Elenkin

АААААААААаааааааааппппппчччччччььььььххххххххххииииииииииииииииииииииииииии!!!!!!

Срок 12 нед. 1 день - ТВП 1,4 мм

Делала у Соловьева в Надие (620 грн) Плід КТР - 58 мм, що відповідае віку вагітності 12 тиж. 1 д., міжтім"ячковим розміром - 21 мм, з обводом голівки - 78 мм, з обводом животика - 59 мм, з довжиною стегна - 7,6 мм. Сечовий міхур середнім розміром 1,9 мм. Переднє-задній розмір комірцевого простору - 1,4 мм. Носова кістка наявна. Видимих вад розвитку виявити не вдалося. Тристулковий закид плода звичайний для цього віку вагітності. Кровоплин в жильній протоці від"ємний. Сердцева діяльність плодапомітна безсумнівно, рівномірна, ЧСС-164 скор\хвил., що відповідає припустимим межам для цього віку вагітності. Пуповина має 3 судини. Плацента - розташована по задній стінці матки, товщиною до 18 мм. Маткові артерії: РІ-2,44/2,49; RI-0,89/0,88 при материнському АТ близько 115/70 мм.рт.ст. З обох боків ранні діастоличні виїмки. Якихось хворобливих ознак , вільної рідини в черевній порожнині не виявлено. ВИСНОВКИ: Вагітність 2, 12 тиж. 1 д.

Manatee, Там не ошибка велка а % отклонения

Manatee, Вот почитай и решай нужно тебе или нет: Все желающие беременные женщины обследуются лишь в течение одного дня. Исследование материнской крови сочетается с тщательным УЗИ для поиска плодов (то есть ещё не рождённых детей) с повышенным риском синдрома Down (Дауна, Т21) и трисомии 18 (Т18), когда наличие дополнительных хромосом в клетках детей вызывает пороки развития и умственную отсталость. Риск этого увеличивается с возрастом родителей. При УЗИ также осуществляется поиск многоплодных беременностей, возможных пороков развития и других болезненных состояний плода (плодов) и матки. Кроме этого изучаются такие мелкие признаки, как толщина воротникового пространства (ВП), кости носа и др. (исследование выполняется врачом, имеющим международное свидетельство Фонда Плодовой Медицины - Fetal Medicine Foundation, FMF). В это же время лаборатория измеряет содержание в материнской сыворотке PAPP-A и b-ХГЧ (белков, связанных с беременностью). Эти обследования безопасны как для Вас, так и для Вашего ребёнка. Далее с помощью специальной программы, разработанной FMF, на основании полученных данных рассчитывается Ваш личный риск возможных хромосомных аномалий. Раннее обследование КОДА является наиболее точным и безопасным дородовым (пренатальным) исследованием. Лишь исследования крови (в 9-13 нед) способны выявить около 68% плодов с Down синдромом и около 90% с Т18; вместе с УЗИ и расчётом личного риска – до 91% плодов с Down синдромом и около 97% с Т18, 40% плодов с пороками сердца, кроме того, с некоторыми другими пороками. МОЖЕТ ПРОСЕИВАЮЩЕЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ СКАЗАТЬ, ИМЕЕТ ЛИ МОЙ РЕБЁНОК СИНДРОМ DOWN, Т18? НЕТ. Такие обследования не позволяют точно устанавливать диагноз хромосомных аномалий. Обследования предназначены для ОЦЕНКИ Вашего личного риска относительно этих заболеваний. КОМУ НАЗНАЧАЮТСЯ ОБСЛЕДОВАНИЯ? Всем желающим беременным женщинам, независимо от их возраста, состояния здоровья или наличия больных родственников. Известно, что 80% детей с Down синдромом рождается в обычных семьях у женщин моложе 35 лет. Хотя, например, Американское Общество акушеров-гинекологов и Американское Общество медицинских генетиков с 1993-94 гг. советуют всем женщинам без исключения, начиная с 35 лет (или при наличии в семьях детей с хромосомными аномалиями), изучать кариотип плода, что позволяет найти у них 99,9% плодов с аномалиями. Просеивающие обследования не заменяют исследований кариотипа плода, потому что они: 1) не устанавливают диагноз; 2) лишь оценивают риск 2-х - 3-х хромосомных заболеваний; 3) могут не находить многие другие виды возможных хромосомных заболеваний; 4) могут ложно успокоить пациентов, у которых значительный возрастной риск хромосомных заболеваний. Если Вы УЖЕ решили для себя изучить кариотип плода, необходимости в просеивающих обследованиях нет! Раннее обследование оценит Ваш личный риск для синдрома Down и Т18, но не всех возможных аномалий. ЧТО ОЗНАЧАЕТ МОЙ ПОВЫШЕНЫЙ ЛИЧНЫЙ РИСК? Это НЕ ОЗНАЧАЕТ, что у Вашего ребёнка хромосомное заболевание! Это значит, что Вам объяснят возможные причины повышения риска и предложат дополнительные исследования. ЧТО ОЗНАЧАЕТ, ЕСЛИ МОЙ ЛИЧНЫЙ РИСК НЕ ПОВЫШЕН? Хотя это является хорошей новостью, она не может на 100% исключить Down синдром или Т18. Из других возможных хромосомных аномалий этим путём можно найти лишь половину, другую половину исключить невозможно. КАКИЕ ЕЩЁ ИССЛЕДОВАНИЯ МНЕ ЖЕЛАТЕЛЬНО ПРОВЕСТИ? Исследование в крови матери во II-м триместре альфа-фетопротеина (а-ФП) даёт возможность в 98% случаев найти открытые пороки позвоночника и черепа, а также около 60% открытых пороков живота, которые, к сожалению, могут встретиться в любой семье. Кроме того, в 20-21 нед. желательно провести ещё одно УЗИ для изучения строения тела Вашего ребёнка и для осмотра шейки матки. НУЖНО ЛИ ПОВТОРЯТЬ ВО II-м ТРИМЕСТРЕ ОЦЕНКУ РИСКА DOWN СИНДРОМА И Т18? НЕТ. Такой необходимости нет. Почему? Потому что раннее сочетанное обследование I триместра более точное и с меньшими ложно-положительными данными. Дальнейшие исследования для поиска возможных хромосомных аномалий менее чувствительны и не повышают уровень выявления детей с этими заболеваниями, большинство которых определяются ранним просеивающим обследованием I-го триместра. При этом КОДА почти на нет сводит время ожидания результатов, что значительно снижает психологическую нагрузку семьи. ЕСЛИ Я В ЛЮБОМ СЛУЧАЕ ХОЧУ СБЕРЕЧЬ БЕРЕМЕННОСТЬ, НУЖНО ЛИ ОБСЛЕДОВАТЬСЯ? Вы получите важные сведения о своём ребёнке, включая расчёт вероятности возможной задержки умственного развития и пороков тела; также данные о возможных осложнениях беременности. При наличии каких-либо болезненных признаков врач обсудит с Вами возможные способы лечения и последствия. ПОКРЫВАЮТСЯ ЛИ МОЕЙ МЕДИЦИНСКОЙ СТРАХОВКОЙ ВАШИ УСЛУГИ? Этот вопрос лучше задать представителю Вашей страховой компании. Руководство клиники «Надія» готово к сотрудничеству с Вашей страховой компанией или с Вашим предприятием после обсуждения и подписания соответствующих договоров. ПРЕИМУЩЕСТВА РАННЕГО ПРОСЕИВАЮЩЕГО ОБСЛЕДОВАНИЯ МЕТОДОМ «КОДА»: • Даёт Вам и Вашим врачам ранние и наиболее точные данные для наблюдения за Вашей беременностью • В сравнении с другими подобными исследованиями выявляет наибольшее количество пороков при наименьших ложно-положительных данных • Помогает найти более 90% плодов с синдромом Дауна, 97% трисомий 18, около 40% пороков развития сердца и ряд других пороков развития • Значительно сокращает время тревожного ожидания для родителей, уменьшает количество неоправданных дополнительных исследований ДОРОДОВЫЕ (ПРЕНАТАЛЬНЫЕ) ПРОСЕИВАЮЩИЕ ОБСЛЕДОВАНИЯ Раннее обследование I триместра 11 нед - 13 нед 6 дн (КТР=45-84мм): УЗИ, измерение толщины воротникового пространства эмбриона(ов); измерение в крови мамы PAPP-A и b-ХГЧ ДАЛЕЕ Исследование содержания a-ФП (лишь) для поиска Spina Bifida желательно в 15 нед - 18 нед, допустимо в 14 нед - 21 нед Обследования II-го триместра 15 нед - 18 нед (14 нед - 21 нед): УЗИ, измерение в крови мамы a-ФП, b-ХГЧ – лишь тем мамам, которым не проводилось раннее обследование I триместра Ультразвуковая оценка строения тела плода 20 нед - 21 нед (18 нед - 22 нед ) По показаниям – получение ткани ворсинчатой оболочки (биопсия ворсин хориона, БВХ) или околоплодной жидкости (амниоцентез, АЦ) для определения хромосомного набора (кариотипа) плода Оценка состояния плода путём проведения УЗИ 28 нед - 40 нед (с 22 нед до родов)

