beeelochka

И тут тоже напишу продолжение нашей истории, чтобы вселить надежду тем, кто тоже попал в череду невезений и отчаивается: 27 марта 2024 года родила сына 3780 г., 52 см. Теперь у меня две дочки и сын, о чем когда-то и мечтать не смела!

Продолжение нашей истории: на 4-й цикл планирования снова наступила удачная беременность, из левого яичника, со стороны трубы. 27 марта 2024 года родила сына!

Продолжение нашей истории. В феврале 2023 биохимическая беременность. В начале июля снова наступила успешная беременность, официально 9-я по счету и 11-я, если считать все бхб. На этот раз до 13-14 недель принимала только йод и фолиевую, никакой подготовки не было, тем не менее все хорошо! В 13-14 недель начала принимать тромбо асс для профилактики преэклампсии и ставить клексан в связи со своим АФС, хотя, возможно, и без него все было бы хорошо, но решила перестраховаться. 27 марта в 40 недель родила третьего ребенка, сына, вес 3780 г., рост 52 см.!

Почему же не видит? При НИПТ изучают фрагменты ДНК плода и плодных оболочек, которые попадают в кровь матери. При мозаичной форме соответственно какая-то часть патологичных клеток тоже скорее всего попадет в анализ, и соответственно будет выявлена. Есть конечно вероятность, что такие клетки случайным образом не попадут в анализ, особенно если будет собрано мало материала. Но такая вероятность есть и при инвазивных методах (знаю один пример при амниоцентезе). Но в целом это бывает редко и скорее исключение, чем правило. Так что не стоит беспокоиться насчет достоверности НИПТ. Минус НИПТа в другом: он исключает только ряд наиболее частых синдромов, но не показывает всё, что бывает. Выше в теме примеры более редких хромосомных аномалий, которые, к сожалению, тоже встречаются, но сама их редкость и, следовательно, маловероятность должна несколько успокаивать. В конце концов от всего на свете не перестрахуешься, но вы хотя бы сможете исключить наиболее высокие риски.

Я бы на вашем месте ориентировалась на возраст. Когда в 27 рожала первого ребенка, тоже был маркер, еще и порок почки, хотя в целом риски по скринингу низкие. Даже мыслей не возникало о синдромах, хотя и в молодом возрасте всякое бывает. Второго ребенка родила в 36 и изначально, еще до беременности решила, что буду делать НИПТ, даже если все в норме, так как считаю, что сам по себе возраст 35 и старше - это фактор риска. Оказалось кстати не в норме, очень высокие риски по СД (чуть увеличен ТВП и гипоплазия кости носа при нормальной биохимии) 1 к 4. НИПТ уже был сделан, только результат ждала. При таких рисках уже хотела и инвазивный в догонку сделать, но врач отговорила и заверила, что при нормальном НИПТе можно расслабиться. Через 2 дня пришел нормальный НИПТ, и все переживания закончились. Дочка здоровая. В эту беременность роды планируются в 39 и тоже НИПТ сделала. Хожу спокойно. Если вопрос финансов не стоит, то что мешает вам сделать НИПТ сейчас? НИПТ показывает не все, что бывает, в отличие от инвазивных тестов, но самые частые хромосомные аномалии исключает. А что касается каких-то более редких, то они конечно тоже встречаются, но сама их редкость и, следовательно, маловероятность, должна успокоить. Ну и действительно нужно понимать, что от всего на свете не застрахуешься, и инвазивные тесты тоже показывают не все. Например, не показывают генные синдромы, которые бывают ничуть не лучше хромосомных. Поэтому, как говорится, волков бояться - в лес не ходить. Любая беременность - это риски, какие-то можно минимизировать, а с какими-то остается только мириться и надеяться на лучшее, по-другому никак.

@Мюшка2606 а как у вас сейчас дела с ростом по прошествии времени? У меня старшая всегда по нижним границам норм росла, всегда одна из самых мелких в группе/классе. Ростом 124 см была примерно в 8,5 лет, и вот с этого возраста начался препубертатный скачок роста, к 11 годам доросла до 142 примерно, с 9-10 лет среди одноклассниц стала уже не самая маленькая, а ближе к средним. Но в 10 лет 10 месяцев произошло менархе и рост замедлился. Сейчас 11 лет 7 месяцев, рост около 145 см, но растет уже очень медленно, за последние несколько месяцев рост изменился незначительно. Надеюсь, что хоть до 150 дотянет, переживаю, что не дотянет. Сама я ростом 159 см, папа примерно 170 см.

Если на первом скрининге что-то увидели, то примерно 80%, что то и окажется. Но 20% вероятности на девочку у вас есть. Из собственного опыта: первый ребенок - в 12 недель предположили девочку, так и оказалось. По второй дочке предположений не высказывали на таких сроках. Сейчас ждем третьего. Уже в 11-12 недель предположили мальчика. На скрининге в 12-13 недель сказали, что "очень высокая вероятность мальчика". НИПТ и последующие узи подтвердили мальчика. Но знаю и примеры, когда ошибались на первом скрининге: у знакомой ничего мальчикового в 12 недель не видели, а в 16 уже видели мальчика, он и родился.

