Перейти к публикации

Юльчик _777

  • записей
    12
  • комментариев
    477
  • просмотров
    103 336

у кого мутация гена МТHFR


Юльчик _777

32 436 просмотров

у меня обнаружена эта мутация,но не только она,есть еще другие мутации в полиморфизме генов,но сейчас хочу разобраться именно в этой мутации. она говорит о предрасположенности нашего организма к неусвоению фолиевой кислоты,что может пагубно сказаться на нашем будущем и будущем наших деток. мне был назначен препарат Ангиовит, в нем 5 мг фолиевой кислоты,и витамины группы В. но как мне кажется,что если наш организм не усваивает фольку,то хоть ведро ее принемай,толку не будет,ведь она не усваивается. мне одна девушка посоветовала препарат 5-мтгф ,вот вот что за него пишут:

 

 

5-МТГФ 1 мг

 

наиболее биологически активную форму фолиевой кислоты *

Прорыв в фолиевой кислоты

Наиболее биодоступность, активную форму фолиевой кислоты *

отличный источник фолиевой кислоты для беременных женщин *

поддерживает оптимальный сердечно-сосудистой и нервной функции *

 

Пункт Продукт Размер Цена

B129 5-МТГФ 1 мг 60 капсул Вегетарианская $ 18.20

 

 

Информация о продукте

Ингредиенты

Заявления и предупреждения

 

Информация о продукте

 

Фолиевая кислота должна быть преобразована в его активные формы, которые будут использоваться в организме. * Это многоступенчатый биохимический процесс, который происходит в кишечнике и печени. При наличии кишечной дисфункции печени или это преобразование не может произойти достаточно достаточно для удовлетворения потребностей организма. Кроме того, до 60 процентов населения США могут иметь генетический дефект фермента, который делает его трудным для их преобразования фолиевой кислоты в активные 5-МТГФ. Для этих людей и многие другие, 5-МТГФ добавок может быть более эффективным методом фолиевой кислоты сытость *.

 

Из-за недостатка фолиевой кислоты были связаны с низкой массой тела при рождении и дефектов нервной трубки, фолиевая кислота требования двойной во время беременности. * Центры по контролю заболеваемости и профилактики рекомендуется прием фолиевой кислоты для всех женщин детородного возраста, так как большая потребность есть во время первого триместра беременности, когда женщина может даже не знать, что она беременна. * Добавление в более активной форме может быть предпочтительнее. *

 

Во взаимодействии с витамином В12, 5-МТГФ функции метил-группы доноров, участвующих в преобразовании гомоцистеина в метионин. * Метил-группа пожертвование является жизненно важным для многих биохимических процессах преобразования, в том числе синтез серотонина, мелатонина, и ДНК *.

 

Это важно для женщин детородного возраста, чтобы получить достаточное количество фолиевой кислоты -. Не только тех, кто планирует забеременеть * Только 50 процентов беременностей планируется, так что любая женщина, которая могла забеременеть должны получать достаточно фолиевой кислоты каждый день - особенно перед зачатия и на ранних сроках беременности. *

Вот на него ссылка:

http://www.iherb.com...ggie-Caps/18447

 

Кто-нибудь пьет этот препарат?

 

Это еще одно его описание.

 

 

 

L-5-МТГФ: новая добавка, которая может спасти вашу жизнь

 

 

 

Д-р Джозеф А. Дебе

 

 

Один из трех американцев есть генетические вариации, что ухудшает их способность правильно использовать фолиевую кислоту. Недавно наличии метаболически активную форму фолиевой кислоты в виде добавок имеет потенциал для улучшения здоровья и предотвращения преждевременной смерти для миллионов людей.

 

Важность фолиевой кислоты для здоровья человека связано отчасти с его ролью в биохимический процесс называется метилирования. Метилирование относится к передаче метильных групп (один атом углерода связан с тремя атомами водорода). Метилирования происходит в миллиарды раз в теле каждый день. Самое важное здесь то, что метилирование необходим для здоровья.

