kozhanova82 28 марта 2015 Поделиться 28 марта 2015 Добрый день, Екатерина! У мужа после сдачи анализа кариотипирование крови, сделали заключение: 46, XY (13). Кариотип нормальный. А в примечании указали: Полиморфизм 13 pstk+pss (Увеличение длины спутничных нитей и двойные спутники хромосомы 13)- вариант норма. Подскажите пожалуйста, возможна ли беременность при таком результате естественным путем и не будет ли это влиять на наследственность заболеваний будущему ребенку. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Поделиться
Екатерина Померанцева 30 марта 2015 Поделиться 30 марта 2015 Здравствуйте! Такая хромосомная особенность может несколько увеличивать риск хромосомных аномалий в эмбрионах. Но если с фертильностью все в порядке, то это не повод для ЭКО+ПГД. Естественная беременность возможна. Обязательно нужно будет пройти скрининг во время беременности. Если по каким-то другим причинам будет необходимость в проведении ЭКО, вот в таком случае я рекомендую генетическую диагностику эмбрионов сделать. Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Поделиться
kozhanova82 31 марта 2015 Автор Поделиться 31 марта 2015 Здравствуйте! Такая хромосомная особенность может несколько увеличивать риск хромосомных аномалий в эмбрионах. Но если с фертильностью все в порядке, то это не повод для ЭКО+ПГД. Естественная беременность возможна. Обязательно нужно будет пройти скрининг во время беременности. Если по каким-то другим причинам будет необходимость в проведении ЭКО, вот в таком случае я рекомендую генетическую диагностику эмбрионов сделать. Екатерина, спасибо большое за ответ!!! Ссылка на комментарий Поделиться на других сайтах Поделиться
Полезные сообщения