к поломкам нужны расширенная коагулограмма, гомоцистеин, афс. Это как минимум. Ну и глянуть что по анализам в Б было. Она ж как минимум раз коагулограмму сдавала. И что по узи. 1 Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
Marachka 9 августа 2021 Автор Поделиться 9 августа 2021 @Ola-la-// гомоцистеин почти 7. фолиевая выше нормы. В беременность может что и сдавала, но Д-димер к примеру точно нет... По УЗИ все было ок и на скрининге и до того... Ну а вообще, она не сильно там чего сдавала ДО и ВО ВРЕМЯ . Ну и возраст у них не особо молодой... 34 и 43. Может конечно и генетика. Беременность первая была, получилась довольно легко, поэтому она не сильно прям заморачивалась. Ну и я не лезла, а то скажут тип свои проблемы на них примеряю. Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
Плодожор 9 августа 2021 Поделиться 9 августа 2021 Это не все мутации Риск тромбоза повышается при совместном носительстве мутации в гене F5 и по генетическому маркеру MTHFR (C677T), а также при наличии 20210G-мутации в гене протромбина. Такие сочетания увеличивают риск тромбофилии в раннем возрасте и способствуют более тяжелым тромбозам. по анализам как раз присутсвуют мутации 5фактора и протромьина (ф2) про (mthfr) не ясно. Но похоже все норм с ним т к гомоцистеин не высокий. Замена в положении 1691 аденина на гуанин в гене F5 приводит к замещению в молекуле белка F5 аминокислоты аргинина на глутамин в положении 506. Это один из трех участков фактора V, в которых он расщепляется естественным антикоагулянтом — активированным протеином C. При таком изменении в гене фактора V (мутация Лейден) риск образования тромбов значительно увеличивается за счет отсутствия возможности негативной регуляции работы фермента.нта. Мутация в гене F5 наследуется по аутосомно-доминантному типу, поэтому патологический эффект реализуется даже при наличии одной копии поврежденного ген 1 Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
Tanusha86 9 августа 2021 Поделиться 9 августа 2021 @Плодожор f2 и f5 по анализу в норме, вы чего пугаете девушку... Ссылка на это сообщение Поделиться на других сайтах Поделиться
Полезные сообщения
Присоединяйтесь к нам!
Чтобы оставить комментарий, вам нужно зарегистрироваться.
Создать аккаунт
Зарегистрируйтесь на нашем сайте. Это очень просто!
Зарегистрируйте новый аккаунтУже есть аккаунт?
Уже зарегистрированы у нас? Войдите здесь.
Войти на сайт