 

L-5-метилтетрагидрофолата (L-5-МТГФ) является метаболически активную форму фолиевой кислоты. Фолиевой кислоты в пище должно быть расщепляются (перевариваются) из белка носителей для того, чтобы быть поглощенным. Этот процесс является неэффективным у некоторых людей. После абсорбции диетических (и дополнительный) фолиевой кислоты должен затем пройти несколько биохимических превращений в организме, чтобы стать L-5-МТГФ. Примерно один из трех американцев имеют генетически неэффективно ферменты, которые помогают создать L-5-МТГФ.

 

Добавляя в рацион L-5-МТГФ, можно быть уверенным в получении выгоды от фолиевой кислоты, независимо от их способности поглощать и преобразовывать его в активную форму. Если вы человек с нарушенной способностью использовать регулярные фолиевая кислота, L-5-МТГФ добавок может сделать по-настоящему драматическая разница в вашем здоровье.

 

L-5-МТГФ играет важную роль в синтезе ДНК и ремонт. Неадекватные уровни 5-МТГФ связана с детской лейкемией. Рак толстой кишки и груди, также связаны с субоптимальным статус L-5-МТГФ, как предраковое состояние, которое называется дисплазии шейки матки. В исследовании с участием курящих, высокие дозы фолиевой кислоты и витамина В12 обратном предраковые клеточные изменения в легких.

 

L-5-МТГФ очень важно для экспрессии генов. Метильных групп стратегически расположены на определенных генов, чтобы инактивировать их. Каждая клетка в организме человека имеет генетическую информацию для создания любого другого типа клеток. Дело в том, что большинство генов, которые не являются активными. Метильных групп (поставляется косвенно L-5-МТГФ) замолчать гены, которые не должны быть активными в данной клетке в данный момент времени. Это, безусловно, важны для хорошего здоровья. Некоторые из этих генов в клетках опухоли являются промоутерами. Правильное метилирования, который требует L-5-МТГФ, сохраняет эти гены замолчать. Когда L-5-МТГФ не хватает, эти опухоли генов промоутер становятся активными и начинаются проблемы. Раковые клетки были обнаружены, отсутствуют в метилирования.

 

Значение L-5-МТГФ включает в себя больше, чем его роль в обеспечении надлежащего экспрессии генов, синтез ДНК и ремонт. L-5-МТГФ также играет важную роль в допамин и серотонин метаболизм. Не удивительно, что дефицит фолиевой кислоты является последовательное нахождение в депрессию. L-5-МТГФ передает метильных групп в S-аденозилметионина (SAM или же), который является соединением, которое непосредственно жертвует ДНК метильных и серотонина и допамина. Как L-5-МТГФ, SAM доступен в виде добавок. SAM является популярным средством от депрессии и артрита. Вполне вероятно, что лица, которые отвечают на SAM на самом деле нуждается в L-5-МТГФ. Имеет смысл попробовать L-5-МТГФ до SAM, потому что это намного дешевле.

 

L-5-МТГФ также играет важную роль в детоксикации различных соединений, в том числе экологические токсины (например, ртути, свинца, мышьяка и олова), лекарственные препараты, и некоторые из собственных гормонов в организме. Эстрогены детоксикация через метилирование. Неадекватные уровни L-5-МТГФ вызвать потенциально токсичных наращивание эстрогенов в организме, что повышает риск груди, простаты и других видов рака. Другие условия избыточного эстрогена, таких как миома матки и эндометриоз, и более вероятно, произойдет и быть более серьезными. Гистамин, адреналин (адреналин) и норадреналин также детоксикация путем метилирования. Недостаточная L-5-МТГФ поэтому может привести к ухудшению аллергии и связанные со стрессом симптомов.

