девочки, в личку и на почту ну очень много людей пишут,я не могу всем объяснять как и что, наша история есть в теме "Статистика МФ.Опрос", "Чудеса на Бебиплане(Umka)", на форуме пробирка в "статистика в МФ(ник Umka_I)". Да и в начале темы азооспермия на первой странице помню редактировали.Есть и полное описание нашей биопсии в блоге,для ленивых копирую сюда:
Девочки, может вы сможете "перевести"это на русский язык?Мужу делали биопсию яичек.У нас азооспермия.Подскажите, что значит это заключение биопсии: Микроскопически-патологические изменения в левом яичке выражены более значительно. Канальцы расширены, имеют пилорообразный контур. Собственная пластинка утолщена. Клетки Сертоли с дистрофическими изменениями. Ядра округлые, ядрышко расположено центрально. В большом числе канальцев(больше справа) прослеживается сперматогенный эпителий и спермогинез до патологических форм спермотазоидов. В части канальцев в просвете десквамированный сперматогенный эпителий. Значительная часть канальцев (больше слева) запустевшие и имеются только клетки Сертоли с дистрофическими изменениями. В клетках Лейдинга лимпофсцин. Число их соответствует норме. В канальцах PAS положительные массы ЗАКЛЮЧЕНИЕ:Ранняя десквамация сперматогенного эпителия. Клинические данные-бесплодие 2 года. Спермограмма V=3.0мл, pH-7.8, L0-1х". Спермотазоиды, клетки спермогинеза-abs. ормоны крови Ts=9.75(12-38, ФСГ =1.35(1.0-11.8), ЛГ=0.89(0.8-8.4). УЗИ органов мошонки-объем правого яичка=15.1 куб.см, объем левого яичка-15.1 куб.см. Код МКБ-10 N46 Мужское бесплодие Сложность 3:2
прошло 2 мес.врач говорил что сможем сами в течении 3х мес.лечения, но ничего не происходит, может он просто не хотел расстраивать? Не сказал правду?Может нам не дано быть генетическими родителями?
Если кому знакомо-откликнитесь пожалуйста........
Источник: http://www.babyplan..../#ixzz2jV3PQ3ep
Есть и сайт об азоо,с девочкой от сюда создавали,на укозе, но его завалило спамом, все нужное есть на первых страницах форума.
Yawa, про повышенный ФСГ и возможность ЭКО ИКСИ хорошо описано на пробирке. Пользуйтесь поиском.
В 2008 когда столкнулись с диагнозом, инфы фактически не было,и то интернет рыли и копали так, что знаем о случае еБ на одном из французских форумов,здесь о этом случае писалось,с девочкой той общаться не было возможности она просто не появлялась больше на форуме.
А сейчас-море доступной инфы,историй и девочек готовых идти на контакт и рассказывать где и что читать.
да не надо мечтать, не мечты, не мольбы, без действий,изучения вами самими вашего диагноза- ничто,ваши действи-вот залог успеха.Все, абсолютно все, кто не сидел и не мечтал а изучал,анализировал слова врача и шел на ЭКО,ЭКО ДС-сейчас родители,они даже не вспоминают,для них азоо как страшный сон которого не было. Помню себя и мужа и ту ненависть к клинике и врачу,когда вышли с отказом на протокол-мы шли к нему год,с трудом добирались и в жару и в мороз по автобусам к Харькову,через границу, с постоянными проблемами и поломками автобуса на дороге...и тут на те-у вас все хорошо,вам отказ,приходите позже если не получится...Настолько был настрой на результат-на ребенка.
Готовы были требовать ЭКО с норм.анализами здесь и сейчас, от страха что все изменится,что шанса больше не будет,и просто-ошибка,развод на деньги...ой чего только не думалось..Нам предложили заморозить СГ.Хотя я знала что в случае протокола ее не используют,т.к.есть статистика,не только результата //,но и тех деток которые рождаются и развиваются после.
//Две полосочки SC//, какая у нас азоо затруднился ответит и наш врач, и те которых после знакомила с нашей историей.