У меня был риск 1 к 4 по синдрому Дауна, и обошлась НИПТом, меня даже можно сказать врачи сами отговорили делать инвазивную диагностику, предупредив, что с моим анамнезом я могу нормального ребенка потерять. В итоге все хорошо, здоровая дочка. Так что сами расчетные риски у вас не такие огромные. Но минус НИПТа не в том, что он не точен (он не менее точен, чем бвх), а в том что он исключает только определенные синдромы, а помимо них бывает много чего еще, правда другие хромосомные аномалии очень редки, но тоже встречаются. В моем случае нужно было исключить именно СД, потому что по узи были его маркеры и именно по нему был такой высокий риск, но при этом у меня была отличная биохимия и хороший папп. А вот низкий папп к сожалению характерен далеко не только для наиболее часто встречающихся синдромов. БВХ покажет сам кариотип, а НИПТ только исключит ряд синдромов, но не исключит полностью любые хромосомные аномалии. Впрочем, у вас не критически низкий папп, на него влияет состояние плаценты, а проблемы с ним бывают и при нормальном плоде. Но решать только вам. Желаю, чтобы все оказалось хорошо.

А мне как раз сложно бывает проснуться в три-четыре ночи, но обязательно надо, так как к этому времени наполненность мочевого пузыря достигает предельной кондиции и я уже сквозь сон чувствую дискомфорт от этого. У меня хронический цистит и возникают спазмы, если вовремя не сходить. Ну а стоит раз встать, и после этого заснуть снова уже сложно(( Раньше такой беды не было: могла встать, вернуться в кровать и тут же снова засыпала.

Всем привет! Вроде глюкозотолерантный тест всем назначают, и лучше его пройти, так как он может выявить не самое безопасное состояние(( Мне пока не назначали, у меня 22 недели, наверное назначат на следующем приеме. Но не представляю, как буду его проходить, так как токсикозная муть у меня еще не до конца прошла и иногда чувствую себя не очень, хочется конфетами заедать тошноту(( У меня тоже проблемы со сном появились. Просыпаюсь в 4 утра и спать не хочу, лежу мучаюсь(( Потом в 6 утра снова засыпаю. Из-за этого сегодня проспала аж до 12! Хотя ложусь рано, вместе с младшей дочкой, ей 2 года. Дочка в 10 проснулась, тоже позже обычного, и пошла к бабушке мультики смотреть. А я после этого хотела прилечь на полчасика, пока утрожестан ставлю, но в итоге глаза продрала только в обед!

Ну значит, я не одна с таким затяжным токсикозом, а то ведь статистика гласит, что у 90% беременных он полностью заканчивается до 20 недель. Но тоже могу сказать, что сейчас чувствую себя уже почти нормально, иногда мутит, но в последние дни стало лучше. Хотя еще неделю назад было какое-то обострение позывов(( Надеюсь, что все-таки совсем пройдет в ближайшее время

Всем привет! У меня ПДР 25-27 марта, шевеления активные, в разное время, второй скрининг уже прошли, подтвердили мальчика, а токсикоз до сих пор не отпустит((( рвоты нет, но ее и не было почти, и мутит уже не так ужасно, как раньше, но все равно временами противненько(( В прошлые беременности токсикоз заканчивался в 16-18 недель, а сейчас уже 21!

Да нет, просто решили третьего, а уж кого - как получится, на это ведь не повлиять. Я бы и девочке была рада, у меня даже имя для нее есть, даже жаль, что оно не приготится, так как за четвертым точно не пойдем! Для мальчика имя пока под вопросом. Муж больше сына хотел (хотя у него двое разнополых, сын от первого брака и общая дочка, но все равно второго хотел мальчика). Пол да, предположили. На узи в 12 недель сказали, что наверное мальчик. На скрининговом узи в 12,5 недель формулировка была: "очень высокая вероятность мальчика". Но все точки над "И" расставил результат НИПТ, который подтвердил генетический пол мужской. Поэтому сейчас уже не сомневаемся, что ждем сына.

Привет! Спасибо! Жду третьего, есть две дочки. Поздравляю с пройденным узи, пусть кровь тоже окажется отличной! Добро пожаловать!

Спасибо! Скрининг прошли! Для меня, можно сказать, очень удачный! Во-первых повезло попасть к лучшему в городе врачу узи (случайно по очереди). Во-вторых, в принципе все неплохо. Нашли гипоплазию носа, но это у меня фирменное, у дочки тоже была гипоплазия, да аж до 20 недели, но сейчас все прекрасно, она здорова и нос нормальный. Видимо, наследственная особенность. Еще трикуспидальную регургитацию, но врач и сам сказал, что это не порок, не стоит переживать, обычно проходит. Но кровь очень хорошая, и, видимо, потому, риск СД насчитали 1 к 146, что для меня фантастически низкий риск после 1 к 4, как было с дочкой! В любом случае у меня сдан НИПТ, жду результата. Ну и спрогнозировали "очень высокую вероятность мальчика". Скоро узнаем, правда ли. А срок у меня 13-я неделя, завтра ровно 13. Поздравляю с отличным узи, желаю таких же отличных результатов крови! И с девочкой!!!