Всем привет! С момента обновления сайта по моему даже ни одного комментария не оставила или может один , ничего пока не врубаю тут, где и как искать свои публикации , подскажите, пожалуйста? Хотела ссыль оставить на предыдущий свой вопрос о генетике и про сына.
Вкратце, ребенку по результатам анализа на ферменты поставили страшный смертельный диагноз лейкодистрофия Краббе. Снижена галактоцереброзидаза до 0,4 при норме 0,7-10.
Мы пересдали анализы. Ура! Результат 1,86.
Сегодня были у генетика, сказала, что визуально признаков нет , все показатели анализов в норме, анализ выполнял ведущий специалист России, как она сказала, поэтому вряд ли она ошиблась. А в первый раз там только подпись заведующей, кем выполнялось неизвестно, поэтому она склонна доверять повторно сданному анализу. Ну и раз регресса нет в развитии, то это явно не Краббе.
Через 10 дней ребенку 1,2 г, сегодня он самостоятельно сделал 7 шагов , до этого мы очень быстро ползали, ходили бодро вдоль опоры , без опоры 2-3 шажка от мамы к папе мог сделать, если расстояние больше то плюхался на попу. Вот сегодня от дивана до телека дошел, шатаясь, широко расставив ноги , с небольшой остановкой, но дошел. Наверное посчитаю сегодняшний день началом ходьбы, новой жизни и свежим морозным дыханием , -9 за бортом, снежок хрустит под ногами, красота!)
А ещё конечно казус, как без этого, в принципе генетик оставила после консультации очень двоякое мнение... Муж по дороге домой несколько раз заводил тему эту...
Врач спросил о ГВ, сколько я кормила ?
Я ей ответила, что до сих пор кормлю .. ( сыну 1,1 года, скоро 1,2)
На что она говорит, цитирую- " кормить мальчика после года, тем более уже 1,1 это психиатрия !"
Мы с мужем ох... Охнули , попрощались и ушли.
А чё такого то? Новые веяния? Мальчиков надо кормить меньше девочек ? Или написать ей отзыв?))
Всем спасибо, если дочитали и осилили . Пытаюсь привыкать к новой версии, ссори, если чего то нетуда напишу))
И пойду таки хряпну 100гр киндзмараули !
-
12
-
1