Manatee, На скрининге смотрят на вероятность развития пороков таких как даун ещё там чего-то, я буду делать 19 числа у меня будет 11 недель и 1 день от зачатия или акушерских 13 недель и 1 день.

Юлёчек, Я хочу девчушку а муж пацаненка :grin: Я чесно говоря никак не могу определится кого же я чувствую. А по поводу опросика я ЗА :thumbsup:

Юлёчек, Только что пробовала с колечком побаловатся шаталось со стороны в сторону

И я тоже не хожу на каблуках больше в кроссовках и макасинах Но для меня это привычно.

Диане принимала абсолютно никаких побочек не было

1. Возраст ваш + (возраст мужа, есть ли дети - желательно, но необязательно) Мне 25 мужу 31 детка пока в пузике 2. Сколько лет планируете 4 года 3. Диагноз, мешающий зачатию-поликистоз 4. Схема(ы) стимуляции (какой препарат применялся для стимуляции О, назначались ли препараты эстрадиола, ХГЧ, прогестерона); на какой ДЦ была овуляция (чем отслеживали: УЗИ, тесты на О., БТ) клостилбегит 2таб, отслеживали по узи, препарат хгч кололи только 2 стимуляции (что б уж наверняка) 5. С какого цикла стимуляции получилось ни с какого :scratch: получилось только после приема Сиофора в течении 7 месяцев и после поддержания второй фазы дуфастоном

36,8 нужно ставить так как для правильной температуры нужно минимум 3 часа непрерывного сна ну и тем более не вставать с кровати

ElenaKa, Привет :wave: присоединяйся, будем рады

Гномочка, Локализация хориона это место куда прикрепился твой малыш (передняя стенка - это как бы ближе к животику ) вроде так если я ничего не перепутала

Айка, Спасибо большое! :wave: