Перейти к содержимому

- - - - -

Генетическая диагностика новорожденных


Слышим. Видим. Информируем.
Генетическая диагностика новорожденных для выявления наследственной тугоухости.

 

Во время беременности получайте полную информацию!
Многие будущие мамы в поиске новых знаний об уходе за ребенком, настроены на получение исключительно позитивной информации. Такой подход, несомненно, полезен для психологического настроя матери. Однако нельзя забывать о возможных проблемах со здоровьем, которые могут быть обнаружены сразу же после рождения малыша и потребуют своевременного решения. К примеру, распространенные случаи наследственных заболеваний, таких как наследственная нейросенсорная тугоухость. По данным ВОЗ в Российской Федерации количество страдающих нарушением слуха превышает 13 млн. человек, из которых более 1 млн. - это дети в возрасте до 18 лет. Общепопуляционная частота врожденной тугоухости и глухоты составляет 1 на 650-1000 новорожденных детей. Считается, что примерно половина всех случаев врожденной глухоты имеет наследственное происхождение.

 

Знание о генетике для здоровья малыша
Наследственная тугоухость - это нарушение слуха, наследуемое в семье. Причиной глухоты является наследование измененных генов. При этом родители ребенка могут не страдать нарушением слуха, так как они имеют один нормальный вариант данного гена в паре генов, полученных от своих родителей. Тем не менее, они могут являться носителями гена глухоты. Таким образом, у ребенка может быть нарушение слуха, тогда как его родители и все другие родственники могут иметь нормальный слух.

 

Нормальное развитие слуха в зависимости от возраста ребенка
Новорожденный ребенок должен слышать хорошо, и при громком звуке он может сделать резкое движение или вздрогнуть. Ребенок может рефлекторно поднять ручки, как он реагирует на любой внезапный стимул. В возрасте одного месяца малыш вполне способен затихать и прислушиваться к знакомым звукам. На неожиданный звук он может моргнуть, перестать сосать погремушку (если он ее держит в тот момент) и даже может перестать кричать и прислушаться. В три месяца нормально слышащий ребенок может с удовольствием лопотать сам с собой или улыбаться на звук материнского голоса. В этом возрасте здоровый малыш поворачивается на звук. В девять месяцев ребенок внимательно прислушивается к знакомым звукам и сам уже производит различные звуки, а также поворачивает головку даже на самый тихий сигнал. К восемнадцати месяцам он должен уметь четко произносить около дюжины слов. Родителям очень важно определить потерю слуха у ребенка как можно раньше. Чем дольше ребенок не слышит, тем сильнее влияние глухоты на развитие его речи и умственных способностей.

 

Способы определения наследственной тугоухости
В вопросах выявления причин возникновения заболевания и определения методов лечения, правильное консультирование практически невозможно без применения генетической диагностики. Генетическая диагностика признается современной медициной эффективным способом определения заболеваний, имеющих наследственный характер.

В России выявление наследственной нейросенсорной тугоухости на самом раннем этапе возможно благодаря программе раннего выявления персональных генетических особенностей организма “Гемаскрин”. Программа рекомендована всем новорожденным. Она разработана с учетом распространенных наследственных заболеваний на территории РФ Институтом Стволовых Клеток Человека при поддержке Медико-генетического Научного Центра РАМН.

Кроме определения нейросенсорной тугоухости в программе предусмотрена диагностика распространенных наследственных заболеваний, о которых каждые родители должны быть осведомлены еще на ранних этапах развития ребенка, что необходимо для своевременной профилактики и лечения.

Программа для новорожденных Гемаскрин

 

Программа “Гемаскрин” позволяет определить на ранних этапах развития ребенка его генетические особенности, продиагностировать на самые распространенные заболевания: фенилкетонурию, муковисцидоз, нейросенсорную тугоухость, Болезнь Жильбера, лактазную недостаточность, спинальную амиотрофию. Основываясь на результатах диагностики по этой программе, генетик дает рекомендации по лечению и профилактике, в случае обнаружения носительства или заболевания.

 

Пусть наши дети будут здоровы!

Запишитесь на консультацию в Вашем городе:

Центральный офис: + 7 (495) 734-91-70

 

 





Живые темы на форуме


Стимуляция овуляции
Я вчера колола. 2 мл. Мне это показалось адски больно :)

После переноса - режим, самочувствие, выделения и т.д
Спасибо всем огромное за поддержку и советы! У врача спросила про обезболивающие, строго наст...

Синдром истощения яичников. ЭКО при СИЯ
Приличная цена у него.. Изменения по антральным, гормонам были?

Популярные записи в блогах


ЭКО криопротокол (опрос)
Добрый день, девочки!Мучает меня вопрос. Интересует мнение тех кто сталкивался с темой эко крио....

Помогите ребенку! Логинова Лиза
Я никогда не писала блог,хотя на сайте давно уже. Недавно наткнулась на видео с маленькой крошечк...



Интересные фото в галерее


Может четвёртый малыш?
Тест дешёвый из Ашана, Леди Чек. Есть что-то не пойму реагент или как

Тест
Реагент? Подскажите пожалуйста

тест на О 17ДЦ
Всем привет. Сегодня 17 ДЦ. Тест Ovuplan. Можно ли считать положительным?

Лучшие статьи в библиотеке


Бромокриптин в гинекологии и лечении бесплодия
Гиперпролактинемия (или чрезмерная секреция гормона пролактина клетками гипофиза) — одна из наибо...

Циклодинон
Полезные свойства растения Vitex agnus castus (витекс священный, Авраамово дерево, прутняк) извес...