 

L-5-МТГФ имеет решающее значение для детоксикации гомоцистеин, метаболит SAM. Как и холестерина в крови, сыворотке крови гомоцистеина, непосредственно связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями. В недавнем исследовании людей, которые имели свои атеросклеротических (забиты) коронарных артерий лечить баллонная ангиопластика, гомоцистеина были измерены. Половина участников исследования были дополнены фолиевой кислоты и витамина В12. В конце исследования, гомоцистеина и коронарных артерий засорения вновь оценены. Группе, которая получала фолиевую кислоту и В12, имели более низкие уровни гомоцистеина и менее засорения кровеносных сосудов. Высокий уровень гомоцистеина сделать больше, чем повреждение артерий. Условия, связанные с повышенным уровнем гомоцистеина относятся ишемическая болезнь сердца, инфаркт, инсульт, тромбоз глубоких вен, заболевания периферических сосудов, невынашивания беременности, врожденных дефектов, депрессия, нейросенсорная тугоухость, остеопороз, рак, артрит, деменция, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, а также осложнений диабета. Очень жаль, что все больше людей не знают, что их уровень гомоцистеина являются.

 

Существует новый анализ крови, который может выявить лиц с нарушенной генетической способностью синтезировать свой L-5-МТГФ. Тем не менее, нет ничего плохого в принятии L-5-МТГФ и его стоимость составляет разумный: около $ 16 за двухмесячный запас.

 

 

www.drdebe.com

 

 

 

Еще нашла вот такой препарат:

 

Фемибион® Наталкер I

ФЕМИБИОН® Наталкер I

 

Фолиевая кислота + Метафолин® и Йод

1. Это единственный комплекс , в состав которого входит Метафолин-активная форма фолиевой кислоты. По данным наших и зарубежных ученых больше чем у 60% женщин фолиевая кислота не усваивается. То есть мы пьем и пьем фолиевую кислоту, а она выходит у нас в первозданном виде обратно. Соответственно, отсюда все риски пороков развития плода, наших токсикозов и всех последующих осложнений, вплоть до невынашивания . В Европе Фемибион более 15 лет продается, а у нас недавно появился, наконец, к нашей радости.

2. В нем нет витамина A. Кто из Вас определял уровень этого витамина до беременности? Почти что никто.. А Вы знаете , что избыток витамина А приводит к врожденным уродствам!!!! А если у Вас его и так в организме хватает...То то..

3. Девочки, запомните навсегда. Вся Европа знает и мы должны знать... Ну не усваивается витамины и минералы при одноментном приеме. Не усваиваются кальций и железо с витаминами. И врачи это знают!!! Их принимать надо в разное время.

4.В Фемибионе нет ничего лишнего, что может навредить ребенку, в отличие от всех остальных комплексов, где всего так много, что отсюда и аллергия сначала у мамы, потом уже и у ребенка. Немцы любят своих женщин, поэтому и разработали этот уникальный комплекс. Максимум пользы, минимум осложнений.

5.Фемибион зарегистрирован как БАД, т.к. все витаминные комплексы сейчас регистрируются как БАДЫ. В последующем все витамины станут БАДами.

6. И еще в Фемибион 2, который нужно принимать до конца периода лактации, в состав входит ДГК. ДГК способствует улушению умственных способностей у детей и улучшает остроту зрения. И еще, если мама страдает аллергией, прием ДГК во время беременности , снижает риск возникновения аллергии у ее ребенка.

ссылка на сайт

 

Ссылки скрыты.

 

И еще один препарат

 

Metanx ® является перорально рецепту медицинских пищу для диетического управления эндотелиальной дисфункции у больных с диабетической периферической нейропатии .

 

ОПИСАНИЕ Каждый раунд покрытием красного цвета таблетка содержит:

L-метилфолата Кальций (Metafolin ®) 3мг

Пиридоксаль-5'-фосфат 35мг

Метилкобаламин 2мг

 

 

* CAS # 151533-22-1

 

Ингредиенты:

Двухосновный фосфат кальция дигидрат, микрокристаллическая целлюлоза 90, микрокристаллическая целлюлоза HD 90, пиридоксаль-5'-фосфат, Opadry II фиолетовый 40L10045 (полидекстроза, диоксид титана, Гипромеллоза 3cP, Гипромеллоза 6cP, триацетат глицерина, Гипромеллоза 50cP, FD & C Blue # 2, FD & C Red № 40, полигликоля 800), микрокристаллическая целлюлоза 50, Opadry II Открытый Y-19-7483 (Гипромеллоза 6cP, мальтодекстрин, гипромеллоза 3cP, полигликоля 400, Гипромеллоза 50cP), L-метилфолата кальция, магния стеарат, метилкобаламин и карнаубский воск.

