vgeniy2008

katklis какая у вас работа интересная,люблю книги. А я работаю школьным библиотекарем. В детстве мечтала быть учителем начальных классов.

Тоже интересует эта тема. Постою послушаю.

У меня было столько проблем после этих таблеток, а М пошли только после упаковки дюфастона.

У меня было столько проблем после этих таблеток, а М пошли только после упаковки дюфастона.

Забираю, легких вам родов!

Оба старшие! Вместе 13 лет.

У меня дочь (10 лет)скорпион, да ещё в год змеи характер конечно ого-го, но очень добрая и отзывчивая.

У нас доченька Марина Алексеевна

"Матушка Матрона, умоли Господа нашего Иисуса Христа даровать рабам Божиим Евгении и Алексею здорового ребеночка и простить грехи наши, совершённые волею и неволею." Спасибо Вам! Дай Вам Бог здоровья#

Не надо коровье молоко, тем более цельное. Я свою доченьку 10 лет назад напоила, у нас была жуткая аллергия так мы до сих пор незнаем что такое молоко, сразу дает о себе знать. В садик пошли очень тяжело было там один раз обязательно дают молочку, с собой брали еду. Так что подумайте, лучше козье.

А мы переживаем будет мороз и останемся мы без фруктов.

У нас в Краснодарском крае уже деревья цветут, пчелки летают и даже бабочку я видела. Но пасмурно сегодня, дождь обещают и похолодание.

Мне гематолог поставила диагноз наследственная тромбофелия сложного генеза, назначила лечение. Очень страшно уже три замерших за 4 года. Пугают что можно родить больного ребенка. Что делать незнаю.

Девчата скажите , а вы к генетику вместе с мужем ездили. У нас есть дочка совместная, просто мужа не отпускают с работы никак. Две недели жду его, а направление годно месяц, что делать незнаю. Врач сказала лучше вдвоем.

Вот сдала анализы, жду направление к гематологу. Может кто сдавал такие анализы и был у гематолога, поделитесь результатами. Полимеразная цепная реакция: Полиморфизм F2-20210_G A(протромбин)-Gg.Нейтральный генотип Полиморфизм F5-1691 _G A(проакцелерин)-GG.Нейтральный генотип Полиморфизм F7-10976_G A(проконвертин)-GA Изменение фактора Vll. Снижена вероятность инфаркта и инсульта. Риски: кровотечения на фоне антикоагулянтной терапии. Субарахноидальные кровотечения. Полиморфизм F13-G Т(фибриназа)-.GT Изменение фактора X lll. Снижена вероятность тромбозов,инсульта. Полиморфизм FGB-455_G A(фибриноген)-.GA.Повышение на 10-30% уровня фибриногена в крови.Увеличение вероятности образования тромбов.Риски инсульт инфаркт. Полиморфизм ITGA2-807_G T(интегрин а-2)-CT Изменение интегрина а-2- тромбоцитарного рецептора к коллагену. Увеличение скорости адгезии тромбоцитов. Риски: сердечно-сосудистых заболеваний и патологии беременности Полиморфизм ITGB3-1565 T C(интегрин b-3)-TT Нейтральный генотип. Полиморфизм PAI-1:675_5G-4G(серпин-1)-5G 4G Изменения серпина1-антагонистп тканевого активатора плазминогена способствующего фибринолизу.Резко снижена активность системыфибринолиза.Риски преэклампсия привычное невышнашиваемость беременности снижение фибринолитической активности крови венозные тромбозы сердечно-сосудистые заболевания повышенные риски послеоперационных тромбозов. Гомеостаз Д-димер - 170нг/мл (33,5-727,5) АЧТВ 34,6с (26,4-37,5) Фибриноген 2,13 г/л (1,8-3,5) ПТВ 13с. (9,8-12,1) МНО 1,19