Может это все и удалят, но напишу все таки.
Маленький мальчик (1 год и 5 месяцев). Артём Пронин очень ждёт помощи, у него редкого генетическое заболевание, болезнь Канавана.
Помочь ему могут в США, но сумма к сбору просто нереально огромная! Почти 60 млн рублей ((.
Я эту семью лично не знаю, но всегда слежу за новостями в контакте. И помогаю по мере возможности.
Может и на нашем сайте найдутся неравнодушные люди к такому горю и помогут в распространении информации или посильной суммой. Ведь 50-100 рубл не сделаю нас богаче, но могут спасти маленькую жизнь.
Подробно историю Артема модно прочесть вк набрав в поисковике Артём Пронин Подольск или по ссылке https://vk.com/proninartem2017.
