подскажите пожалуйста, кто с этим знаком.
обнаружен патологический вариант 66G гена редуктазы метининсинтазы (MTRR) в гомозиготном сотоянии. Обнаружен патологический вариант 677T гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) в гетерозиготном состоянии. Обнаружен патологический аллель H2 гена P2RY12 в гомозиготном состоянии. Обнаружена делеция Alu-элемента гена ACE в гетерозиготном состоянии. В остальных генах маркеров риска не обнаружено.
Сдавала 13 показателей. Что с этим делать? в этом ли причина неясного генеза бесплодия?