А какие результаты по крови, я ей бы больше доверяла.

На сроке 11 недель часто просто ставят в графе носовая кость +. Мне на первом скрининге просто написали, что визуализируется.

Есть результаты по крови?

Нижняя граница нормы папп тест

И верхняя граница нормы по хгч

Papp 0,55 mom

Бета хгч 2 mom

ТВП 0,9

Papp 0,55 momБета хгч 2 mom

Риски высокие скорее всего не столько из-за НК, но и такие "ножницы" тоже не есть хорошо.

Если в тему зайдут Стилл или Лара, они все расскажут.

Но, если вы никак не готовы к рождению ребенка с синдромом, идите на инвазив.

Я бы тоже посоветовала сдать тест неинвазивный. Либо пересдать в другой клинике скрининг.

Высокий риск - это сколько в цифрах? Тот суммарный итоговый риск по разным патологиям, который вам насчитали? 1 к ????

У нас 1:100

1 к 100 по сд и лет вам не за 40? К сожалению риск даже не средний, но на границе высокого. Это вполне себе повод узнать кариотип ребенка таким или другим образом. Имхо. И сделать это таки быстро, т.е. не посредством амниоцентеза в 16 н с результатом к 20 н.

Да какая уже неинвазия.

Маркеры есть: гипоплазия нк, "ножницы" в виде низкого папп-а и высокого хгч.

Прямая дорога на инвазию (биопсию ворсин хориона), по срокам успеваете.

Разве Вам, автор, с риском 1:100 еще не порекомендовали срочно посетить генетика, не предлагали прокол?

Если нет, в Ваших интересах пойти и напроситься самой, ибо 1:100 это очень и очень высокий риск.

Пересдача скрининга пустая трата времени