Перейти к публикации

Медико-Генетический Научный Центр РАМН

   (2 отзыва)

Описания пока нет. У представителей клиник есть возможность управлять своей страницей на нашем сайте, свяжитесь с нами для получения подробной информации.



ул. Москворечье, 1, Москва, Российская Федерация

Отзывы пользователей

Создайте аккаунт или войдите в него для публикации отзыва

Вы должны быть зарегистрированным пользователем для публикации отзыва

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

Морская волна

   1 из 1 пользователь пользователей посчитали этот отзыв полезным 1 / 1 пользователь

16 мая 2012 года была на консультации у врача-генетика Матющенко Галины Николаевны. У меня беременность сроком 14 недель. По результатам скрининга 1 триместра, проведенного в центре акушерства,геникологии и перинатологии им. Кулакова на ул.Опарина 4, поставили повышенный риск по одному из параметров.

Галина Николаевны была вторым врачом-генетиком, после "спеца"-генетика на Опарина,4.

Впечатления от врача только положительные. врач очень грамотная,сразу вникла в суть проблемы.объяснила,что к чему, успокоила. В результате ушла от нее со спокойным сердцем и хорошим настроением.

Так что, девушки, если у кого-то из вас при скрининге поставили высокий риск по одному из параметров,идите сюда.

Прием тут бесплатный,а значит врач н е заинтересован в том,чтобы вы раз по 10 ходили к нему, да и лаборатория своя.

Лично я в следующий раз на Опарина,4 только на УЗИ пойду, а кровь и результаты скрининга хочу получить здесь.

Ссылка на комментарий

В 2009 году попала на консультацию к врачу-генетику Галкиной В А. В городском центре скрининга беременных был определен высокий риск трисомии 21 у плода, что явилось показанием для инвазивного исследования плода. Слава Богу я попала в Медико-Генетический центр и не стала проводить вышеуказанное исследование. В этом цетрое мне сделали УЗИ на сроке 16-17 недель и взяли кровь на второй скрининг. Исследования показали отсутствие маркеров хромосомной патологии плода и низкий риск трисомии. Медицинских показаний для инвазивного исследования плода не нашли. Сейчас нам уже 2.5 года!!! Мы абсолютно здоровы!!! ТТТ

Ссылка на комментарий


×
×
  • Добавить...