Пробуйте ЭКО с ПГД

А гистологию плода вы делали, после неудачной Б? Там точно есть аномалии развития? Кариотип нередко выявляется такие вещи. Поговорите с генетиком прежде, чем паниковать. И главное - причина невынашивания точно аномалиях развития?

И да, ЭКО И ПГД ваш выход

А гистологию плода вы делали, после неудачной Б? Там точно есть аномалии развития? Кариотип нередко выявляется такие вещи. Поговорите с генетиком прежде, чем паниковать. И главное - причина невынашивания точно аномалиях развития?

ПГД стоит 80-90тыс...относительно не дорого..

Очень дорого, ПГД стоит как само ЭКО, если будет пролет я вообще свихнусь. На данном этапе моей жизни я не могу себе это позволить.

Источник: http://www.babyplan.ru/blog/103574/entry-204427-kariotip-sizhu-revu/#ixzz3Y739WDdi

Ну это уже другой вопрос. Я вам только выход подсказываю из ситуации.

ПГД стоит 80-90тыс...относительно не дорого..

После этого анализа надо идти к генетику. Он вам все расскажет. Есть масса людей с подобными отклонениями, которые имеют детей и знать не знают о своих проблемах. Как и Вы с первым ребенком. Паниковать рано. Это далеко не приговор.

После этого анализа надо идти к генетику. Он вам все расскажет. Есть масса людей с подобными отклонениями, которые имеют детей и знать не знают о своих проблемах. Как и Вы с первым ребенком. Паниковать рано. Это далеко не приговор.

Вы же родили как-то ребёнка первого!? Или вы хотите сказать, что мутируете с возрастом??? Вы же сами понимаете, что это бред...Знаете, возможно , если так глубоко копать, то у каждого из нас какие-то проблемы, мутации и прочее...Успокойтесь для начала. Это всего лишь повышенный процент от каких-то там норм. Я понимаю вашу панику и отчаяние, у самой от первого брака есть, а во втором пока не получается. Но я верю, что всё у нас с вами получится. Удачи вам!

а что дает этот кариотип???он говорит только о предрасположенности?но не о 100% точности?

если у вас есть ребенок, как то он родился, значит кариотип на него не распространился....

Вы же родили как-то ребёнка первого!? Или вы хотите сказать, что мутируете с возрастом??? Вы же сами понимаете, что это бред...Знаете, возможно , если так глубоко копать, то у каждого из нас какие-то проблемы, мутации и прочее...Успокойтесь для начала. Это всего лишь повышенный процент от каких-то там норм. Я понимаю вашу панику и отчаяние, у самой от первого брака есть, а во втором пока не получается. Но я верю, что всё у нас с вами получится. Удачи вам!

а что дает этот кариотип???он говорит только о предрасположенности?но не о 100% точности?если у вас есть ребенок, как то он родился, значит кариотип на него не распространился....

Я вот просто думаю, может раз на раз не приходится и не при каждом зачатии эти транслокации могут себя проявить.

Вы правы. Но придется делать попытку за попыткой, чтобы попасть в % удачных беременностей, а это может оказаться очень тяжело психологически...

да,они могут и не проявиться,выкидыши на ранних сроках и ЗБ -это природа "отбраковывает" нездоровые эмбрионы,не переживайте вы можете родить здорового ребенка и это главное.Я вообще противница сдачи этого анализа,только душу себе травить.,изменить то ничего нельзя .

Yulashka, не отчаивайтесь! Ведь первый ребенк здоров! А вы сдавали обычный кариотип или с абберациями?

Yulashka, не отчаивайтесь! Ведь первый ребенк здоров! А вы сдавали обычный кариотип или с абберациями?

вот у меня тоже есть ребенок...а второй никак(ЗБ, внематочная которая тоже ЗБ)....

прочла сначала ваш пост и подумала может нам тоже сдать....а с другой стороны....сдам...но изменить то ничего нельзя...у большинства есть те или иные мутации....и решила что не пойду сдавать этот кариотип...

скоро пойду сдавать генетическую тромбофилию...(но там если что ...можно корректировать препаратами)

вообще мне кажется вам нужно поддерживать иммунитет, поддерживать нервную систему, думать о хорошем(или не думать вообще ни о чем) ну и к богу обратиться....

вот у меня тоже есть ребенок...а второй никак(ЗБ, внематочная которая тоже ЗБ)....прочла сначала ваш пост и подумала может нам тоже сдать....а с другой стороны....сдам...но изменить то ничего нельзя...у большинства есть те или иные мутации....и решила что не пойду сдавать этот кариотип...скоро пойду сдавать генетическую тромбофилию...(но там если что ...можно корректировать препаратами) вообще мне кажется вам нужно поддерживать иммунитет, поддерживать нервную систему, думать о хорошем(или не думать вообще ни о чем) ну и к богу обратиться....

У меня к счастью нет таких проблем (хотя есть проблемы непонятного гинеза) но когда лежала с первой замершей, была женщина со мной в палате. У нее сестра близняшка родил аребеночка который умер в пол года, тоже от какой то там болезни генетической. Так вот выяснили. что их отец носитель этой хромосомной поломки и естественно сестры близняшки тоже, и каждый раз когда она беременела ей делали пункцию что ли на 10 неделе и смотрели набор хромосом малыша. Уже исходя из этого делали чистку или оставляли малыша. ВСЕ БЕСПЛАТНО т.к. стоит на учете у гинетика вся их семья. Так вот первого она родила ничего не зная, 2 следующие беременности пришлось чистить, а в эту был здоровый малыш которого она благополучно выносила и родила. У ее сестры тоже двое деток. Все будет хорошо становитесь к гинетику и беременейте с наблюдением. Конечно это неприятное обследование и страшно носить ребеночка до какого то срока и только потом знать можно ли носит дальше. Но думаю это все же не так страшно как родить больного. Слава Богу у Вас нашли проблему и все теперь будет хорошо

Вся проблема в том, что я как раз не могу доносить до этого срока, когда проводят такую диагностику.

Лучше сдать кариотип, и не тратить бешенных денег на др. обследования! В случае автора... Мы сдавали и тоже нам прикладывали фото палочек и цифорок))) это был обычный кариотип. Вот если он в норме, нкжно ли сдавать с абберация (как многие пишут) дополнительно? Как думаете?

Я думаю, что не нужно