 

Metanx ® таблетки не содержат сахар, лактоза, дрожжей или клейковины.

ФАРМАКОЛОГИЯ

 

L-метилфолата или 6 (S)-5-метилтетрагидрофолата [6 (S)-5-МТГФ], является основной биологически активный диастереомера фолиевой кислоты 1 и основной формой фолата в обращении. 2 Кроме того, это форма, которая транспортируется через мембраны в периферических тканях, 3 особенно через гематоэнцефалический барьер. 4 В камере, 6 (S)-5-МТГФ используется в метилирования гомоцистеина в метионин и образуют тетрагидрофолата (ТГФ). 1 ТГФ является непосредственным акцептором один атом углерода единиц для синтеза тимидина-ДНК, пуринов (РНК и ДНК) и метионин. 5 Около 70% фолиевой кислоты пищи и клеточных фолиевой кислоты состоит из 6 (S)-5-МТГФ. Фолиевая кислота, синтетическую форму фолиевой кислоты , должны пройти ферментативной сокращение метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR), чтобы стать биологически активным. 6 Генетические мутации MTHFR приводит к неспособности клетки для преобразования фолиевой кислоты до 6 (S)-5-МТГФ. 7

 

Metafolin ® (L-метилфолата кальция) является существенно diastereoisomerically чистый источник L-метилфолата, содержащий не более 1% D-метилфолата в результате чего не более 0,03 мг D-метилфолата в Metanx ®.

 

D-метилфолата или 6 ®-5-метилтетрагидрофолата [6 ®-5-МТГФ] есть другие диастереомера фолиевой кислоты. Исследования управляющей дозы 2,5 мг в день или более в результате белками плазмы связывания D-метилфолата выше, чем L-метилфолата вызывает значительно более высокий почечный клиренс L-метилфолата по сравнению с D-метилфолата. 8 Кроме того, D-метилфолата оказывается храниться в тканях организма, главным образом в печени. D-метилфолата не метаболизируется в организме и была выдвинута гипотеза, для подавления нормативных ферментов, связанных с фолиевой кислоты и гомоцистеина обмен веществ и снижает биодоступность L-метилфолата. 9

 

Пиридоксаль-5'-фосфат (ПЛП) является активной формой витамина B 6 и используется в качестве простетической группы многих ферментов, где этот витамин участвует. ПЛП легко всасывается в кишечнике в процессе которой предшествует дефосфорилирование сформировать пиридоксаль. Фосфатной группы восстанавливается при прохождении через кишечник. Пиридоксин, исходное соединение ПЛП и наиболее часто используемые формы витамина B 6, требует сокращения и фосфорилирования, прежде чем стать биологически активной. ПЛП в Metanx ® содержит 25 мг пиридоксаль (активный компонент ПЛП).

 

Метилкобаламин (метил-В12) является одной из двух форм биологически активных витамина B 12. Метил-B 12 является основной формой циркулирующего витамина B 12, следовательно, форма, которая транспортируется в периферические ткани. Метил-В12 всасывается в кишечнике с помощью специального механизма, который использует внутренний фактор и диффузионного процесса, в котором около 1% от проглатывания дозы всасывается. Цианокобаламин и гидроксикобаламин являются одной из форм витамина, которые требуют преобразования метилкобаламин.

 

Фармакокинетика: 8 , 9

Поглощения и ликвидации. L-метилфолата является водорастворимой молекулой, которая в первую очередь выводится через почки 10 В исследовании пациентов с ишемической болезнью сердца (п = 21), пик плазменных уровней были достигнуты в течение 1-3 часов после приема / парентерального администрации. 9 Пик концентрации L-метилфолата оказались более чем в семь раз выше, чем фолиевая кислота (129 нг мл -1 против 14,1 нг мл -1) после приема / парентерального введения. Средний период полувыведения составляет около 3 часов после того, как 5 мг устного L-метилфолата, вводят ежедневно в течение 7 дней. Средние значения C max, T max, и AUC 0-12 было 129 нг мл -1, 1,3 часа. И 383 соответственно.

