Перейти к публикации

Pai 1 4G/4G и беременность


все_логины_заняты
Как то сдавала анализ на тромбофилию.
Из 5 генов.
В одном мутация. Pai 1 4G/4G...
Но врачи говорили мол -ничего страшного.
Не могла забеременеть 4,5 года.
Сейчас я беременна. ~5нед.
Полезла в интернет, конечно же... начиталась страшилок,
Что это чуть ли не гарантия выкидыша... или зб... и надо что то колоть и т.д
У врача я еще не была.
Может кто сталкивался и может подсказать стоит бить тревогу или нет?

    Из 5 одна это ни о чем. Если она одна из 12 то не страшно. А если вы не дообследованны, что скорее всего, то ничего хорошего. Выше вам все верно написали.

    Поделиться комментарием


    Ссылка на комментарий

      Мутанты активизировались что-то последнее время в ВиО.))

      Поделиться комментарием


      Ссылка на комментарий

        Пай1 коварная мутация, даже если она только одна из 12 штук. Может приводить к отслойкам на ранних сроках, позже к гестозу.

        Сдавайте коагулограмму и срочно к гематологу.

        У меня две Б с этой пай1 4\4, испытала и прелести отслоек и гестоз, обе Б на кроворазжижающих, при том что в обычной жизни кровь у меня жидкая.

        Лучше перебдите, пусть она не включится, но контролируйте кровь

        • Нравится 5

        Поделиться комментарием


        Ссылка на комментарий

          Меня отправили сдавать его количественно. Ибо остальные показатели по коагулограмме в норме.

          Поделиться комментарием


          Ссылка на комментарий

            Почему же мне 3 врача сказали, чтоб я не обращала на это внимания?

            При этом было 3 бхб, и я читала, что это тоже может быть из-за 4G/4G.

            Но все говорили- все в норме. (((

            Видимо ждут, пока несколько беременностей замрет (((

            Поделиться комментарием


            Ссылка на комментарий

              У меня 2зб в анамнезе. Нашли пай 4/4- это сильная мутация. Беременела на пиявках, потом сразу после // на 10 дпо - тромбоасс 50 + клексан 0.2. И даже с этим гемостаз поехал в 7 недель уже. На 10 неделе ушла на 0.4 хотя надо было раньше . В 10 нед д димер был в 2 раза выше высокого порога 1 триместра.

               

              Вам срочно бежать сдавать гемостаз и д димер. Нормы есть по ссылке, что вам дали ранее. И если что то по верхней/ нижней границе ровно клексан 0.2 как минимум

              • Нравится 2

              Поделиться комментарием


              Ссылка на комментарий

                Вот я и ждала. Только одна врач сказала, что причиной бхб могла быть тромбофилия.

                Но после результатов, сказала что все норм.

                Вторая тоже не привязывала бхб к этой мутации-норма, говорит. И вообще этот ген может себя никогда не проявить.

                И даже никто не делал сноску, что если вдруг беременность , то тогда....

                И вот , когда спустя 4,7 лет ожидания я наконкц беременна.

                Очень страшно ждать нескольких зб , чтоб врачи начали обращать внимание!

                А в интернете ни одного случая не нашла, что на это можно не обращать внимание.

                Зотя по идее, конечно, я щнать об этом и не должна.

                Поделиться комментарием


                Ссылка на комментарий

                  Ваша Б нужна только вам и гинекологам зачастую срать, есть у вас мутации или нет, и при вашем незнаниии их и не "хотении" врачей будете бесконечно невынашивать и сойдете с ума. Сдаем анализы, коулограмму и ддимеры, идет к грамотному гематологу, раз в 10-14 дней пересдаете анализы и регулируете лечение в зависимости от результатов.И не сидите и не ждите у моря погоды.И будет вам счастье. Это не стеб, а реально, я так первого потеряла малыша на 5-6 неделе.

                  Поделиться комментарием


                  Ссылка на комментарий

                    Не вдупляют гинекологи в этом ничего. Бегите к гематологу

                    • Нравится 1

                    Поделиться комментарием


                    Ссылка на комментарий

                      пай-гомо+ куча мутаций. Эко без клексанов и тп.

                      сейчас 33неделька, коагулограмма в норме, ничего не колю.

                      главное наблюдать кровь, мутации-это ведь предрасположенность, а не диагноз

                      • Нравится 1

                      Поделиться комментарием


                      Ссылка на комментарий

                        Вот я и ждала. Только одна врач сказала, что причиной бхб могла быть тромбофилия.Но после результатов, сказала что все норм.Вторая тоже не привязывала бхб к этой мутации-норма, говорит. И вообще этот ген может себя никогда не проявить.И даже никто не делал сноску, что если вдруг беременность , то тогда....И вот , когда спустя 4,7 лет ожидания я наконкц беременна.Очень страшно ждать нескольких зб , чтоб врачи начали обращать внимание!А в интернете ни одного случая не нашла, что на это можно не обращать внимание.Зотя по идее, конечно, я щнать об этом и не должна.

                         

                        У вас ещё гомозигота! Вот и вся причина ваших бхб! Идите к гематологу.

                        Поделиться комментарием


                        Ссылка на комментарий

                        Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

                        Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

                        Создать аккаунт

                        Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

                        Зарегистрировать аккаунт

                        Войти

                        Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

                        Войти сейчас


                        ×
                        Яндекс.Метрика