Перейти к публикации
  • Генетическая диагностика новорожденных


    BabyPlan.ru

    Слышим. Видим. Информируем.
    Генетическая диагностика новорожденных для выявления наследственной тугоухости.

     

    Во время беременности получайте полную информацию!
    Многие будущие мамы в поиске новых знаний об уходе за ребенком, настроены на получение исключительно позитивной информации. Такой подход, несомненно, полезен для психологического настроя матери. Однако нельзя забывать о возможных проблемах со здоровьем, которые могут быть обнаружены сразу же после рождения малыша и потребуют своевременного решения. К примеру, распространенные случаи наследственных заболеваний, таких как наследственная нейросенсорная тугоухость. По данным ВОЗ в Российской Федерации количество страдающих нарушением слуха превышает 13 млн. человек, из которых более 1 млн. - это дети в возрасте до 18 лет. Общепопуляционная частота врожденной тугоухости и глухоты составляет 1 на 650-1000 новорожденных детей. Считается, что примерно половина всех случаев врожденной глухоты имеет наследственное происхождение.

     

    Знание о генетике для здоровья малыша
    Наследственная тугоухость - это нарушение слуха, наследуемое в семье. Причиной глухоты является наследование измененных генов. При этом родители ребенка могут не страдать нарушением слуха, так как они имеют один нормальный вариант данного гена в паре генов, полученных от своих родителей. Тем не менее, они могут являться носителями гена глухоты. Таким образом, у ребенка может быть нарушение слуха, тогда как его родители и все другие родственники могут иметь нормальный слух.

     

    Нормальное развитие слуха в зависимости от возраста ребенка
    Новорожденный ребенок должен слышать хорошо, и при громком звуке он может сделать резкое движение или вздрогнуть. Ребенок может рефлекторно поднять ручки, как он реагирует на любой внезапный стимул. В возрасте одного месяца малыш вполне способен затихать и прислушиваться к знакомым звукам. На неожиданный звук он может моргнуть, перестать сосать погремушку (если он ее держит в тот момент) и даже может перестать кричать и прислушаться. В три месяца нормально слышащий ребенок может с удовольствием лопотать сам с собой или улыбаться на звук материнского голоса. В этом возрасте здоровый малыш поворачивается на звук. В девять месяцев ребенок внимательно прислушивается к знакомым звукам и сам уже производит различные звуки, а также поворачивает головку даже на самый тихий сигнал. К восемнадцати месяцам он должен уметь четко произносить около дюжины слов. Родителям очень важно определить потерю слуха у ребенка как можно раньше. Чем дольше ребенок не слышит, тем сильнее влияние глухоты на развитие его речи и умственных способностей.

     

    Способы определения наследственной тугоухости
    В вопросах выявления причин возникновения заболевания и определения методов лечения, правильное консультирование практически невозможно без применения генетической диагностики. Генетическая диагностика признается современной медициной эффективным способом определения заболеваний, имеющих наследственный характер.

    В России выявление наследственной нейросенсорной тугоухости на самом раннем этапе возможно благодаря программе раннего выявления персональных генетических особенностей организма “Гемаскрин”. Программа рекомендована всем новорожденным. Она разработана с учетом распространенных наследственных заболеваний на территории РФ Институтом Стволовых Клеток Человека при поддержке Медико-генетического Научного Центра РАМН.

    Кроме определения нейросенсорной тугоухости в программе предусмотрена диагностика распространенных наследственных заболеваний, о которых каждые родители должны быть осведомлены еще на ранних этапах развития ребенка, что необходимо для своевременной профилактики и лечения.

    Программа для новорожденных Гемаскрин

     

    Программа “Гемаскрин” позволяет определить на ранних этапах развития ребенка его генетические особенности, продиагностировать на самые распространенные заболевания: фенилкетонурию, муковисцидоз, нейросенсорную тугоухость, Болезнь Жильбера, лактазную недостаточность, спинальную амиотрофию. Основываясь на результатах диагностики по этой программе, генетик дает рекомендации по лечению и профилактике, в случае обнаружения носительства или заболевания.

     

    Пусть наши дети будут здоровы!

    Запишитесь на консультацию в Вашем городе:

    Центральный офис: + 7 (495) 734-91-70

     

     



    Отзывы пользователей

    Рекомендованные комментарии

    Нет комментариев для отображения



    Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

    Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

    Создать аккаунт

    Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

    Зарегистрировать аккаунт

    Войти

    Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

    Войти сейчас

Яндекс.Метрика
×

Важная информация

Мы cохраняем файлы cookie: это помогает сайту работать лучше. Если Вы продолжите использовать сайт, мы будем считать, что Вас это устраивает.