 

Распространение:

Красные кровяные клетки (эритроциты), кажется, хранилище для фолиевой кислоты , а РБК уровни остаются повышенными на срок более 40 дней после прекращения приема. 10 Связывание с белками плазмы исследования показали, что L-метилфолата на 56% связывается с белками плазмы. 9

ПОКАЗАНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

 

Metanx ® таблетки указаны для различных потребностей в питании больных с дисфункцией эндотелия 11-13 , которые представляют с потерей защитного ощущения 14 и нейропатической боли 15-17 связанные с диабетической периферической нейропатии.

 

Metanx ® таблетки указаны для различных потребностей в питании пациентов с эндотелиальной dysfuction и / или гипергомоцистеинемии 18 , которые дарят язвы нижних конечностей (ы) 19-21 .

 

Metanx ® всегда следует использовать под наблюдением врача.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

 

Там были редкие случаи гиперчувствительности (аллергические реакции, как), чтобы Metanx ®. Таким образом, известной гиперчувствительностью к любому из компонентов в продукте является противопоказанием к его применению для любых показаний.

Меры предосторожности

 

Общие сведения:

Фолиевая кислота, при назначении в качестве монотерапии в дозе 0,1 мг ежедневно выше, может заслонить обнаружения B 12 недостаточности (в частности, введение фолиевой кислоты мой обратный гематологические проявления дефицита B 12, в том числе злокачественной анемии, а не решение неврологических проявлений). L-метилфолата может быть реже, чем фолиевая кислота, чтобы маскировать дефицит витамина B12. 22,23 фолиевой кислоты терапия сама по себе недостаточна для лечения B 12 недостаточности.

 

Информация для пациентов:

Metanx ® представляет собой медицинский питание 24 , которые будут использоваться только под наблюдением.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

 

Metanx ® добавлены к другим наркотикам: Высокие дозы фолиевой кислоты может привести к снижению сывороточного уровня для пириметамина и первого поколения противосудорожных (карбамазепин, fosphenytoin, фенитоин, фенобарбитал, примидон, вальпроевая кислота, вальпроат). 25,26 Это, возможно, уменьшить первый противосудорожные поколения эффективности и / или увеличения частоты припадков у восприимчивых пациентов. 25,26 Несмотря на то, одновременное применение фолиевой кислоты и первые поколения антиконвульсантов или пириметамин может привести к снижению эффективности противосудорожных препаратов, нет такого снижения эффективности сообщили с использованием L- метилфолата. Тем не менее, следует соблюдать осторожность при назначении Metanx ® у пациентов, получающих лечение с первого поколения антиконвульсантов или пириметамин. Пиридоксаль-5'-фосфат не следует назначать пациентам, получающим препарат леводопы, потому что действие леводопы вражду по пиридоксаль-5'-фосфата. Тем не менее, пиридоксаль-5'-фосфат может быть использована одновременно у пациентов, получавших препарат, содержащий оба карбидопы и леводопы. Капецитабин (Кселода ®) токсичность может увеличиться с добавлением лейковорин (5-formyltetrahydrofolate) (фолиевой кислоты).

 

