Перейти к публикации

Иринёша

  • записи
    4
  • комментарий
    61
  • просмотров
    34 150

Склонность к невынашиванию. Кто родил?


*Иринёша*

18 632 просмотра

Девочки, всем привет. В апреле 2011 года пережили антенатальную гибель плода на сроке 28,5 недель. Было отслоение плаценты. Хотелось бы узнать мнение тех, кто сталкивался с диагнозом - привычная неванашиваемость. Можно ли этот диагноз победить и родить здорового ребенка? Результаты анализов ниже, медицинских терминов много , читать по желанию ))) Закупку белых тапочек и простыни не предлагать )))) Заранее спасибо за мнения! 

Получила сегодня результаты анализов на определение генетической предрасположенности к различным заболеваниям

Результат: Высокий риск тромбофилических состояний, обусловленный дефектом гена V фактора свертывания крови. Склонность к поздним потерям плода, привычному невынашиванию беременности. Дефект гена  MTHFR существенно усиливает негативное влияние дефекта генов плазменного звена гемостаза.  Незначительная склонность к снижению фибринолитической активности крови, обусловленная генотипом РАI:5G/4G. Повышенный риск ранних потерь плода, связанный с гиперагрегацией тромбоцитов.

Это еще не весь диагноз, но думаю, основное я написала. Еще биохимия показала низкий уровень триглицеридов. Торчи: Anti HSV-I IgG - положительный , Anti HSV-II IgG  - положительный, ремиссия, Anti CMV IgG - положительный, ремиссия, Anti Rubella IgG - положительный, иммунитет.

Д-димер 755 при нормах лабы до 550. Гемостаз: И.Т.П. повышено 14,2 при норме до 12. Диагностика АФС: Повышены антитела к бета-2-гликопротеину.

 

 

 

 

 

 

24 комментария


Рекомендованные комментарии

Я такой анализ не делала, но был выкидыш сначала в 5 нед, потом отслойка в 29 нед (причины не нашли), а потом опять выкидыш где-то 3 нед, и наконец родилась доченька.

Ссылка на это сообщение

Ой, забыла написать, что у нас уже есть 1 ребенок, доча, родилась в 2002 году)

Ссылка на это сообщение

С таким диагнозом и грамотным врачем именно в этом вопросе деток успешно донашивают. У меня наследственная тромбофилия+АФС - беременность на таблетках и фраксипарине+постоянный контроль АЧТВ и Д-димера.У моего врача я с таким диагнозом не одна, нас много, многие уже с детками. Удачи вам!

Ссылка на это сообщение

Оличка 1202, вам тоже спасибо. Думаю, если будете еще планировать - лучше сдать эти анализы

Ссылка на это сообщение

Девочка-улыбочка, я тоже верю, что в нашей семье будет еще малыш. Так что давай вместе постоим, послушаем знающих ))))

Ссылка на это сообщение

Напишите, пожалуйста, как именно называется тот анализ, который вы сдавали.

Ссылка на это сообщение

Такой развернутый анализ я не делала, но у меня было привычное невынашивание. Родила с 5-й беременности. 3 ЗБ 1 выкидыш на 23 неделе.

Ссылка на это сообщение

varvarka , название всех анализов выделено красным цветом.
buko4ka, простыня, это чтобы, прочитав результаты анализов, тихо в неё завернуться и, не создавая паники, ползти на кладбище)))

Ссылка на это сообщение

varvarka , первый анализ еще называют анализом на наследственные тромбофилии.

Ссылка на это сообщение

У вас наследственная тромбофилия. Наблюдение перед беременностью у Гемотолога, снизить д-димер, гомоцистеин и тд и беременеть. Всю беременность раз в 3 недели сдавать анализы, контролировать, делать узи чаще и все будет ОК.

Ссылка на это сообщение

lena302, OK, учту. Про гомоцистеин где-то уже читала, надо будет перед визитом к врачу сдать.

Ссылка на это сообщение

У меня диагноз АФС+наследственная тромбофилия..ну и привычное невынашивание,было 2 ЗБ в анамнезе-на 27 неделях и 7 неделях...Но с помощью грамотного лечения и врача зимой родила доченьку.Но,делала уколы,пила таблетки всю Б,еще даже до момента овуляции.
Так что основное-грамотный врач и все получиться!

Ссылка на это сообщение

Иринеша......я стояла на учете в центре по невынашиванию, тоже были какие то проблемы с гиперагрегацией...Если честно....нет полностью здоровых людей....Если честно, генетику трогать не стала, побоялась таких вот громких слов.....В апреле 2011 года родила доченьку. Пытайтесь, беременнейте....пускай все получится.

Ссылка на это сообщение

Touch_star , Bahtiara счастье в кроватке, спасибо! А вы можете мне в личку инфу о ваших врачах, если они из Москвы, скинуть? Имена, в каких больницах работают, контакты.... Буду очень благодарна.

Ссылка на это сообщение

У меня было привычное невынашивание неясного генеза. По анализам здоровы... вот только генетику мы так и не сдали, попросту не успели, и СЛАВА БОГУ! 4 выкидыша подряд, в течении нескольких лет. А последняя беременность закончилась родами здоровой дочурки!
Так что верьте, надейтесь и ни в коем случае не опускайте рук! Скорейшей удачной беременности Вам!

Ссылка на это сообщение

Я лежала с девочкой Ирой в том году в больнице,она все таки с 6 раза доносила и родила!!!

Ссылка на это сообщение

Я лежала с девочкой Ирой в том году в больнице,она все таки с 6 раза доносила и родила!!!

Ссылка на это сообщение

У меня было два выкидыша на раннем сроке, в итоге нашли тоже мутацию гена MTHFR, насколько я поняла что при такой мутации что у меня, в организме нарушен фолатный обмен, та фолиевая которую пьют все беременные для нормального развития плода просто не усваивается, при этом тот самый гомоцистеин по моим анализам повышен это действительно плохо. На данный момент нашла консультанта биохимика со штатов ( сама она русская ) ибо сама я не из Москвы и найти нормальных специалистов у нас в городе довольно сложно. Опять же таки со штатов заказала фолиевую в другой форме - метафолин, то что усваивается у меня в организме, возможно у нас в России такие витамины тоже есть, но я не нашла. Работаю над снижением гомоцистеина. Очень рекомендую сдать анализ на гомоцистеин и если повышен то снижать, для этого достаточно насколько я понимаю пить витамины группы B, при этом фолиевую в форме метилфолата, чтобы она точно усваивалась.
Вообще в инете есть схемы биохимических цепочек преобразования в организме, вот я так понимаю у меня в этой цепочке нарушено одно из звеньев преобразований, и надо это учитывать. Очень,очень надеюсь что и моя и ваша следующая беременность будет благополучной!
Я пока выбрала такой подход - стараться вникать в суть своих проблем ( благо есть интернет где очень много информации) самой и пытаться понимать что мне назначают, ходить по нескольким врачам, чтобы услышать разные мнения, а потом уже принимать решение. Как то так...

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение

Как много полезной инфы, послушала и решила дальше бороться

Ссылка на это сообщение

у меня стоит этот диагноз, было 2 замерших беременности,одна бхб...уже не знаю что делать и на что надеяться.

Ссылка на это сообщение
×
×
  • Создать...