Перейти к публикации

Развитие ребенка в 10 месяцев


ArinaAfony

Полезные сообщения

@ArinaAfony а что с ассиметрией? Есть ассиметрия головы, лица? Есть дисплазия соединительной ткани (переразгибание суставов)?

Сыну 10 лет. Есть поведенческие особенности, некоторые когнитивные нарушения. Но наш синдром этого не предполагает, скорее всего это последствия недоношенности и гипоксии

Различных синдромов примерно миллион, каждый по своему проявляется. Нужен грамотный генетик, который предположит, какой анализ сдать

Есть синдромы, которые предполагают задержку развития. Надо разбираться. Мы тоже долго списывали все на недоношенность.

К сожалению от спонтанной мутации никто не застрахован. Но если она и есть, это не приговор. Некоторые люди живут всю жизнь с генетикой и не подозревают о ней. Главное знать врага в лицо и понимать, как минимизировать последствия

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Секвенирование делать нужно, необходим грамотный генетик. До похода к нему и прояснения ситуации никакие препараты, особенно ноотропы, пить нельзя 

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Ну да возможно и недоношенность связана с генетикой ребенка. 

Так же бывает что различные стигмы не связаны с генетикой а результат какого то неблагоприятного воздействия внутриутробно на малых сроках.

Плюсуюсь на счёт полной расшифровки генома. 

Так где рекомендовала бы пройти ээг.(шапочку) часа на 3 со сном.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

1 час назад, Плодожор сказал(а):

Ну да возможно и недоношенность связана с генетикой ребенка. 

Так же бывает что различные стигмы не связаны с генетикой а результат какого то неблагоприятного воздействия внутриутробно на малых сроках.

Плюсуюсь на счёт полной расшифровки генома. 

Так где рекомендовала бы пройти ээг.(шапочку) часа на 3 со сном.

ЭЭГ делали,все в норме сказали врачи 

 

6 часов назад, sinoptik сказал(а):

@ArinaAfony а что с ассиметрией? Есть ассиметрия головы, лица? Есть дисплазия соединительной ткани (переразгибание суставов)?

Сыну 10 лет. Есть поведенческие особенности, некоторые когнитивные нарушения. Но наш синдром этого не предполагает, скорее всего это последствия недоношенности и гипоксии

Различных синдромов примерно миллион, каждый по своему проявляется. Нужен грамотный генетик, который предположит, какой анализ сдать

Есть синдромы, которые предполагают задержку развития. Надо разбираться. Мы тоже долго списывали все на недоношенность.

К сожалению от спонтанной мутации никто не застрахован. Но если она и есть, это не приговор. Некоторые люди живут всю жизнь с генетикой и не подозревают о ней. Главное знать врага в лицо и понимать, как минимизировать последствия

Асимметрии никакой нет, дисплазии тоже. Да,к сожалению мы тоже надеемся на недоношенность и гипоксию,но ощущение будто генетика все же есть

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Присоединяйтесь к нам!

Чтобы оставить комментарий, вам нужно зарегистрироваться.

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь на нашем сайте. Это очень просто!

Зарегистрируйте новый аккаунт

Уже есть аккаунт?

Уже зарегистрированы у нас? Войдите здесь.

Войти на сайт
  • Сейчас просматривают   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
×
×
  • Создать...