Анна, при бесплодии неясного генеза,часто после даже пролетных Эко беременность наступает самостоятельно (как бы после встряски) , а по факту проверили кровь на тромбофилию? Д-димер не подскакивал? ничего не упустили?

а эндометрий у вас какой? если тонкий, то не зацепиться.

Наfаня, д-дымер в свежем был чуть завышен (из-за стимуляции и кучи гормонов) в КРИО вообще д-дымер отличный 200 при <500

на мутацию попробуйте сдать.

kyk-la, эндометрий вот в КРИО был 9.5 мм в день переноса (врач говорил что отличный пышный) В обычных циклах к моменту О он всегда 11-12 мм.. с ним проблем не было никогда, растет хорошо..

Анна, а по имунке проверялись? антител нет к хгч , фосфолипидного синдрома и прочего?

василек23, спасибо! Мне вот девочка с темы тоже написала это, буду говорить с врачом, чтоб сдать..

Можно сдать Криотип -по моему так называется.

Наfаня, врач сказал нет смысла сдавать антитела, так как в каждом из протоколов я принимаю всегда метипред и с ним даже у тех у кого есть эти антитела все выходит, еще раз спрошу конечно.. спасибо...

василек23, кариотип сдали перед КРИО врач сказал - все супер по нему...

Анна, если на метипреде то да, совет на счет мутаций тоже поддерживаю

Наfаня, спасибо.. сдам мутации... я готова уже кусок кожи отрезать на опыты лишь бы вышло и нашли причину..

У меня 4 эко без имплантации.. Причин так же нет.

исправьте если не права, но разве мутации генов имеют отношение к прикреплению? они могут влиять на вынашивание и развитие плода, как я знаю.

ЮлияЮлия, вот я тоже это кстати читала, что они имеют отношения к вынашиванию к ЗБ, а у меня нет Б.. нет имплантаций..

Капитошka, а что ваш врач говорит? Какие доп.обследования вы проходили?

Гены эти мутации, АФС, антитела, пиноподии и куче всего.

Автор, ЭКО это лоторея, у меня после самостоятельных трех беременностей , ( все трое детей есть) , так получилось , что 4 Б , получилась с 3-й попытки ЭКО при совершенно прекрасных анализах и у меня и у мужа. Имплантации тоже 2 раза не было...в Америке и Европе уже давно не наблюдают Д-димер у женщин у которых не было выкидыша, Д-димер только в СНГ проверяют .. Попробуйте поменять клинику и врача, среда в лаборатории может быть не очень хорошей. Удачи Вам, только не впадайте в отчаинее , все получится!

А лапары не было, чтобы проверить эндометриоз или спайки?

Katsen,

Спасибо большое, может и случайность... По отзывам в клинике очень сильная эмбриология и до 5го дня растят почти всем, а это косвенно говорит о хороших средах.. (хотя кто ж проверит, все это только слухи) Сейчас изучаю инфо про другую клинику..

Лесюня-котюня, была ГСГ (гистеросальпингография) трубы полностью проходимы, на лапару не было показаний, да и как могли повлиять спайки в трубах на имплантацию в матке.. Эндометриоза нет, делала гистеру специально перед вторым переносом..

пока нет отличных эмбрионов, рано говорить о чем-то еще. Надо добиться хотя бы одного переноса с отличниками. Пока фактор только эмбриональный видится, есть смысл пообщаться с эмбриологами по поводу того, как развивались эмбрионы и по чьей вине (мужчины и женщины) вероятны сбои в правильном дроблении.

Можно мужу сделать ЭМИС (может быть, что понадобится ИМСИ), можно рискнуть на перекрестный протокол с донорскими и своими клетками 50/50, можно тупо сменить клинику, походить к психотерапевту (бесплодие бывает и психологическое), можно исключить проблемы с гемостазом и проставить пиявок, проверить кариотипы и фрагментацию ДНК-сперматозоидов.

и главное - проверять ХГЧ не раньше 12 дпп.

Monifa+, спасибо за столь развернутый ответ!! Я вот тоже думаю об эмбрионах, что возможно из-за большого количества пострадало их качество (одну из таких версий говорил и врач) хотя много случаем когда эмбриончики классом СС отлично имплантируются.. Может мне подойдет свежий протокол с мягкой стимуляцией (чтоб было меньшее количество но возможно лучшее качество) гемостаз вроде бы как в норме, кариотип тоже врач сказал отлично, вот фрагментацию ДНК-сперматозоидов не делали (беру на заметку!)

Я вижу вы компетентны в этот вопросе, расскажу по поводу эмбрионов до 3го дня все развивались отлично, а вот с 4го и на 5ый началась фрагментации (вакуоли или что то там) и врач предположил мужской геном (я не знаю или правильно я пишу, все со слов врача), так как в первые дни идет развитие за счет запасов ЯК, а потом включается мужской фактор, что то так.. На переносе попросила, чтоб мне позвали эмбриолога, никто не пришел.. тайна покрытая мраком короче..((

Monifa+, хгч сдавала чтоб посмотреть или была имплантация хоть попытка... Сегодня 10 ДПП хгч 1 .. я думаю с пятидневками и с хэтчингом уже должен быть огого результат, ну точно больше 1...