Наркотики добавлены Metanx ®: антибиотики могут повлиять на микрофлору кишечника и могут уменьшить поглощение метилкобаламин. Холестирамин, колхицина или колестипол может уменьшить энтерогепатической реабсорбции метилкобаламина. Метформин, пара-аминосалициловой кислоты и хлористого калия может уменьшить поглощение метилкобаламин. Закись азота может привести к функциональной недостаточности метилкобаламин. Некоторые препараты, связанные с понижением сывороточного уровня фолатов или уменьшения количества активных фолиевой кислоты имеется. Первое поколение противосудорожные препараты (карбамазепин, fosphenytoin, фенитоин, фенобарбитал, примидон, вальпроевая кислота, вальпроат) 25,26 и ламотриджин 27 (второе поколение противосудорожное) может уменьшить фолиевой кислоты в плазме крови. Информация о других второго поколения антиконвульсантов влияние на уровни фолиевой кислоты ограничен и не может быть исключена. Diavalproex натрия 28 , топирамат 29 , габапентин 30 , прегабалина 31 , леветираиетам 32 , тиагабина 33 , zonisamide 34 , не представили потенциал снижения фолиевой кислоты в их назначении информацию. Метотрексат, алкоголь (в избытке), сульфасалазин, холестирамин, колхицин, колестипол, L-допа, methylprednisone, НПВП (высокие дозы), ферментов поджелудочной железы (pancrelipase, pancratin), пентамидин, пириметамин, курение, триамтерен, триметоприм и фолиевой кислоты может снизить плазмы уровнях. Варфарин может привести значительное ухудшение в состоянии фолиевой кислоты после 6-месячной терапии.

ПОБОЧНЫЕ

 

В то время как аллергической сенсибилизации были зарегистрированы после перорального и парентерального применения фолиевой кислоты, аллергической сенсибилизации не сообщалось с использованием Metafolin ®. Парестезии, сонливость, тошнота, головные боли были зарегистрированы с пиридоксаль-5'-фосфата. Мягкий переходный диареи, истинная полицитемия, зуд, сыпь и временное ощущение отек всего тела был связан с метилкобаламин.

И ДОЗЫ

 

Рекомендуемая доза составляет одну таблетку два раза в день (BID), или, как указано. Metanx ® следует использовать под наблюдением врача.

Форма выпуска

 

Metanx ® выпускается в виде круглых покрытием красного цвета таблетки. Гравировка "PAL" на одной стороне и "М", с другой. Коммерческий продукт поставляется во флаконах по 90 таблеток или 500 таблеток. Пример Продукт поставляется во флакон, содержащий 6 (шесть) таблеток.

 

Коммерческий продукт (90 таблеток) 0525-8019-90 *

Коммерческий продукт (500 таблеток) 0525-8019-50 *

Образец продукции - бутылок (6 таблеток) 0525-8019-06 * Профессиональные образцы - не для продажи.

 

* Pamlab, LLC не является это код продукта, чтобы быть национальной наркотиками кодекса (НДЦ) номер. Вместо этого, Pamlab присвоило код продукта форматируется в соответствии с обычной практикой промышленности для удовлетворения требований форматирование аптечных и медицинских систем страхования компьютера.

 

Хранение:

Хранить при контролируемой комнатной температуре 15 ° C до 30 ° C (59 ° F до 86 ° F) (см. USP). Защищать от света и влаги. Внесите коммерческий продукт (90 таблеток) в оригинальной светостойких контейнер. Нанесите образец продукта в оригинальной бутылке.

 

Ссылка на сайт :

 

http://translate.goo...-XSrF2hVFRZSV5Q

 

 

Что вы думаете об этих препаратах? и какие вам назначали,при обнаружении этой мутации? Стали бы Вы заказывать такой препарат через интернет,если бы в вашем городе такого б не было? и может кто-нибудь видел препарат Thorne Research, 5-MTHF, 1 mg

 

 

в продаже в аптеке? ( Описание препаратов дана с помощью переводчика,так как информация о некоторых преператах была на английском языке)

26 комментариев


Рекомендованные комментарии



Я бы для начала сдала анализ крови на содержание вит. B9 и B12.

У меня тоже эта мутация, но по крови все нормально, принимаю фолиевую 4 мг.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

У меня эта мутация. За несколько месяцев до беременности пили вместе с мужем ангиовит и витамин Е и потом я пила их всю беременность. И все у нас хорошо

  • Нравится 2
Ссылка на это сообщение

У меня мутация этого гена, определили когда не могла забеременеть и сдавала все возможные и не возможные анализы. В итоге не стала сильно морочиться на этот счет, пила чуть больше фольки по рекомендации врача. Беременность протекала легко ни каких больничек, все анализы отличные и в итоге родила дочу без проблем. По себе знаю, что чем больше погружаешься в проблему, и морочишься почему никак, тем больше вероятность получить психологическое бесплодие, а из этого состояния уже выйти совсем сложно. А мутация она если есть, то ни при каких уловиях от нее не избавиться.

  • Нравится 2
Ссылка на это сообщение

У меня эта мутация, но выяснилось во время второй Б, первая Б закончилась ИР из–за пороков у ребёнка, по назначению генетика пили с мужем во время планирования витамины для Б + 4 шт фолиевой, когда я заБ, продолжила пить витамины и фолацин до родов и в этот раз всё нормально, дочка здоровая родилась

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

У меня тоже эта мутация, но и еще одна тоже фолатного цикла, но там зависит еще от того какая мутация, гомоциготная и гетерозиготная, у меня гетерозиготная, это означает, что ген мутирован как бы "наполовину" это не так страшно, как гомозигота! И еще я тоже сдавала анализы на усваиваимость витаминов группы Б и фольки организмом, там все хорошо!!! По рекомендации врача в период планирования принимаю ангиовит, омегу3, тромбо асс, потом при Б сдаю сразу все анализы, гемостазиограмму, гомоцистеин, и колю НМГ подкожно скорей всего всю Б!

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

Про фолацин врач тоже говорила, что при Б его буду принимать!

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

лучше слушать врача, мало ли, что девочки за гаражами говорят! :) у меня 2 мутации (гетеро) в фолатном цикле, пью омегу, фольку, комплексные витамины

в этом процессе усвоения фолиевой кислоты бяка в том, что остается лишний гомоцистеин, который как раз и влияет негативно на формирование нервной трубки. чтобы не нервничать - можно посдавать кровь, если гомоцистеин в норме, значит терапия назначена правильно

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

у меня тоже мутация этого гена, гомозиготная, пью ангиовит и вит для беременных витрум. Сейчас нам почти 27 неделек, ждем девочек двойняшек.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

У меня та же история, пью фемибион, после него гомоцистеин очень хорошо снизился, и в целом гемостаз улучшился.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

Юль, у меня такого нет, но слышала, что если пить не меньше 5 мг фолиевой, то все будет хорошо! Просто фолька не усваивается, но ее наличие в организме нужно, и то, что ты будешь пить ангиовит, малышу в будущем этого будет достаточно, он возьмет все, что надо, не переживай!

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

У меня тоже она. Пью отдельно фольку и витамины группы В постоянно. При беременности возможно увеличу дозу фольки, если надо будет.

Ссылка на это сообщение

С/С

патология

Девочки подскажите у меня патология :( Гена метилентетрагидро-фолатредуктазы MTHFR (A1298C) С\С что это значит ??????????????

Ссылка на это сообщение

У меня такая же мутация.тебе с этим анализом нужно обратиться к врачу -гемостазиологу,для дополнительного обследования и назначения лечения. Лечение нужно будет проводить за 3 месяца до беременности и всю беременность. Полюбому нужно будет принимать Ангиовит.диета богатая фолатами.продукты содержащие фолиевую кислоту:тёмно-зелёные овощи с листьями(шпинат,салат-латук,спаржа),морковь,дрожжи,печень,яичный желток,дыня,абрикосы,тыква,авокадо,бобы,цельная пшеничная и тёмная ржаная мука. Не рекомендуется вегетарианство и злоупотребление кофе.

Эта мутация может привести к различным порокам у плода,особенно головы и сердца, и к ЗБ.а так же к сердечно-сосудистым заболеваниям у тебя. Но это поддается коректировке. То есть если принимать и следить постоянно за уровнем гомоцистеина,всё будет хорошо,ребёнок родится здоровым.

  • Нравится 2
Ссылка на это сообщение

у меня уже была ЗБ или БХБ а до этого вообще долго не получалось забеременеть:( А что за лечение назначают??? Ангиовит я и так пила

Ссылка на это сообщение

еще эта мутация может влиять на то, что Б не наступает вообще??????

