alenoc

У меня 5 из 7 генов мутированы двойной мутацией. Сдавала вот этот комплекс 1) полиморфизм G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина) 2) полиморфизм G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора) 3) полиморфизм C667T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) 4) полиморфизм 4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1) 5) полиморфизм Val34Leu гена фактора XIII свертываемости крови (F13) 6) D/I полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ) 7) полиморфизм A1/A2 гена CYP17 Мутация лейдена отрицательная. И еще один какой то отрицательный. Мне в роддоме врач сказал, что при моей тромбофилии нельзя ОК. Но тот врач, который непосредственно занимается тромбофилиями был на больничном. В данный момент ситуация так складывается, что нужно пропить несколько месяцев ОК. Может можно их пропить с тромбоассом, ведь тот анализ же только риск, а не тромбофилия?Или лучше не рисковать и никогда в жизни не принимать ОК?! Сейчас детей не планирую. С такой большой склонностью к тромбофилиям мне нужно наблюдатося у какого то специлиста или эти анализы важны в период планирования? Может раз в какой то период проверять гемостаз? в жк на мои анализы смотрели как на китайскую грамоту.

Фраксипарин еще отдаете?

кому нужен фраксипарин? Есть 2 упаковки дозировкой 0,3 мл срок годности сентябрь 2012 Пишите в личку.

Danna777, Поздравляю!!!! У меня после иммуноглобулина тоже антитела пришли в норму.

жду малышика Спасибо :giverose: Да я еще во время планирования на фраксипарин села. С февраля прошлого года не расстаемся. Вот получила результаты ВА, д-димер и АТ к гликопротеину отрицательно :yahoo: Очень рада. Завтра пойду врачу покажусь. Все отлично но есть небольшие отклонения в куалограмме (МНО выше нормы)

Машуля//, многие еще после ЗБ здают генетические анализы, такие как кариотипирование по HLA на совместимость. А для постановки диагноза АФС еще нужно сдавать весь комплекс антител. Нужно знать конкретно какая быка не в порядке, т.к. от этого зависят дальнейшие назначения.

Всем приветик! Плазмафереза я все-таки избежала. Отделалась только в августе курсом иммуноглобулинов внутривенно. Сейчас уже пора заново пересдавать весь гемостаз. Врач сказала сдать просто куалограмму + ВА+Д-димер+АТ к бета-2 гликопротеину. До этого сдавала все по полной. Но я у нас при ЖК нашла лабораторию НАКФ - у них цены смешные. Я наверно сама от себя еще сдам антитромбин, протеин C,S и гомоцистеин. Как думаете или их не стоит сдавать на фраксипарине?! Колю фраксипарин, пью тромбоасс, магне б6, рыбий жир, дексаметозон и эссенциале форте (в нете пишут как профилактика плацентарной недостаточности при АФС). Вроде ттт все хорошо. Есть небольшие проблемы с давлением, но завтра ложусь в патологию - обещают подобрать препарат.

Лапусюся, кариотипы эито как бы совместимость. Анализ на невынашивание - совсем другое. Он покаывает есть ли у тебя склонность к тромболитическим состояниям и невынашиванию на генном уровне. Анализ исследует набор генов. Я вот такой сдавала http://lages-lab.ru/itemcatalog_404.htm

Danna777Врач сказала как полчу результаты срочно звонить.Вот в субботу я пересдавала гемостаз. Пока б-2-гликопротеин не готов. А так как всегда ВА повышен. MelekKСтранная у вас схема лечения. Тромбоасс и фраксипарин после М принимают, то что во время М первый раз слышу. А почему Б не можешь? У тебя О есть?

вот и была я у врача - в субботу мне срочно пересдать гемостаз , т.к. он во время Б ухудшается и возможно придется делать плазмаферез.

Я вот сдавага расширенную гемостазиограмму в которую входят: 1. Концентрация фибриногена (КФ) 2. Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) 3. Тромбиновое время (ТВ) 4. Протромбиновый процент по Квику (ППК) 5. Протромбиновое время (ПВ) 6. Международное нормализованное отношение (МНО) 7. r + k 8. ma 9. ИТП 10. Волчаночный антикоагулянт (ВА) 11. Нормализованное отношение ВА - подтверждающий тест 12. А-III 13. Растворимые комплексы мономеров фибрина 14. Агрегация тромбоцитов АДФ 10 Помимо еще дополнительно там же 15. Проба на волчаночный антикоагулянт 16. Антитела к фосфолипидам 17. Антитела к кардиолипину 18. Антитела к b-2-гликопротеину 19. Д-димер

Лапусюся, да конечно, трубы нужно проверить. Но все-таки раз у тебя уже была в матке Б, то может и не обязательно. Я вот трубы не проверяла и ттт оказались проходимыми судя по трем Б. Но вообще конечно надо бы проверить. А ты не сдавала анализ генов на склонность к невынашиванию? Я вот сдавала у меня из 7 генов 5 мутированы.

Natacik//Pyzatik, Пока так оставь!

Лапусюся Если О нет, то может попробовать стимуляцию? Что врач говорит по этому поводу?