Ссылка на это сообщение

Да.как генетик мне объяснила,она может и наступает,только ты об этом не догадываешься,т.к беременность может срываться ещё до того,как тест покажет 2 полоски и тебе кажется что пошли месячные. У меня тоже долго не наступала беременность,хотя причин врачи не находили.и 3Б была. И вторая беременность закончилась пороком ребёнка(хотя врятли именно эта мутация привела к ВПР почек,но и исключить этого нельзя,т.к других причин не нашли) какие ещё препараты нужно принимать,это индивидуально в каждом конкретном случае. Так что ищи хорошего гемостазиолога. С какого ты города?

Ссылка на это сообщение

А генетик с этим не справляется? Калининград, не знаю где найти хорошего гемостазиолога

Ссылка на это сообщение

не знаю,мне генетик сказала пить Ангиовит,и есть пищу богатую фолиевой кислотой,и обратиться для доп обследования и лечения к гемостазиологу.но у меня в этом анализе(полиморфизм генов) обнаружены кроме этой,ещё 4 мутации. Тебе нужно следить будет за уровнем гомоцистеина,и сдавать ещё другие анализы,а разбирается ли в этом генетик,я не знаю. Ещё знаю что у кого нет гемостазиолога,идут к гематологу.но компитентен ли он будет в этом я не знаю.много примеров из разных городов,когда гематологи вели таких пациенток,и много таких которые не понимали зачем к ним пришли с этим и что от них хотят. Идите значит к генетику,а если что,она направит к специалисту.

Ссылка на это сообщение

вот мой анализ

 

Ген фибриногена бета FGB (G455A)

G/A

гетерозигота

Ген фактора V (FV Leiden), F5 (G1691A)

G/G

норма

Ген ингибитора активатора плазминогена PAI-1 (5g/4g)

5g/4g

гетерозигота

Ген метилентетрагидро-фолатредуктазы MTHFR (C677T)

 

C/С

 

 

норма

 

Ген метилентетрагидро-фолатредуктазы MTHFR (A1298C)

 

С/С

патология

Ген метионин синтазы MTR (A2756G)

А/G

гетерозигота

Генетические риски, обусловленные полиморфизмами генов фолатного цикла превышают общепопуляционные на 15%, свертывающей системы крови на 5% .

 

 

 

тоже много всего нашли

Ссылка на это сообщение

ты уже начала лечение??? и сколько уже лечишься??

Ссылка на это сообщение

А раз у тебя ещё и другие мутации,то скорей всего назначат и кроворазжижающие.и их прийдётся пить и/или колоть тоже до беременности и во время беременности.но нужно будет постоянно следить за параметрами коагулограммы,и др кучу анализов,и по ним коректировать лечение.ведь этот анализ(полиморфизм генов)выявляет только предрасположенность к неусвоению фолиевой кислоты и к образованию тромбов(что может быть причиной ЗБ от начала имплантации до конца беременности) но лечение назначают по другим анализам. Мой совет раз сложилось так,что у вас эти мутации,не шутите с этим,а ищите хорошего гемостазиолога,если нет у вас,может он есть в ближайших городах.если б я только раньше знала,что у меня есть эти мутации.

Я к врачу не обращалась пока,потому что сейчас не планирую. Пью только каждый день Ангиовит,собираюсь купить витамины Фемибион.

Ссылка на это сообщение

не знаю,мне генетик сказала пить Ангиовит,и есть пищу богатую фолиевой кислотой,и обратиться для доп обследования и лечения к гемостазиологу.но у меня в этом анализе(полиморфизм генов) обнаружены кроме этой,ещё 4 мутации. Тебе нужно следить будет за уровнем гомоцистеина,и сдавать ещё другие анализы,а разбирается ли в этом генетик,я не знаю. Ещё знаю что у кого нет гемостазиолога,идут к гематологу.но компитентен ли он будет в этом я не знаю.много примеров из разных городов,когда гематологи вели таких пациенток,и много таких которые не понимали зачем к ним пришли с этим и что от них хотят. Идите значит к генетику,а если что,она направит к специалисту.

У меня тоже мутация этого гена. Генетк говорит пить фемибион, и я её пила за три месяца до беременности. Но всеровно непомагло........у меня уже три замершые беременности было и врачи толком нечего неговорят

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

×
×
  • Создать...